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公开(公告)号：CN106187933A
公开(公告)日：2016-12-07
申请号：CN201610479008.X
申请日：2016-06-27
Applicant: 南开大学
IPC: C07D271/113 , C07D263/46 , C07D239/38 , A61K31/505 , A61K31/4245 , A61K31/421 , A61P31/14
CPC classification number: C07D271/113 , C07D239/38 , C07D263/46
Abstract: 本发明属于药物化学技术领域，具体涉及不对称芳香二硫醚类化合物及其在制备抗SARS冠状病毒感染药物中的应用。本发明的涉及的不对称芳香二硫醚类化合物对SARS冠状病毒主蛋白酶抑制的IC50值为0.515～1.991μM，在制备SARS冠状病毒主蛋白酶的小分子抑制剂方面有很大应用潜力。
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公开(公告)号：CN103285004B
公开(公告)日：2016-03-30
申请号：CN201210544533.7
申请日：2012-12-17
Applicant: 中国人民解放军第三○九医院 , 中国科学院上海药物研究所 , 南开大学
IPC: A61K31/517 , A61K31/235 , A61K31/24 , A61P31/06
Abstract: 本发明涉及医药技术领域。乙酰羧酸合成酶AHAS可作为抗结核药物的重要新颖靶标酶。本发明提供的取代苯甲酸酯类组合物经过体外AHAS酶活性抑制实验和抗结核活性实验，表现出强烈的AHAS抑制活性和强烈的抑制结核分枝杆菌生长的效果，具有良好的药物应用前景。该组合物药物的载体包括药学领域常规的稀释剂、赋形剂、填充剂、粘合剂、湿润剂、崩解剂、吸收促进剂、表面活性剂、吸附载体、润滑剂、增效剂等。该药物可以制成注射剂、片剂、丸剂、胶囊、悬浮剂或乳剂的形式使用，其给药途径可为口服、经皮，静脉或肌肉注射。
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公开(公告)号：CN102775360B
公开(公告)日：2015-05-06
申请号：CN201210055728.5
申请日：2012-03-06
Applicant: 南开大学
IPC: C07D249/12 , C07D401/04 , A01N43/653 , A01P13/00
Abstract: 本发明涉及一种含三唑环的不对称二硫醚类化合物及其在制备除草剂中的用途。如式(I)所示，该化合物对野生型拟南芥乙酰乳酸合成酶AHAS和抗性的拟南芥乙酰乳酸合成酶AHAS有很强的抑制作用，具有明显的除草活性，可用于制备新型的除草剂。其中，R1为H、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6烷硫基、卤素或硝基、卤代C1-C6碳烷基、卤代C1-C6烷氧基、卤代C1-C6烷硫基、苯基、3-吡啶基、4-吡啶基；R2为H，或R2为苯环上的单取代或多取代基：卤素、硝基、C1-C6烷基、C1-C6烷氧羰基、C1-C6烷氧基、C1-C6烷硫基、卤代C1-C6烷基、卤代C1-C6烷氧羰基、卤代C1-C6烷氧基、卤代C1-C6烷硫基或3，4-苯并基，其中，多取代时，取代基可相同或不同。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102775360A
公开(公告)日：2012-11-14
申请号：CN201210055728.5
申请日：2012-03-06
Applicant: 南开大学
IPC: C07D249/12 , C07D401/04 , A01N43/653 , A01P13/00
Abstract: 本发明涉及一种含三唑环的不对称二硫醚类化合物及其在制备除草剂中的用途。如式(I)所示，该化合物对野生型拟南芥乙酰乳酸合成酶AHAS和抗性的拟南芥乙酰乳酸合成酶AHAS有很强的抑制作用，具有明显的除草活性，可用于制备新型的除草剂。其中，R1为H、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6烷硫基、卤素或硝基、卤代C1-C6碳烷基、卤代C1-C6烷氧基、卤代C1-C6烷硫基、苯基、3-吡啶基、4-吡啶基；R2为H，或R2为苯环上的单取代或多取代基：卤素、硝基、C1-C6烷基、C1-C6烷氧羰基、C1-C6烷氧基、C1-C6烷硫基、卤代C1-C6烷基、卤代C1-C6烷氧羰基、卤代C1-C6烷氧基、卤代C1-C6烷硫基或3，4-苯并基，其中，多取代时，取代基可相同或不同。
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公开(公告)号：CN102702130A
公开(公告)日：2012-10-03
申请号：CN201210084848.8
申请日：2012-03-28
Applicant: 南开大学
IPC: C07D271/07 , C07D285/08 , A01N43/836 , A01P13/00
Abstract: 本发明涉及一类含杂环的不对称芳香二硫醚类化合物及其在制备除草剂中的用途。如式(I)所示，该类化合物在体外对拟南芥乙酰乳酸合成酶(AHAS)的抑制作用，在体内对油菜根长的抑制作用，以及在盆栽实验上对油菜和反枝苋的除草效果，可用于制备新型靶向AHAS的除草剂。式中，当X为S时，R1为H、C1-C3烷基、C1-C3酰氨基、苯基、邻羟基苯基、邻C1-C3烷氧基苯基；R2为H、邻或对位硝基、邻或对位卤素、邻或对位C1-C3烷基、邻位C1-C3烷氧羰基、对位C1-C3烷氧基、3，4-苯并基；当X为O时，R1为H、苯基、邻羟基苯基、邻C1-C3烷氧基苯基、4-吡啶基、3-吡啶基；R2为H、邻位硝基、对位C1-C3烷基、邻位C1-C3烷氧羰基。
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公开(公告)号：CN106187933B
公开(公告)日：2018-09-04
申请号：CN201610479008.X
申请日：2016-06-27
Applicant: 南开大学
IPC: C07D271/113 , C07D263/46 , C07D239/38 , A61K31/505 , A61K31/4245 , A61K31/421 , A61P31/14
Abstract: 本发明属于药物化学技术领域，具体涉及不对称芳香二硫醚类化合物及其在制备抗SARS冠状病毒感染药物中的应用。本发明的涉及的不对称芳香二硫醚类化合物对SARS冠状病毒主蛋白酶抑制的IC50值为0.515～1.991μM，在制备SARS冠状病毒主蛋白酶的小分子抑制剂方面有很大应用潜力。
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公开(公告)号：CN103285004A
公开(公告)日：2013-09-11
申请号：CN201210544533.7
申请日：2012-12-17
Applicant: 中国人民解放军第三○九医院 , 中国科学院上海药物研究所 , 南开大学
IPC: A61K31/517 , A61K31/235 , A61K31/24 , A61P31/06
Abstract: 本发明涉及医药技术领域。乙酰羧酸合成酶AHAS可作为抗结核药物的重要新颖靶标酶。本发明提供的取代苯甲酸酯类组合物经过体外AHAS酶活性抑制实验和抗结核活性实验，表现出强烈的AHAS抑制活性和强烈的抑制结核分枝杆菌生长的效果，具有良好的药物应用前景。该组合物药物的载体包括药学领域常规的稀释剂、赋形剂、填充剂、粘合剂、湿润剂、崩解剂、吸收促进剂、表面活性剂、吸附载体、润滑剂、增效剂等。该药物可以制成注射剂、片剂、丸剂、胶囊、悬浮剂或乳剂的形式使用，其给药途径可为口服、经皮，静脉或肌肉注射。
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公开(公告)号：CN102702130B
公开(公告)日：2014-08-06
申请号：CN201210084848.8
申请日：2012-03-28
Applicant: 南开大学
IPC: C07D271/07 , C07D285/08 , A01N43/836 , A01P13/00
Abstract: 本发明涉及一类含杂环的不对称芳香二硫醚类化合物及其在制备除草剂中的用途。如式(I)所示，该类化合物在体外对拟南芥乙酰乳酸合成酶(AHAS)的抑制作用，在体内对油菜根长的抑制作用，以及在盆栽实验上对油菜和反枝苋的除草效果，可用于制备新型靶向AHAS的除草剂。式中，当X为S时，R1为H、C1-C3烷基、C1-C3酰氨基、苯基、邻羟基苯基、邻C1-C3烷氧基苯基；R2为H、邻或对位硝基、邻或对位卤素、邻或对位C1-C3烷基、邻位C1-C3烷氧羰基、对位C1-C3烷氧基、3，4-苯并基；当X为O时，R1为H、苯基、邻羟基苯基、邻C1-C3烷氧基苯基、4-吡啶基、3-吡啶基；R2为H、邻位硝基、对位C1-C3烷基、邻位C1-C3烷氧羰基。
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