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公开(公告)号：CN106478803B
公开(公告)日：2019-12-20
申请号：CN201610915763.8
申请日：2016-10-20
Applicant: 南方医科大学
IPC: C07K14/575 , C12N15/16 , A61K38/22 , A61P3/10
Abstract: 本发明涉及花姬蛙促胰岛素释放肽及其基因和在制药中的应用，所述花姬蛙促胰岛素释放肽由33个氨基酸组成的环肽，分子量3535.14道尔顿，等电点10.3，其氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示，上述多肽的第四位半胱氨酸和第九位半胱氨酸相成分子内二硫键。所述花姬蛙促胰岛素释放肽的基因序列由SEQ ID NO.4组成，其中编码有功能的成熟花姬蛙促胰岛素释放肽是第379‑477位核苷酸。本发明由花姬蛙促胰岛素释放肽的基因推导其成熟功能多肽氨基酸序列，合成的花姬蛙促胰岛素释放肽具有很好的促进胰岛素释放作用，同时还具有细胞毒性、无血浆凝固活性等优点，可作为制备治疗糖尿病药物的应用。
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公开(公告)号：CN107903256B
公开(公告)日：2019-11-15
申请号：CN201711222558.4
申请日：2017-11-29
Applicant: 南方医科大学
IPC: C07D417/12 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种含取代噻唑的2,4‑二氨基嘧啶，该2,4‑二氨基嘧啶的化学结构如下式(Ⅰ)所示，式(Ⅰ)中，R1是氢、氟或甲基，R2为氢，R3是氢、甲基，R4为4‑甲磺酰基苯基、4‑磺酰胺基苯基、4‑甲氧基苯基、3,4,5‑三甲氧基苯基或3‑硝基苯基。本发明所述的含取代噻唑的2,4‑二氨基嘧啶能够抑制细胞周期蛋白依赖性激酶(CDKs)，特别是CDK2，控制乳腺或结肠肿瘤细胞增殖的效果显著。
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公开(公告)号：CN106399320B
公开(公告)日：2019-05-03
申请号：CN201610905430.7
申请日：2016-10-18
Applicant: 南方医科大学
Abstract: 本发明涉及一种源于成熟花狭口蛙皮肤的基因，该基因的核酸序列如SEQ ID NO.5所示。所述的基因可编码氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示的多肽，该多肽及其突变体具有抗菌、抗肿瘤以及心血管系统疾病和促肠道收缩的活性，可用于制备相关的药物。
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公开(公告)号：CN106399320A
公开(公告)日：2017-02-15
申请号：CN201610905430.7
申请日：2016-10-18
Applicant: 南方医科大学
CPC classification number: C07K14/463 , A61K38/00
Abstract: 本发明涉及一种源于成熟花狭口蛙皮肤的基因，该基因的核酸序列如SEQ ID NO.5所示。所述的基因可编码氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示的多肽，该多肽及其突变体具有抗菌、抗肿瘤以及心血管系统疾病和促肠道收缩的活性，可用于制备相关的药物。
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公开(公告)号：CN110950849A
公开(公告)日：2020-04-03
申请号：CN201911373739.6
申请日：2019-12-27
Applicant: 南方医科大学
IPC: C07D403/14 , A61K31/497 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种含吡嗪的1,2,4-三唑类化合物，该化合物的化学结构如下式(Ⅰ)所示。本发明所述化合物对人前列腺癌细胞PC-3、人肺癌细胞A549和人结肠癌细胞HCT116具有较强的抑制活性，适用于制备抗肿瘤药物。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN107903256A
公开(公告)日：2018-04-13
申请号：CN201711222558.4
申请日：2017-11-29
Applicant: 南方医科大学
IPC: C07D417/12 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种含取代噻唑的2,4-二氨基嘧啶，该2,4-二氨基嘧啶的化学结构如下式(Ⅰ)所示，式(Ⅰ)中，R1是氢、氟或甲基，R2为氢，R3是氢、甲基，R4为4-甲磺酰基苯基、4-磺酰胺基苯基、4-甲氧基苯基、3,4,5-三甲氧基苯基或3-硝基苯基。本发明所述的含取代噻唑的2,4-二氨基嘧啶能够抑制细胞周期蛋白依赖性激酶(CDKs)，特别是CDK2，控制乳腺或结肠肿瘤细胞增殖的效果显著。
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公开(公告)号：CN106478803A
公开(公告)日：2017-03-08
申请号：CN201610915763.8
申请日：2016-10-20
Applicant: 南方医科大学
IPC: C07K14/575 , C12N15/16 , A61K38/22 , A61P3/10
Abstract: 本发明涉及花姬蛙促胰岛素释放肽及其基因和在制药中的应用，所述花姬蛙促胰岛素释放肽由33个氨基酸组成的环肽，分子量3535.14道尔顿，等电点10.3，其氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示，上述多肽的第四位半胱氨酸和第九位半胱氨酸相成分子内二硫键。所述花姬蛙促胰岛素释放肽的基因序列由SEQ ID NO.4组成，其中编码有功能的成熟花姬蛙促胰岛素释放肽是第379-477位核苷酸。本发明由花姬蛙促胰岛素释放肽的基因推导其成熟功能多肽氨基酸序列，合成的花姬蛙促胰岛素释放肽具有很好的促进胰岛素释放作用，同时还具有细胞毒性、无血浆凝固活性等优点，可作为制备治疗糖尿病药物的应用。
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公开(公告)号：CN106432459A
公开(公告)日：2017-02-22
申请号：CN201610917932.1
申请日：2016-10-20
Applicant: 南方医科大学
Abstract: 本发明涉及一种花姬蛙抗菌肽及其基因和在制药中的应用，所述花姬蛙抗菌肽由30个氨基酸组成的一种环状多肽，分子量3440.53道尔顿，等电点10.726，其氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示，上述多肽的其第三半胱氨酸和第七位半胱氨酸相成分子内二硫键。所述花姬蛙抗菌肽的基因序列由SEQ ID NO.4组成，其中编码有功能的成熟花姬蛙抗菌肽是第370-459位核苷酸。本发明由花姬蛙抗菌肽的基因推导其成熟功能多肽氨基酸序列，合成的花姬蛙抗菌肽具有很强的抗菌和免疫调节功能。该花姬蛙抗菌肽具有结构简单、人工合成方便的特点，可以作为制备病原微生物感染性疾病的治疗药物应用。
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公开(公告)号：CN106397564A
公开(公告)日：2017-02-15
申请号：CN201610917911.X
申请日：2016-10-20
Applicant: 南方医科大学
IPC: C07K14/46 , C12N15/12 , A61K38/17 , A61K8/64 , A61K47/42 , A61P1/04 , A61P1/18 , A61P25/16 , A61P39/06 , A61Q19/08
CPC classification number: C07K14/463 , A61K8/64 , A61K38/00 , A61K47/42 , A61Q19/08
Abstract: 本发明涉及黑框蟾蜍抗氧化肽及其基因和在制药中的应用，所述的黑框蟾蜍抗氧化肽是由33个氨基酸组成的环肽，分子量3678.14道尔顿，等电点10.33，其氨基酸序列为如SEQ ID NO.1所示，上述多肽的其第三位半胱氨酸和第八半胱氨酸形成分子内二硫键。所述黑框蟾蜍抗氧化肽的基因序列由SEQ ID NO.4组成，其中编码有功能的成熟黑框蟾蜍抗氧化肽是第394-492位核苷酸。本发明由黑框蟾蜍抗氧化肽的基因推导其成熟功能多肽氨基酸序列，合成的黑框蟾蜍抗氧化肽具有很强的凝集素、丝氨酸蛋白酶抑制剂活性和抗氧化作用。
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公开(公告)号：CN106518995B
公开(公告)日：2020-07-17
申请号：CN201610980072.6
申请日：2016-11-08
Applicant: 南方医科大学
IPC: C07K14/435 , C12N15/12 , C12N15/70 , A61K38/17 , A61P35/00 , A61P29/00 , A61P25/28 , A61P9/10 , A61P31/00
Abstract: 本发明涉及一种印鼠客蚤多肽及其基因和应用，具体涉及印鼠客蚤多肽FS48在制备治疗Kv1.1相关的疼痛、癌症、炎性疾病、神经退行性疾病、心血管疾病、自免疫疾病和慢性感染性疾病药物中应用，其中所述的印鼠客蚤多肽FS48的氨基酸序列如SEQ ID NO：1所示。本发明所多肽由以下方法制备得：原核表达印鼠客蚤多肽FS48，然后采用三步柱层析分离纯化后得到。本发明所述的印鼠客蚤多肽FS48能通过抑制Kv1.1和Kv4.1而具有镇痛、抗炎、免疫调节和抗肿瘤作用，且无细胞毒性。
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