公开(公告)号：CN116768902B

公开(公告)日：2024-09-24

申请号：CN202310567707.X

申请日：2023-05-19

Applicant: 南开大学

Inventor： 杨爽 ,  杨光 ,  张坤 ,  王航

IPC: C07D487/04 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  A61K31/519 ,  A61K31/5377

Abstract: 本发明属于化药技术领域，具体涉及一种取代酚羟基苯基吡咯并嘧啶化合物及其制备方法和应用。该取代酚羟基苯基吡咯并嘧啶化合物如式I所示，本发明制备过程简单易行，制备得到的喹唑啉类化合物或其在药学上可接受的盐具有高效抑制去泛素化酶USP51的效果，且具有较高选择性，并且安全性良好、溶解性和生物利用度高，为拓宽对USP家族的认知、去泛素化酶USP51参与蛋白去泛素化的过程相关机制研究以及新型抗肿瘤小分子药物的开发提供了新的视野和思路。#imgabs0#式I。

公开(公告)号：CN116768902A

公开(公告)日：2023-09-19

申请号：CN202310567707.X

申请日：2023-05-19

Applicant: 南开大学

Inventor： 杨爽 ,  杨光 ,  张坤 ,  王航

IPC: C07D487/04 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  A61K31/519 ,  A61K31/5377

Abstract: 本发明属于化药技术领域，具体涉及一种取代酚羟基苯基吡咯并嘧啶化合物及其制备方法和应用。该取代酚羟基苯基吡咯并嘧啶化合物如式I所示，本发明制备过程简单易行，制备得到的喹唑啉类化合物或其在药学上可接受的盐具有高效抑制去泛素化酶USP51的效果，且具有较高选择性，并且安全性良好、溶解性和生物利用度高，为拓宽对USP家族的认知、去泛素化酶USP51参与蛋白去泛素化的过程相关机制研究以及新型抗肿瘤小分子药物的开发提供了新的视野和思路。#imgabs0#式I。

公开(公告)号：CN102942642A

公开(公告)日：2013-02-27

申请号：CN201210466751.3

申请日：2012-11-16

Applicant: 南开大学

Inventor： 崔春明 ,  王亮 ,  张建颖 ,  王航

IPC: C08F10/00 ,  C08F4/649 ,  C07C311/09 ,  C07C303/38

Abstract: 一种非均相烯烃聚合催化剂的制备方法，步骤如下：1）将取代芳胺和三乙胺混合，加入二氯甲烷作为溶剂，置于低温反应浴中降温后，滴加三氟甲磺酸酐的二氯甲烷溶液并充分搅拌，升温后在回流条件下搅拌至反应充分，经洗涤、分液、干燥、蒸干、己烷洗涤后制得磺酰基胺类化合物；2）将含镁化合物加入预冷后的四氯化钛中，进行第一次载钛反应，升温后加入磺酰基胺类化合物反应半小时后，滤去上层液，加入四氯化钛进行第二次载钛反应，滤去上层液，洗涤、抽干即可。本发明的优点是：作为内给电子体的磺酰胺类化合物制备反应简单，产物容易分离提纯；该催化剂对烯烃聚合反应有较高的催化活性，催化α-烯烃聚合产物具有较高的立构规整度。

公开(公告)号：CN116768919A

公开(公告)日：2023-09-19

申请号：CN202310567724.3

申请日：2023-05-19

Applicant: 南开大学

Inventor： 杨爽 ,  杨光 ,  张坤 ,  王航

IPC: C07D519/00 ,  A61K31/519 ,  A61K31/5377 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02

Abstract: 本发明属于化药领域，公开了取代氨基苯基呋喃并吡啶化合物及其制备方法、药物组合物和应用。本发明获得了一种新型取代氨基苯基呋喃并吡啶化合物，如式I所示。该制备过程简单易行，制备的化合物具有高效的抑制去泛素化酶USP51的效果，且具有较高选择性，并且安全性良好、溶解性和生物利用度高。可应用于制备去泛素化酶USP51抑制剂中，并可组成药物组合物，对多种肿瘤细胞增殖均有一定抑制作用，适合用于治疗多种癌症药物的开发。#imgabs0#式I。

公开(公告)号：CN116768919B

公开(公告)日：2025-04-22

申请号：CN202310567724.3

申请日：2023-05-19

Applicant: 南开大学

Inventor： 杨爽 ,  杨光 ,  张坤 ,  王航

IPC: C07D519/00 ,  A61K31/519 ,  A61K31/5377 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02

Abstract: 本发明属于化药领域，公开了取代氨基苯基呋喃并吡啶化合物及其制备方法、药物组合物和应用。本发明获得了一种新型取代氨基苯基呋喃并吡啶化合物，如式I所示。该制备过程简单易行，制备的化合物具有高效的抑制去泛素化酶USP51的效果，且具有较高选择性，并且安全性良好、溶解性和生物利用度高。可应用于制备去泛素化酶USP51抑制剂中，并可组成药物组合物，对多种肿瘤细胞增殖均有一定抑制作用，适合用于治疗多种癌症药物的开发。#imgabs0#式I。

公开(公告)号：CN218989228U

公开(公告)日：2023-05-09

申请号：CN202223541052.9

申请日：2022-12-29

Applicant: 南开大学

Inventor： 王航 ,  杨爽

IPC: C12M1/00 ,  G01N15/14

Abstract: 本实用新型公开了一种用于分选型流式细胞仪的高通量收集装置，包括一体式挂架、多个流式细胞引流管、多根连接管；一体式挂架上设置有多个盲孔，与每个盲孔的侧壁连通开设有缺口；多个流式细胞引流管对应放置在多个盲孔内；多根连接管的第一端分别穿过多个缺口后与多个流式细胞引流管侧壁连通，多根连接管的第二端分别置于多个离心管内；连接管的第一端高于第二端。本申请实现了无限制的扩大单次分选体积，并且实现了同时多路的大体积分选；延长了单次分选的时间，减少了更换流式管或将细胞从流式管转移至离心管的次数，全程在密闭环境中完成，既避免了频繁换管子的麻烦，降低了细胞污染的概率，提升了分选的效率。