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公开(公告)号：CN107058320A
公开(公告)日：2017-08-18
申请号：CN201710235846.7
申请日：2017-04-12
Applicant: 南开大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/10 , C12N15/85 , A01K67/027 , C12Q1/68
CPC classification number: C12N15/1138 , A01K67/0276 , A01K2217/075 , A01K2227/40 , C07K14/461 , C12N15/8509 , C12N2310/10 , C12N2800/106 , C12N2800/80
Abstract: 本发明公开了一种IL7R基因缺失斑马鱼突变体及其制备方法，IL7R基因缺失斑马鱼突变体的构建是通过CRISPR/Cas9技术实现的。另外，本发明还公开了IL7R基因缺失斑马鱼突变体的应用，本发明的突变体模型可用于研究IL7R在神经系统发育及髓鞘形成中的作用。
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公开(公告)号：CN103966261B
公开(公告)日：2016-08-17
申请号：CN201410109257.0
申请日：2014-03-21
Applicant: 中国人民解放军总医院 , 南开大学
IPC: C12N15/85 , C12N5/10 , A01K67/027 , A61K49/00
Abstract: 本发明公开了可特异性清除髓鞘组织的转基因斑马鱼及其制备方法和应用，其中制备方法包括：将重组质粒mbp?nfsB?EGFP与Tol2转座酶mRNA共同导入野生型斑马鱼中；以及培养获得稳定遗传的转基因斑马鱼品系，所述稳定遗传的转基因斑马鱼品系即为可特异性清除髓鞘组织的转基因斑马鱼，其中，所述重组质粒mbp?nfsB?EGFP中携带的mbp基因启动子的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。利用该方法能够有效制备获得可特异性清除髓鞘组织、引起髓鞘脱失且能够稳定遗传的转基因斑马鱼，并且在甲硝唑的作用下，该转基因斑马鱼幼鱼的少突胶质细胞可以被特异性清除，使其出现髓鞘脱失的病理改变，并伴有运动功能下降，进而，该转基因斑马鱼能够为活体研究髓鞘损伤与再生的调控机制，以及相关药物筛选提供有力的动物模型。
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公开(公告)号：CN109220911B
公开(公告)日：2021-05-14
申请号：CN201811023192.2
申请日：2018-09-04
Applicant: 南开大学
Abstract: 本发明公开了乙醇和葡萄糖在诱导斑马鱼心血管缺陷中的应用，还公开了利用乙醇和葡萄糖构建具有心血管缺陷的斑马鱼模型的方法。具体的，本发明利用转基因斑马鱼tg(fli1a:EGFP)和tg(cmlc2:GFP)为模型，研究了乙醇和葡萄糖两种常见的环境危险因素在胚胎心血管系统发育中的毒性，发现胚胎期乙醇和/或葡萄糖作用下可以引起严重的心血管系统发育障碍。利用上述研究成果，可以开发诱导斑马鱼心血管缺陷的药物。另外，还可以构建具有心血管缺陷的斑马鱼模型以供科学研究。
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公开(公告)号：CN111926017A
公开(公告)日：2020-11-13
申请号：CN202010878775.4
申请日：2020-08-27
Applicant: 南开大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/89 , C07K14/715 , A01K67/027 , C12Q1/6888
Abstract: 本发明公开了一种csf1ra基因缺失斑马鱼突变体的制备及其应用，本发明利用CRISPR/Cas9技术设计csf1ra基因敲除sgRNA靶点，首次成功构建了csf1ra基因缺失斑马鱼突变体，此外，本发明的突变体生物模型可用于csf1ra基因功能机制的深入研究，包括csf1ra基因在神经系统发育中的作用研究。
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公开(公告)号：CN103966261A
公开(公告)日：2014-08-06
申请号：CN201410109257.0
申请日：2014-03-21
Applicant: 中国人民解放军总医院 , 南开大学
IPC: C12N15/85 , C12N5/10 , A01K67/027 , A61K49/00
Abstract: 本发明公开了可特异性清除髓鞘组织的转基因斑马鱼及其制备方法和应用，其中制备方法包括：将重组质粒mbp-nfsB-EGFP与Tol2转座酶mRNA共同导入野生型斑马鱼中；以及培养获得稳定遗传的转基因斑马鱼品系，所述稳定遗传的转基因斑马鱼品系即为可特异性清除髓鞘组织的转基因斑马鱼，其中，所述重组质粒mbp-nfsB-EGFP中携带的mbp基因启动子的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。利用该方法能够有效制备获得可特异性清除髓鞘组织、引起髓鞘脱失且能够稳定遗传的转基因斑马鱼，并且在甲硝唑的作用下，该转基因斑马鱼幼鱼的少突胶质细胞可以被特异性清除，使其出现髓鞘脱失的病理改变，并伴有运动功能下降，进而，该转基因斑马鱼能够为活体研究髓鞘损伤与再生的调控机制，以及相关药物筛选提供有力的动物模型。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN111926017B
公开(公告)日：2023-08-11
申请号：CN202010878775.4
申请日：2020-08-27
Applicant: 南开大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/89 , C07K14/715 , A01K67/027 , C12Q1/6888
Abstract: 本发明公开了一种csf1ra基因缺失斑马鱼突变体的制备及其应用，本发明利用CRISPR/Cas9技术设计csf1ra基因敲除sgRNA靶点，首次成功构建了csf1ra基因缺失斑马鱼突变体，此外，本发明的突变体生物模型可用于csf1ra基因功能机制的深入研究，包括csf1ra基因在神经系统发育中的作用研究。
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公开(公告)号：CN111296307A
公开(公告)日：2020-06-19
申请号：CN202010088641.2
申请日：2020-02-12
Applicant: 南开大学
Abstract: 小动物行为轨迹采集装置，其包括箱体，其特征在于，所述箱体内部包括行为反应诱导结构、照明结构、行为轨迹信号采集结构以及小动物容纳结构；所述照明结构设置在箱体顶端，照明结构与箱体顶端内壁固定连接；所述行为反应诱导结构设置在小动物容纳结构的外围且互不接触，小动物容纳结构与所述箱体内壁固定连接；所述行为轨迹信号采集结构设置在小动物容纳结构的上方；在所述箱体内部底端设置电源结构和电机结构，电机结构与反应诱导结构连接且控制所述反应诱导结构，电源结构与电机结构、照明结构、反应诱导结构以及行为轨迹信号采集结构通过导线连接；在所述箱体外侧壁上设置控制面板，控制面板与电源结构、电机结构以及照明结构连接。
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公开(公告)号：CN107058320B
公开(公告)日：2019-08-02
申请号：CN201710235846.7
申请日：2017-04-12
Applicant: 南开大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/10 , C12N15/85 , A01K67/027 , C12Q1/6888
Abstract: 本发明公开了一种IL7R基因缺失斑马鱼突变体及其制备方法，IL7R基因缺失斑马鱼突变体的构建是通过CRISPR/Cas9技术实现的。另外，本发明还公开了IL7R基因缺失斑马鱼突变体的应用，本发明的突变体模型可用于研究IL7R在神经系统发育及髓鞘形成中的作用。
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公开(公告)号：CN109220911A
公开(公告)日：2019-01-18
申请号：CN201811023192.2
申请日：2018-09-04
Applicant: 南开大学
Abstract: 本发明公开了乙醇和葡萄糖在诱导斑马鱼心血管缺陷中的应用，还公开了利用乙醇和葡萄糖构建具有心血管缺陷的斑马鱼模型的方法。具体的，本发明利用转基因斑马鱼tg(fli1a:EGFP)和tg(cmlc2:GFP)为模型，研究了乙醇和葡萄糖两种常见的环境危险因素在胚胎心血管系统发育中的毒性，发现胚胎期乙醇和/或葡萄糖作用下可以引起严重的心血管系统发育障碍。利用上述研究成果，可以开发诱导斑马鱼心血管缺陷的药物。另外，还可以构建具有心血管缺陷的斑马鱼模型以供科学研究。
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公开(公告)号：CN211881631U
公开(公告)日：2020-11-10
申请号：CN202020163758.8
申请日：2020-02-12
Applicant: 南开大学
Abstract: 一种小动物行为轨迹采集箱，其包括箱体，其特征在于，所述箱体包括上层箱体和下层箱体，所述箱体内部包括行为反应诱导结构、照明结构、行为轨迹信号采集结构以及小动物容纳结构；所述照明结构设置在所述上层箱体内，照明结构与上层箱体的顶端内壁固定连接；所述行为反应诱导结构设置在所述小动物容纳结构的外围且互不接触，小动物容纳结构与所述下层箱体内壁固定连接；所述行为轨迹信号采集结构设置在所述小动物容纳结构的正上方；在所述箱体内部底端设置电源结构和电机结构，电机结构与反应诱导结构连接且控制所述反应诱导结构，电源结构与电机结构、照明结构、反应诱导结构以及行为轨迹信号采集结构通过导线连接。
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