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公开(公告)号:CN117024517B
公开(公告)日:2024-06-25
申请号:CN202311038473.6
申请日:2023-08-17
Applicant: 南开大学
IPC: C07K7/06 , C07K7/08 , C07K1/04 , C07K1/06 , C07K1/16 , C07K1/14 , A61K38/08 , A61K38/10 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供了一种碱性磷酸酶响应和可转化的超分子双特异性细胞接合剂多肽及其制备方法和应用,涉及医药及制药技术领域。所述多肽由短肽1和短肽2共组装得到等。本发明提出了一种创新方法,利用ALP响应的双特异性超分子细胞啮合器(Supra‑BiCE)设计,实现了癌细胞和免疫细胞之间的靶向结合,以增强免疫治疗效果。Supra‑BiCE通过共同组装阻断肽,能够同时识别免疫细胞表面的TIGIT和肿瘤细胞表面的PD‑L1,并通过ALP引导的纳米纤维到长纳米纤维的转化,提高结合亲和力,确保肿瘤特异性免疫细胞的招募和延长肿瘤内的保留。这一方法为增强免疫治疗的效果提供了新的策略和工具。
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公开(公告)号:CN117024517A
公开(公告)日:2023-11-10
申请号:CN202311038473.6
申请日:2023-08-17
Applicant: 南开大学
IPC: C07K7/06 , C07K7/08 , C07K1/04 , C07K1/06 , C07K1/16 , C07K1/14 , A61K38/08 , A61K38/10 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供了一种碱性磷酸酶响应和可转化的超分子双特异性细胞接合剂多肽及其制备方法和应用,涉及医药及制药技术领域。所述多肽由短肽1和短肽2共组装得到等。本发明提出了一种创新方法,利用ALP响应的双特异性超分子细胞啮合器(Supra‑BiCE)设计,实现了癌细胞和免疫细胞之间的靶向结合,以增强免疫治疗效果。Supra‑BiCE通过共同组装阻断肽,能够同时识别免疫细胞表面的TIGIT和肿瘤细胞表面的PD‑L1,并通过ALP引导的纳米纤维到长纳米纤维的转化,提高结合亲和力,确保肿瘤特异性免疫细胞的招募和延长肿瘤内的保留。这一方法为增强免疫治疗的效果提供了新的策略和工具。
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公开(公告)号:CN117567638A
公开(公告)日:2024-02-20
申请号:CN202311371711.5
申请日:2023-10-23
Applicant: 南开大学
Abstract: 本发明涉及医药及制药技术领域,尤其涉及一种超分子多肽及其应用与超分子细胞接合剂及其组装方法和应用。本发明提供的超分子多肽为SA‑T多肽和/或SA‑P多肽;成胶因子、靶向序列以及封端组成;SA‑T多肽的靶向序列为GGYFHWHRLNP;SA‑P多肽携带碱性磷酸酶反应位点的靶向序列为NYSKPTDRQYHF。本发明的多肽经过自组装得到超分子细胞接合剂。利用超分子细胞接合剂能够同时识别免疫细胞表面的TIGIT和肿瘤细胞表面的PD‑L1,为增强免疫治疗的效果提供了新的策略和工具。
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