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公开(公告)号：CN118717684A
公开(公告)日：2024-10-01
申请号：CN202410748542.0
申请日：2024-06-12
申请人： 南方医科大学珠江医院
IPC分类号： A61K9/16 , A61K47/36 , A61K47/34 , A61K38/44 , A61P27/16 , A61K31/573 , A61K33/40 , A61K35/26
摘要： 本发明公开了用于治疗急性毛细胞损伤的CAT/Dex‑PTMC/HA多功能生物微球凝胶，包括：分别取25‑35mgA组分、35‑50mg B组分、25‑35mg C组分与50‑100ml D组分混合后，吸入医用注射器，通过双母鲁尔直通医用接头将各组分充分均匀混合，其中，A组分为CAT@CaCO3微球，B组分为Dex/CaO2‑PTMC，C组分为Dex‑HA，D组分为人工外淋巴液。上述多功能生物微球凝胶可同时释放氧气及激素，将氧气及激素的多频次、多地点、短效的诊疗行为整合为一次诊疗行为，使用方便，只需要鼓室注射一次即可完成治疗，可节省大量人力、物力。
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公开(公告)号：CN106938246A
公开(公告)日：2017-07-11
申请号：CN201710083677.X
申请日：2017-02-16
申请人： 南方医科大学珠江医院
摘要： 本发明公开了一种人工耳蜗电极表面涂覆载药凝胶的方法，其包括如下步骤：（1）将载药凝胶装入注射器中；（2）推动注射器的推杆，使载药凝胶从针头的开口处推出，将推出的载药凝胶涂覆在人工耳蜗电极表面；（3）将涂覆有载药凝胶的人工耳蜗电极风干备用。相对于现有技术，本发明使用敞口恒压注射器将载药凝胶缓慢涂覆在人工耳蜗电极表面形成涂层，具有涂层表面平整、涂层厚度均一、载药凝胶载药量稳定的优点，且本发明方法简单省时，不会影响电极性能，具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN113527559A
公开(公告)日：2021-10-22
申请号：CN202110856189.4
申请日：2021-07-28
申请人： 南方医科大学珠江医院
IPC分类号： C08F120/38 , C08F8/00 , A61L27/34
摘要： 本发明公开了一种聚多巴胺‑两性离子聚合物抗黏附涂层修饰方法，将被修饰物置入三羟甲基氨基甲烷、多巴胺盐酸盐、两性离子聚合物和强电解质溶液的混合溶液中浸泡形成抗黏附涂层，用抗细胞黏附的方式来减轻异物反应，不需引入药物即可获得长期稳定的抗纤维化效果。先形成聚合物，再将聚合物接枝到电极表面，而不是在电极表面直接引发聚合，使得在接枝前充分透析去除毒性小分子，确保了良好的生物相容性。利用两性离子反聚电解质效应，在涂层溶液中加入电解质，可增加两性离子聚合物的溶解度，保证了高接枝密度。
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公开(公告)号：CN114395059B
公开(公告)日：2023-04-28
申请号：CN202210255835.6
申请日：2022-03-15
申请人： 南方医科大学珠江医院
IPC分类号： C08F120/38 , C08F8/00 , A61L27/34
摘要： 本发明公开了一种聚多巴胺‑两性离子聚合物抗黏附涂层修饰方法，将被修饰物置入三羟甲基氨基甲烷、多巴胺盐酸盐、两性离子聚合物和强电解质溶液的混合溶液中浸泡形成抗黏附涂层，用抗细胞黏附的方式来减轻异物反应，不需引入药物即可获得长期稳定的抗纤维化效果。先形成聚合物，再将聚合物接枝到电极表面，而不是在电极表面直接引发聚合，使得在接枝前充分透析去除毒性小分子，确保了良好的生物相容性。利用两性离子反聚电解质效应，在涂层溶液中加入电解质，可增加两性离子聚合物的溶解度，保证了高接枝密度。
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公开(公告)号：CN106924818B
公开(公告)日：2020-05-12
申请号：CN201710083714.7
申请日：2017-02-16
申请人： 南方医科大学珠江医院
摘要： 本发明公开了一种载药凝胶的制备方法，其包括如下步骤：（1）以交联剂与透明质酸钠凝胶进行反应；（2）将步骤（1）所得反应产物置于人工外淋巴液中透析，得到交联透明质酸钠凝胶；（3）将步骤（2）所得交联透明质酸钠凝胶与预包埋药物溶液混合、静置，得到载药凝胶。相对于现有技术，本发明载药凝胶具有良好的药物缓释性能生物相容性、导电性和溶胀性，应用于人工耳蜗植入时，可在耳蜗内均匀分布，且不会对耳蜗周围组织造成损伤，具有良好的应用前景。本发明还公开了一种载药凝胶及其应用。
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公开(公告)号：CN106924818A
公开(公告)日：2017-07-07
申请号：CN201710083714.7
申请日：2017-02-16
申请人： 南方医科大学珠江医院
摘要： 本发明公开了一种载药凝胶的制备方法，其包括如下步骤：（1）以交联剂与透明质酸钠凝胶进行反应；（2）将步骤（1）所得反应产物置于人工外淋巴液中透析，得到交联透明质酸钠凝胶；（3）将步骤（2）所得交联透明质酸钠凝胶与预包埋药物溶液混合、静置，得到载药凝胶。相对于现有技术，本发明载药凝胶具有良好的药物缓释性能生物相容性、导电性和溶胀性，应用于人工耳蜗植入时，可在耳蜗内均匀分布，且不会对耳蜗周围组织造成损伤，具有良好的应用前景。本发明还公开了一种载药凝胶及其应用。
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公开(公告)号：CN115708928A
公开(公告)日：2023-02-24
申请号：CN202211436243.0
申请日：2022-11-16
申请人： 南方医科大学珠江医院
摘要： 本发明涉及医疗器械技术领域，公开了一种人工耳蜗植入装置，包括体外机和植入体部分，植入体部分的电极设有可降解纤维编织支架及至少一层载药涂层，载药涂层包括甲氧基聚乙二醇‑聚丙交酯50‑80份；羟基磷灰石20‑50份；三(羟甲基)甲基甘氨酸1‑10份；药物活性成分5‑40份。上述人工耳蜗植入装置通过可降解纤维编织支架和载药涂层的组成，在电极上形成多方面缓冲释放药物活性成分，具有良好的药物缓释性能，能够有效的保持内耳内部有效药物浓度的稳定，有利人工耳蜗电极植入后创伤的修复、保护听力。
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公开(公告)号：CN111701083A
公开(公告)日：2020-09-25
申请号：CN202010713579.1
申请日：2020-07-22
申请人： 南方医科大学珠江医院
摘要： 本发明公开了一种电极载药涂层，所述载药涂层包括按照重量百分数计的如下组分：聚己内酯60-95％、药物活性成分5-40％。本发明还提供该电极载药涂层的制备方法和应用。本发明的人工耳蜗电极载药涂层，具有良好缓释性能、在耳蜗内微环境生物相容性好、能够有效保护内耳残余听力、降低植入手术创伤等优点，并且其制备工艺操作简单、能够有效控制涂层厚度，同时使得载药涂层具有良好的缓释性能，可以应用在人工耳蜗电极上。
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公开(公告)号：CN116747429A
公开(公告)日：2023-09-15
申请号：CN202310585956.1
申请日：2023-05-23
申请人： 南方医科大学珠江医院
摘要： 本发明公开了一种用于听觉脑机接口的电极阵列，该电极阵列包括电极硅胶体、被动释放药物涂层、多个电极刺激触点及主动释放药物涂层；被动释放药物涂层为载有抗炎药物的不导电聚合物层；主动释放药物涂层为载有神经营养因子的导电聚合物层。上述电极阵列可在植入后序贯性释放多种药物，在听觉脑机接口开机前，在电极硅胶体的主体部分被动释放抗炎药物，减少耳蜗损伤，保护残余螺旋神经节；在开机后，使用电控释技术，在电极触点点处主动释放神经营养因子，制造电极刺激触点至螺旋神经节从高到低的药物浓度差，实现安全、稳定、长效的引导神经定向生长的功能，有望显著提升听觉脑机接口的使用效果。
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公开(公告)号：CN114395059A
公开(公告)日：2022-04-26
申请号：CN202210255835.6
申请日：2022-03-15
申请人： 南方医科大学珠江医院
IPC分类号： C08F120/38 , C08F8/00 , A61L27/34
摘要： 本发明公开了一种聚多巴胺‑两性离子聚合物抗黏附涂层修饰方法，将被修饰物置入三羟甲基氨基甲烷、多巴胺盐酸盐、两性离子聚合物和强电解质溶液的混合溶液中浸泡形成抗黏附涂层，用抗细胞黏附的方式来减轻异物反应，不需引入药物即可获得长期稳定的抗纤维化效果。先形成聚合物，再将聚合物接枝到电极表面，而不是在电极表面直接引发聚合，使得在接枝前充分透析去除毒性小分子，确保了良好的生物相容性。利用两性离子反聚电解质效应，在涂层溶液中加入电解质，可增加两性离子聚合物的溶解度，保证了高接枝密度。
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