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公开(公告)号:CN101824021B
公开(公告)日:2013-01-09
申请号:CN200910070792.9
申请日:2009-10-14
申请人: 南开大学
IPC分类号: C07D311/62 , A61K31/353 , A61P39/06 , A61P31/12 , A23L1/30
摘要: 本发明莲藕中儿茶素类小分子的提取方法及其应用,本发明莲藕中儿茶素类小分子的提取方法,为通过水浸提、大孔树脂吸附、葡聚糖凝胶过滤,得到两种纯化产物没食子儿茶素和儿茶素。本发明提取的莲藕中没食子儿茶素和儿茶素不仅具有很强的体外、细胞内抗氧化活性,更具有高效清除活性氧自由基的活性以及抗HIV的活性,可提高机体免疫水平,预防与自由基相关的各种疾病。本发明具有抗氧化和抗HIV的特点,原材料资源丰富,成本低廉,提取方便,安全无毒,可用于药物或天然保健品开发。
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公开(公告)号:CN102010479A
公开(公告)日:2011-04-13
申请号:CN201010523656.3
申请日:2010-10-29
申请人: 南开大学
IPC分类号: C08F222/14 , C08F226/06 , C08F2/44 , C08J9/28 , C08J9/26 , B01J20/26 , B01J20/30
摘要: 一种可富集咖啡酸苯乙酯的分子印迹聚合物的制备方法,以咖啡酸苯乙酯为模板分子、以四氢呋喃和异辛烷的混合溶剂为致孔剂、以4-乙烯吡啶为功能单体、以乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,以偶氮二异丁腈为引发剂,经过混匀、氮吹脱氧、恒温水浴反应、索氏抽提和干燥后即可制得可富集咖啡酸苯乙酯的分子印迹聚合物。本发明的积极效果:本发明制备的可富集咖啡酸苯乙酯的分子印迹聚合物,具有合成简单、价格低廉、专一性强、使用寿命长等特点,可用于从天然产物中分离提取咖啡酸苯乙酯,特别是对于一些咖啡酸苯乙酯含量很低的天然产物,此分子印迹聚合物可以达到富集纯化的目的。
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公开(公告)号:CN101824021A
公开(公告)日:2010-09-08
申请号:CN200910070792.9
申请日:2009-10-14
申请人: 南开大学
IPC分类号: C07D311/62 , A61K31/353 , A61P39/06 , A61P31/12 , A23L1/30
摘要: 本发明莲藕中儿茶素类小分子的提取方法及其应用,本发明莲藕中儿茶素类小分子的提取方法,为通过水浸提、大孔树脂吸附、葡聚糖凝胶过滤,得到两种纯化产物没食子儿茶素和儿茶素。本发明提取的莲藕中没食子儿茶素和儿茶素不仅具有很强的体外、细胞内抗氧化活性,更具有高效清除活性氧自由基的活性以及抗HIV的活性,可提高机体免疫水平,预防与自由基相关的各种疾病。本发明具有抗氧化和抗HIV的特点,原材料资源丰富,成本低廉,提取方便,安全无毒,可用于药物或天然保健品开发。
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公开(公告)号:CN101671646B
公开(公告)日:2013-01-02
申请号:CN200910070794.8
申请日:2009-10-14
申请人: 南开大学
摘要: 一种HIV-1整合酶表达菌株及整合酶抑制剂体外筛选模型。本模型首先利用基因工程技术构建HIV-1整合酶可溶性表达质粒和带有整合酶最适底物LTR序列的质粒,将构建好的重组质粒pET28a-IN转化进入商品化大肠杆菌BL21中得到整合酶表达菌株;然后大规模培养,分离纯化整合酶,作用于底物质粒,加入样品测定活性。此检测模型克服了已有ELISA检测法成本高,本底高,影响因素多等缺点,可在体外大量而快速的对各种天然或化学合成的整合酶抑制剂进行初步筛选,是一种快速,灵敏,干扰因素少,成本低的HIV-1整合酶抑制剂体外筛选模型。
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公开(公告)号:CN102010479B
公开(公告)日:2012-05-30
申请号:CN201010523656.3
申请日:2010-10-29
申请人: 南开大学
IPC分类号: C08F222/14 , C08F226/06 , C08F2/44 , C08J9/28 , C08J9/26 , B01J20/26 , B01J20/30
摘要: 一种可富集咖啡酸苯乙酯的分子印迹聚合物的制备方法,以咖啡酸苯乙酯为模板分子、以四氢呋喃和异辛烷的混合溶剂为致孔剂、以4-乙烯吡啶为功能单体、以乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,以偶氮二异丁腈为引发剂,经过混匀、氮吹脱氧、恒温水浴反应、索氏抽提和干燥后即可制得可富集咖啡酸苯乙酯的分子印迹聚合物。本发明的积极效果:本发明制备的可富集咖啡酸苯乙酯的分子印迹聚合物,具有合成简单、价格低廉、专一性强、使用寿命长等特点,可用于从天然产物中分离提取咖啡酸苯乙酯,特别是对于一些咖啡酸苯乙酯含量很低的天然产物,此分子印迹聚合物可以达到富集纯化的目的。
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公开(公告)号:CN101671646A
公开(公告)日:2010-03-17
申请号:CN200910070794.8
申请日:2009-10-14
申请人: 南开大学
摘要: 一种HIV-1整合酶表达菌株及整合酶抑制剂体外筛选模型。本模型首先利用基因工程技术构建HIV-1整合酶可溶性表达质粒和带有整合酶最适底物LTR序列的质粒,将构建好的重组质粒pET28a-IN转化进入商品化大肠杆菌BL21中得到整合酶表达菌株;然后大规模培养,分离纯化整合酶,作用于底物质粒,加入样品测定活性。此检测模型克服了已有ELISA检测法成本高,本底高,影响因素多等缺点,可在体外大量而快速的对各种天然或化学合成的整合酶抑制剂进行初步筛选,是一种快速,灵敏,干扰因素少,成本低的HIV-1整合酶抑制剂体外筛选模型。
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