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公开(公告)号:CN101824021A
公开(公告)日:2010-09-08
申请号:CN200910070792.9
申请日:2009-10-14
申请人: 南开大学
IPC分类号: C07D311/62 , A61K31/353 , A61P39/06 , A61P31/12 , A23L1/30
摘要: 本发明莲藕中儿茶素类小分子的提取方法及其应用,本发明莲藕中儿茶素类小分子的提取方法,为通过水浸提、大孔树脂吸附、葡聚糖凝胶过滤,得到两种纯化产物没食子儿茶素和儿茶素。本发明提取的莲藕中没食子儿茶素和儿茶素不仅具有很强的体外、细胞内抗氧化活性,更具有高效清除活性氧自由基的活性以及抗HIV的活性,可提高机体免疫水平,预防与自由基相关的各种疾病。本发明具有抗氧化和抗HIV的特点,原材料资源丰富,成本低廉,提取方便,安全无毒,可用于药物或天然保健品开发。
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公开(公告)号:CN101824021B
公开(公告)日:2013-01-09
申请号:CN200910070792.9
申请日:2009-10-14
申请人: 南开大学
IPC分类号: C07D311/62 , A61K31/353 , A61P39/06 , A61P31/12 , A23L1/30
摘要: 本发明莲藕中儿茶素类小分子的提取方法及其应用,本发明莲藕中儿茶素类小分子的提取方法,为通过水浸提、大孔树脂吸附、葡聚糖凝胶过滤,得到两种纯化产物没食子儿茶素和儿茶素。本发明提取的莲藕中没食子儿茶素和儿茶素不仅具有很强的体外、细胞内抗氧化活性,更具有高效清除活性氧自由基的活性以及抗HIV的活性,可提高机体免疫水平,预防与自由基相关的各种疾病。本发明具有抗氧化和抗HIV的特点,原材料资源丰富,成本低廉,提取方便,安全无毒,可用于药物或天然保健品开发。
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公开(公告)号:CN101671646B
公开(公告)日:2013-01-02
申请号:CN200910070794.8
申请日:2009-10-14
申请人: 南开大学
摘要: 一种HIV-1整合酶表达菌株及整合酶抑制剂体外筛选模型。本模型首先利用基因工程技术构建HIV-1整合酶可溶性表达质粒和带有整合酶最适底物LTR序列的质粒,将构建好的重组质粒pET28a-IN转化进入商品化大肠杆菌BL21中得到整合酶表达菌株;然后大规模培养,分离纯化整合酶,作用于底物质粒,加入样品测定活性。此检测模型克服了已有ELISA检测法成本高,本底高,影响因素多等缺点,可在体外大量而快速的对各种天然或化学合成的整合酶抑制剂进行初步筛选,是一种快速,灵敏,干扰因素少,成本低的HIV-1整合酶抑制剂体外筛选模型。
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公开(公告)号:CN101671646A
公开(公告)日:2010-03-17
申请号:CN200910070794.8
申请日:2009-10-14
申请人: 南开大学
摘要: 一种HIV-1整合酶表达菌株及整合酶抑制剂体外筛选模型。本模型首先利用基因工程技术构建HIV-1整合酶可溶性表达质粒和带有整合酶最适底物LTR序列的质粒,将构建好的重组质粒pET28a-IN转化进入商品化大肠杆菌BL21中得到整合酶表达菌株;然后大规模培养,分离纯化整合酶,作用于底物质粒,加入样品测定活性。此检测模型克服了已有ELISA检测法成本高,本底高,影响因素多等缺点,可在体外大量而快速的对各种天然或化学合成的整合酶抑制剂进行初步筛选,是一种快速,灵敏,干扰因素少,成本低的HIV-1整合酶抑制剂体外筛选模型。
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