公开(公告)号：CN113252907A

公开(公告)日：2021-08-13

申请号：CN202110527415.4

申请日：2021-05-14

Applicant: 南昌市高新区人民医院(南昌大学第一附属医院高新医院)

Inventor： 徐新平 ,  方铭 ,  任康康

IPC: G01N33/68 ,  G01N33/569 ,  G01N33/58 ,  G01N33/558

Abstract: 本发明专利涉及医疗用品技术领域，尤其为新冠检测试剂盒，包括下盖，所述下盖的顶部设置有上盖，所述上盖的顶部开设有观察口，所述上盖的顶部开设有进样口，所述下盖的顶部放置有固定片，所述固定片的顶部安装有NC膜，所述NC膜的顶部安装有胶体金，所述胶体金的顶部安装有样板；本发明专利的目的是克服了上述现有技术中的缺点，提供新冠检测试剂盒，该检测试剂盒可以通过一次取样同时检测针对SARS‑CoV‑2病毒NP蛋白、S1蛋白、S2蛋白、RBD蛋白或者ECD(S1+S2)蛋白融合表达抗原的IgG/IgM检测，应用简便，并进一步提高新冠病毒感染患者诊断的准确性，降低假阴性的检测结果，为下一步确诊提供了有力依据，适于大规模推广应用。

公开(公告)号：CN109082401B

公开(公告)日：2021-07-20

申请号：CN201810857098.0

申请日：2018-07-31

Applicant: 南昌大学

Inventor： 辛洪波 ,  柳全文 ,  李婧嫄 ,  刘倩玉 ,  任康康

IPC: C12N5/071

Abstract: 本发明公布了一种利用人羊膜上皮干细胞诱导分化为具有生物功能的肝脏细胞的方法，包括以下步骤：1)羊膜上皮干细胞的分离、培养、扩增、鉴定及GFP(Green Fluorescent Protein)标志；2)体外诱导分化：实验用带有GFP标志的第3～7代羊膜上皮细胞干细胞，选择用含诱导培养基Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ的体系1或者采用含诱导培养基Ⅳ、Ⅴ、Ⅵ的体系2进行诱导分化。经体系1(诱导时间为14‑15天)或体系2(诱导时间为22‑23天)诱导分化得到能够表达肝脏细胞特异性标志物及具有正常肝脏细胞功能的肝脏细胞样细胞；3)体内移植：将诱导产生的肝脏样细胞移植到急性肝损伤模型小鼠体内，可明显缓解急性肝损伤、恢复小鼠肝脏功能及提高小鼠存活率。

公开(公告)号：CN109082401A

公开(公告)日：2018-12-25

申请号：CN201810857098.0

申请日：2018-07-31

Applicant: 南昌大学

Inventor： 辛洪波 ,  柳全文 ,  李婧嫄 ,  刘倩玉 ,  任康康

IPC: C12N5/071

Abstract: 本发明公布了一种利用人羊膜上皮干细胞诱导分化为具有生物功能的肝脏细胞的方法，包括以下步骤：1)羊膜上皮干细胞的分离、培养、扩增、鉴定及GFP(Green Fluorescent Protein)标志；2)体外诱导分化：实验用带有GFP标志的第3～7代羊膜上皮细胞干细胞，选择用含诱导培养基Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ的体系1或者采用含诱导培养基Ⅳ、Ⅴ、Ⅵ的体系2进行诱导分化。经体系1(诱导时间为14-15天)或体系2(诱导时间为22-23天)诱导分化得到能够表达肝脏细胞特异性标志物及具有正常肝脏细胞功能的肝脏细胞样细胞；3)体内移植：将诱导产生的肝脏样细胞移植到急性肝损伤模型小鼠体内，可明显缓解急性肝损伤、恢复小鼠肝脏功能及提高小鼠存活率。

公开(公告)号：CN216535354U

公开(公告)日：2022-05-17

申请号：CN202122168125.3

申请日：2021-09-08

Applicant: 南昌大学第一附属医院高新医院

Inventor： 徐新平 ,  缪丽 ,  任康康 ,  方铭

IPC: A61B10/00 ,  A61B10/02 ,  B01L9/06

Abstract: 本申请公开了一种新型冠状肺炎病毒快速检测棉签保存装置，包括底座、放置槽、固定柱、限位板、通孔、保存试管以及密封夹持机构；其中所述底座顶侧表面固定连接有固定柱，所述固定柱顶端固定连接有限位板，所述限位板表面开设有通孔，所述通孔内滑动贯穿有保存试管；所述密封夹持机构包括密封塞、橡胶塞、弹簧、夹板以及棉签主体，所述密封塞底侧表面开设有卡槽，所述卡槽内腔固定连接有橡胶塞，所述密封塞底端通过卡槽与保存试管顶端卡合连接，所述橡胶塞卡合连接在保存试管顶端内腔，所述橡胶塞底侧表面开设有棉签槽，所述棉签槽侧表面连通有移动槽。该种新型冠状肺炎病毒快速检测棉签保存装置设计新颖、结构简单。