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公开(公告)号：CN108354943A
公开(公告)日：2018-08-03
申请号：CN201810149911.9
申请日：2018-02-13
Applicant: 南方医科大学南方医院
IPC: A61K31/7048 , A61P1/00
Abstract: 本发明涉及新生霉素用于制备抑制TRPV1表达和转运功能的药物的用途。本发明应用过表达TRPV1细胞和大鼠作为考察模型，发现5-50μM新生霉素能浓度依赖性地抑制辣椒素经肠粘膜的透过量，同时能对大鼠肠黏膜组织上TRPV1蛋白和mRNA的表达产生抑制作用，并在过表达TRPV1细胞通模型中，新生霉素也具有浓度依赖性地下调TRPV1表达的能力，并且减弱辣椒素在过表达细胞中的蓄积作用。在体内实验中，确切证实新生霉素对TRPV1的抑制作用。本发明证明新生霉素是一种新型的TRPV1抑制剂，首次发现其抑制TRPV1表达的药理作用，进而还会对TRPV1通道的转运能力有所影响。
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公开(公告)号：CN108210456A
公开(公告)日：2018-06-29
申请号：CN201810027436.8
申请日：2018-01-11
Applicant: 南方医科大学南方医院
IPC: A61K9/107 , A61K47/10 , A61K47/28 , A61K31/704 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种增加阿霉素溶解度的方法。该方法是在阿霉素中加入功能性化合物和短链醇，调节溶液的酸碱度范围为pH 2～7.4。本发明所述的增加阿霉素溶解度的方法利用具有表面活性剂特点的两亲性药用化合物直接作为增加药物溶解度载体，同时加入一定量的短链醇产生协同作用，阿霉素的溶解度能有效提高，最终有望能增加疗效减少毒性。由于甘草酸具有的功能性和表明活性剂的性质，以及甘草酸本身可以注射给药的特点，本发明所述方法可以应用于新的阿霉素注射剂、阿霉素口服制剂、经皮给药、皮肤局部用制剂、肿瘤局部用制剂和直肠给药制剂等的开发研究。
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公开(公告)号：CN103877577B
公开(公告)日：2016-04-06
申请号：CN201310205415.8
申请日：2013-05-28
Applicant: 南方医科大学南方医院
IPC: A61K47/24 , A61K31/513 , A61K31/165 , A61P35/00 , A61K31/282
Abstract: 本发明涉及一种肿瘤靶向锌基金属-有机骨架药物载体。所述药物载体包括：由硝酸锌与2-氨基-1,4对苯二甲酸溶剂热反应得到锌基金属-有机骨架，分子式为Zn4O(C8H5NO4)3，以及通过合成后修饰方法偶联于所述锌基金属-有机骨架的叶酸分子。本发明还提供了该肿瘤靶向锌基金属-有机骨架药物载体的制备方法。本发明的产品原料来源广泛，制备方法简单而且载药量极高。本发明的肿瘤靶向锌基金属-有机骨架药物载体具有EPR被动靶向和叶酸主动靶向的双重功能，使载药肿瘤靶向锌基金属-有机骨架有效靶向聚集在肿瘤部位，达到靶向治疗的目的，可以显著地降低抗肿瘤药物的剂量和毒副作用。
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公开(公告)号：CN104984350A
公开(公告)日：2015-10-21
申请号：CN201510325127.5
申请日：2015-06-15
Applicant: 南方医科大学南方医院
IPC: A61K47/10 , A61K47/28 , A61K31/337 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种增加紫杉醇溶解度的方法。本发明所述的增加紫杉醇溶解度的方法，在紫杉醇中加入功能性化合物和短链醇，调节溶液的酸碱度范围为pH2～7.4。具体地，包括以下步骤：将1～2份紫杉醇溶于0.5～3份短链醇，制备内相；将5～20份功能性化合物溶于7～10份去离子水，制备外相。将内相逐滴滴加至外相中，调节溶液的pH至2～7.4，超声处理30分钟，密封并放置于25℃～60℃孵育摇床中，摇晃1～48小时以达到溶解平衡。本发明所述的增加紫杉醇溶解度的方法利用具有表面活性剂特点的两亲性药用化合物直接作为增加药物溶解度载体，同时加入一定量的短链醇产生协同作用，紫杉醇的溶解度能有效提高，最终有望增加紫杉醇口服生物利用度。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104098901A
公开(公告)日：2014-10-15
申请号：CN201310128567.2
申请日：2013-04-15
Applicant: 南方医科大学南方医院
Abstract: 本发明涉及一种医用的功能性复合硅橡胶赝复材料及其制备方法。本发明所述的医用的功能性复合硅橡胶赝复材料是通过以下步骤制备的：制备得到氧化硅改性的纳米二氧化钛；将硅橡胶与稀释剂混合，获得均匀的第一混合物；将改性后的纳米二氧化钛加入第一混合物，获得第二混合物；将固化剂加入第二混合物中，获得第三混合物；将所述第三混合物抽真空去除气泡，然后倒入聚四氟乙烯模具中，完全挥发稀释剂，再升温加速固化，获得所述的功能性复合硅橡胶赝复材料。本发明所述的功能性复合硅橡胶赝复材料在修复软硬组织缺损、与缺损腔贴合方面达到良好的拉伸强度和耐老化效果，较好地恢复患者美观，并具有较高的稳定性，可长久反复消毒使用。
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公开(公告)号：CN117045649A
公开(公告)日：2023-11-14
申请号：CN202311202190.0
申请日：2023-09-18
Applicant: 南方医科大学南方医院
Abstract: 本发明属于药物领域，涉及一种用于治疗索拉非尼耐药肝细胞癌的组合物。本发明所述的用于治疗索拉非尼耐药肝细胞癌的组合物包括：有效治疗剂量的甘草查尔酮A和索拉非尼。本发明还提供了含有甘草查尔酮A和索拉非尼的组合物在制备治疗索拉非尼耐药肝细胞癌的药物中的用途，将含有甘草查尔酮A和索拉非尼的组合物作为有效成分用于制备口服剂型。本发明所述的组合物可以通过阻滞自噬体‑溶酶体融合而抑制耐药细胞自噬水平，导致耐药细胞内ROS显著增加，诱导耐药细胞凋亡，从而提高耐药细胞对索拉非尼敏感性。
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公开(公告)号：CN108143713A
公开(公告)日：2018-06-12
申请号：CN201810008443.3
申请日：2018-01-04
Applicant: 南方医科大学南方医院
IPC: A61K9/08 , A61K31/4745 , A61K47/28 , A61K47/10 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种增加羟喜树碱溶解度的方法。本发明所述的增加羟喜树碱溶解度的方法包括以下步骤：在羟喜树碱中加入功能性化合物和短链醇，调节溶液的酸碱度范围为pH 3.0～8.0。本发明所述的增加羟喜树碱溶解度的方法利用具有表面活性剂特点的两亲性药用小分子化合物直接作为增加药物溶解度的载体，同时加入一定量的短链醇产生协同作用，显著地增加了羟喜树碱的溶解度，有望克服其水溶性小以及稳定性差的缺点，充分地发挥羟喜树碱的临床治疗作用，有望开发更多稳定、有效的羟喜树碱给药体系。
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公开(公告)号：CN114306640A
公开(公告)日：2022-04-12
申请号：CN202210102443.6
申请日：2022-01-27
Applicant: 南方医科大学南方医院
IPC: A61K47/69 , A61K31/4375 , A61P1/00 , A61P33/00 , A61P31/04 , A61P1/12 , A61P29/00 , A61P9/12 , A61P11/00 , A61P35/00 , A61P3/10
Abstract: 本发明公开了一种增加小檗碱溶解度的方法。本发明所述的增加小檗碱溶解度的方法包括：在小檗碱的有机溶剂水溶液中加入功能性化合物，用磷酸盐缓冲液调节溶液的酸碱度范围为pH 2～7.4。本发明所述方法利用具有表面活性剂特点的两亲性药用化合物直接作为增加药物溶解度载体，能有效提高小檗碱的溶解度，最终有望能增加疗效减少毒性。由于甘草酸具有表面活性剂的特性以及甘草酸本身可以注射给药的特点，本发明所述方法可以应用于小檗碱注射剂、小檗碱口服制剂、经皮给药、皮肤局部用制剂、肿瘤局部用制剂和直肠给药制剂等的开发研究。
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公开(公告)号：CN103877577A
公开(公告)日：2014-06-25
申请号：CN201310205415.8
申请日：2013-05-28
Applicant: 南方医科大学南方医院
IPC: A61K47/24 , A61K31/513 , A61K31/165 , A61P35/00 , A61K31/282
Abstract: 本发明涉及一种肿瘤靶向锌基金属-有机骨架药物载体。所述药物载体包括：由硝酸锌与2-氨基-1,4对苯二甲酸溶剂热反应得到锌基金属-有机骨架，分子式为Zn4O(C8H5NO4)3，以及通过合成后修饰方法偶联于所述锌基金属-有机骨架的叶酸分子。本发明还提供了该肿瘤靶向锌基金属-有机骨架药物载体的制备方法。本发明的产品原料来源广泛，制备方法简单而且载药量极高。本发明的肿瘤靶向锌基金属-有机骨架药物载体具有EPR被动靶向和叶酸主动靶向的双重功能，使载药肿瘤靶向锌基金属-有机骨架有效靶向聚集在肿瘤部位，达到靶向治疗的目的，可以显著地降低抗肿瘤药物的剂量和毒副作用。
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