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公开(公告)号:CN109220911B
公开(公告)日:2021-05-14
申请号:CN201811023192.2
申请日:2018-09-04
Applicant: 南开大学
Abstract: 本发明公开了乙醇和葡萄糖在诱导斑马鱼心血管缺陷中的应用,还公开了利用乙醇和葡萄糖构建具有心血管缺陷的斑马鱼模型的方法。具体的,本发明利用转基因斑马鱼tg(fli1a:EGFP)和tg(cmlc2:GFP)为模型,研究了乙醇和葡萄糖两种常见的环境危险因素在胚胎心血管系统发育中的毒性,发现胚胎期乙醇和/或葡萄糖作用下可以引起严重的心血管系统发育障碍。利用上述研究成果,可以开发诱导斑马鱼心血管缺陷的药物。另外,还可以构建具有心血管缺陷的斑马鱼模型以供科学研究。
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公开(公告)号:CN111926017A
公开(公告)日:2020-11-13
申请号:CN202010878775.4
申请日:2020-08-27
Applicant: 南开大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/89 , C07K14/715 , A01K67/027 , C12Q1/6888
Abstract: 本发明公开了一种csf1ra基因缺失斑马鱼突变体的制备及其应用,本发明利用CRISPR/Cas9技术设计csf1ra基因敲除sgRNA靶点,首次成功构建了csf1ra基因缺失斑马鱼突变体,此外,本发明的突变体生物模型可用于csf1ra基因功能机制的深入研究,包括csf1ra基因在神经系统发育中的作用研究。
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公开(公告)号:CN111926017B
公开(公告)日:2023-08-11
申请号:CN202010878775.4
申请日:2020-08-27
Applicant: 南开大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/89 , C07K14/715 , A01K67/027 , C12Q1/6888
Abstract: 本发明公开了一种csf1ra基因缺失斑马鱼突变体的制备及其应用,本发明利用CRISPR/Cas9技术设计csf1ra基因敲除sgRNA靶点,首次成功构建了csf1ra基因缺失斑马鱼突变体,此外,本发明的突变体生物模型可用于csf1ra基因功能机制的深入研究,包括csf1ra基因在神经系统发育中的作用研究。
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公开(公告)号:CN109220911A
公开(公告)日:2019-01-18
申请号:CN201811023192.2
申请日:2018-09-04
Applicant: 南开大学
Abstract: 本发明公开了乙醇和葡萄糖在诱导斑马鱼心血管缺陷中的应用,还公开了利用乙醇和葡萄糖构建具有心血管缺陷的斑马鱼模型的方法。具体的,本发明利用转基因斑马鱼tg(fli1a:EGFP)和tg(cmlc2:GFP)为模型,研究了乙醇和葡萄糖两种常见的环境危险因素在胚胎心血管系统发育中的毒性,发现胚胎期乙醇和/或葡萄糖作用下可以引起严重的心血管系统发育障碍。利用上述研究成果,可以开发诱导斑马鱼心血管缺陷的药物。另外,还可以构建具有心血管缺陷的斑马鱼模型以供科学研究。
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