公开(公告)号：CN116675606A

公开(公告)日：2023-09-01

申请号：CN202310511431.3

申请日：2023-05-09

Applicant: 南开大学

Inventor： 黄有 ,  赖镜雄

IPC: C07C69/602 ,  C07D223/06 ,  C07D209/96 ,  C07D307/94 ,  C07D311/96 ,  C07D333/80 ,  C07C253/30 ,  C07C255/46 ,  C07C67/347 ,  C07C69/74 ,  C07C315/04 ,  C07C317/44

Abstract: 本发明是一种新型联烯化合物、制备方法及其在中环化合物的构建中的应用。这类化合物含有高活性的联烯基及缺电子的烯基，能够在三价膦的催化下，通过[6+1]环加成的反应模式高效地构筑包括七元氮环、七元碳环在内的中环化合物。是目前报道的首例膦催化的分子间[6+1]环加成反应，产率最高能够达到99％。该联烯化合物的制备方法具有操作简单，原料和试剂易得等优点。本发明中新型联烯化合物结构如下。

公开(公告)号：CN105879905A

公开(公告)日：2016-08-24

申请号：CN201410482574.7

申请日：2014-09-17

Applicant: 南开大学

Inventor： 黄有 ,  董雪林

IPC: B01J31/02 ,  C07F9/50 ,  C07B53/00 ,  C07C67/347 ,  C07C69/738 ,  C07D307/16 ,  C07D333/24

Abstract: 本发明涉及一种多官能团手性膦化合物、制备方法及其在不对称分子间交叉Rauhut?Currier反应(RC反应)中的应用。这类化合物含有酰胺基和酚羟基两个酸的部分和一个三价膦的Lewis碱的部分，能够高效地催化分子间的不对称交叉RC反应，能够以较好的收率和对映选择性得到相应单一的交叉RC反应的产物。是目前报道的首例手性膦催化的分子间交叉RC反应的不对称版本，ee值最高能够达到90％。本发明中多官能团手性膦化合物结构如式。

公开(公告)号：CN116621669A

公开(公告)日：2023-08-22

申请号：CN202310511369.8

申请日：2023-05-09

Applicant: 南开大学

Inventor： 黄有 ,  蔡卫

IPC: C07B43/04 ,  C07C229/60 ,  C07C229/68 ,  C07C229/62 ,  C07C227/10 ,  C07C317/36 ,  C07C315/04 ,  C07D333/54 ,  C07D209/88 ,  C07D221/12

Abstract: 本发明公开了一种芳胺类化合物的新型制备方法和应用，所述反应体系由MBH碳酸酯、异腈化合物和无水乙腈组成。反应涉及的原料来源广泛，通过从头构筑苯环的[5+1]电环化策略，避免了传统偶联策略中过渡金属的使用。简洁高效的实现了联苯、萘、蒽、菲、吲哚、苯并吲哚、苯并呋喃、苯并噻吩、咔唑等骨架的芳胺化合物的合成。此方案具有无需催化剂，操作简单，底物范围广，反应专一性强，产率高，对环境污染小的特点。

公开(公告)号：CN105879905B

公开(公告)日：2018-12-18

申请号：CN201410482574.7

申请日：2014-09-17

Applicant: 南开大学

Inventor： 黄有 ,  董雪林

IPC: B01J31/02 ,  C07F9/50 ,  C07B53/00 ,  C07C67/347 ,  C07C69/738 ,  C07D307/16 ,  C07D333/24

Abstract: 本发明涉及一种多官能团手性膦化合物、制备方法及其在不对称分子间交叉Rauhut‑Currier反应(RC反应)中的应用。这类化合物含有酰胺基和酚羟基两个酸的部分和一个三价膦的Lewis碱的部分，能够高效地催化分子间的不对称交叉RC反应，能够以较好的收率和对映选择性得到相应单一的交叉RC反应的产物。是目前报道的首例手性膦催化的分子间交叉RC反应的不对称版本，ee值最高能够达到90％。本发明中多官能团手性膦化合物结构如式。