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公开(公告)号：CN102165960B
公开(公告)日：2013-07-03
申请号：CN201010564217.7
申请日：2010-11-29
Applicant: 南开大学
IPC: A01N59/16 , A01P1/00 , C08F212/08 , C08F212/36 , C08F226/10 , C08F220/14 , C08F226/06 , C08F220/06 , C23C18/44 , C09D7/12 , C09D5/14 , C08K3/08 , D01F1/10 , C09J11/04
Abstract: 本发明公开了一种纳米银抗菌母液的两步聚合制备方法，属于纳米材料领域。该方法包括：首先在水溶液中用油溶性引发剂引发油溶性单体聚合，得到聚合物核，然后加入水溶性单体继续聚合形成聚合物的壳，最后通过加入硝酸银以及之后的还原，可以得到具有良好抗菌性能的纳米银抗菌母液。该抗菌母液以核壳结构的聚合物乳胶粒子为载体，具有良好的稳定性。本发明制备成本低，生产过程简单，银纳米粒子不易团聚，可长期稳定存在，乳液不会变质，可长期保存，同时纳米银抗菌母液对pH、温度不敏感，抑菌效果好，后期应用范围广。将该抗菌母液与市售某常用水性涂料混合，使该原本无抗菌作用的涂料具有良好的抗菌性能，同时将该抗菌母液稀释后喷涂于涂有该水性涂料的墙体表面，同样检测到了非常好的抗菌效果。
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公开(公告)号：CN102863629A
公开(公告)日：2013-01-09
申请号：CN201210371249.4
申请日：2012-09-28
Applicant: 南开大学
Abstract: 一种具有良好热稳定性的脂肪酶微乳液的制备方法，包括如下步骤：1）将脂肪酶与聚N-异丙基丙烯酰胺（PNIPAAm）分别溶解在磷酸盐缓冲溶液中，所述PNIPAAm采用原子转移自由基聚合方法合成，将上述两种溶液以1:1的体积比均匀混合；2）将二（2-乙基己基）琥珀酸酯磺酸钠（AOT）溶解在异辛烷中，在磁力搅拌下将脂肪酶与PNIPAAm的混合液缓慢滴入溶有AOT的异辛烷混合液中，形成稳定、透明、均一的微乳液。本发明的优点是：该制备方法通过在微乳液体系内加入温敏性聚合物可有效提高脂肪酶的热稳定性，温敏性聚合物PNIPAAm易于合成，成本较低；包裹有PNIPAAm和脂肪酶的微乳液光学透明热力学稳定。
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公开(公告)号：CN112898803B
公开(公告)日：2022-08-16
申请号：CN202110046123.9
申请日：2021-01-14
Applicant: 南开大学
Abstract: 一种可见光响应转变表面极性的二氧化硅纳米粒子的制备方法，属于有机无机杂化智能材料领域，该方法在二氧化硅纳米粒子表面同时修饰了具有光响应性质的供‑受体斯坦豪斯加成物Donor‑acceptorStenhouseadducts(DASA)分子和亲水性的短链PEG，构建了具有复合表面结构的纳米粒子。二氧化硅表面的DASA分子能够在可见光下由有色转变为无色，非极性转变为极性，PEG化极大提高了纳米粒子在溶剂中的分散稳定性。本发明优点：该方法操作简单，通过可见光调节二氧化硅纳米粒子的表面极性，对生物样品友好，为设计制备具有光响应性复合表面结构的纳米粒子提供了策略。
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公开(公告)号：CN110780076A
公开(公告)日：2020-02-11
申请号：CN201911015710.0
申请日：2019-10-24
Applicant: 南开大学
IPC: G01N33/68 , C07K7/06 , C09K11/06 , G01N21/64 , C08G63/664 , C08F293/00 , C08F220/54 , C08F220/60 , C08F8/32 , C08F8/30 , C08F8/04
Abstract: 一种敏感的β-淀粉样蛋白(Aβ)纳米荧光探针的制备方法及应用。该探针的构建基于温度响应性的复合胶束，并在疏水微区上接入能够与Aβ蛋白特异性结合的GLVFF短肽以提高复合胶束对Aβ的选择性结合能力，同时接入可与氨基反应的荧光分子——对硝基苯基活性酯修饰的低聚(对苯乙烯撑)衍生物(OPV-NP)荧光基团来实现复合胶束捕获Aβ前后荧光信号的改变，从而实现对溶液中(例如脑脊液)Aβ蛋白含量的检测。本发明的制备方法简单，无毒，检测方法简便易行，易于操作，耗时短，成本低，提高了检测的安全性和工作效率。该发明检测效果灵敏，对Aβ具有特异性，为低浓度Aβ蛋白的体外检测提供了新的思路，在阿尔兹海默症的早期诊断上具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN105693919B
公开(公告)日：2017-09-15
申请号：CN201610060220.2
申请日：2016-01-28
Applicant: 南开大学
IPC: C08F220/54 , C08F230/06 , C08F222/38 , A61K9/06 , A61K38/28 , A61K47/58 , A61K47/69 , G01N21/64 , G01N21/33
Abstract: 一种可提高胰岛素负载效率的高分子微凝胶，由作为骨架的聚N‑异丙基丙烯酰胺和作为功能性单体的丙烯酰氨基苯硼酸与丙烯酰氨基二羧甲基‑L‑赖氨酸水合物构建而成，其中作为骨架的聚N‑异丙基丙烯酰胺为粒径150‑250nm且均匀分布的微凝胶粒子，微凝胶的结构式为P(NIPAM‑co‑AAPBA‑co‑AANTA)，该微凝胶粒子在室温下为球形。本发明的优点是：该高分子微凝胶可提高胰岛素负载效率，并实现葡萄糖刺激响应释放胰岛素。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104055751A
公开(公告)日：2014-09-24
申请号：CN201410241636.5
申请日：2014-06-03
Applicant: 南开大学
IPC: A61K9/51 , A61K47/34 , A61K31/704 , C08G63/664 , C08G63/78 , C08G73/06 , C08G63/685 , A61P35/00
Abstract: 一种长循环和靶向协同的多功能抗肿瘤靶向纳米药物载体，由粒径为30-200nm且均匀分布的复合胶束组成，所述复合胶束由两种双亲性嵌段共聚物组成，包括一种亲水端带有靶向基团修饰的pH响应性的双亲性嵌段共聚物和一种为亲水端为PEG的双亲性嵌段共聚物，该复合胶束在pH7.4下为核-壳结构，核层由双亲性嵌段共聚物的疏水端组成，壳层为PEG和靶向基团修饰的pH响应性的亲水端混合组成。本发明的优点：该药物载体表面结构可通过改变不同嵌段共聚物比例灵活调控，靶向基团针对肿瘤细胞具有特异性靶向作用，药物载体具有响应性释放能力，生物相容性较好，并具有生物可降解性；制备工艺简单、易于操作。
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公开(公告)号：CN102336999A
公开(公告)日：2012-02-01
申请号：CN201110186298.6
申请日：2011-07-05
Applicant: 南开大学
Abstract: 一种可提高酶热稳定性的高分子复合胶束，由粒径为40-200nm且均匀分布的颗粒构成，所述复合胶束由两种双亲性嵌段共聚物组成，两种双亲性嵌段共聚物中包括一种亲水端带有温敏性的双亲性嵌段共聚物和一种为亲水端不带温敏性的双亲性嵌段共聚物，该复合胶束在室温下为核-壳结构，核层和壳层分别由两种双亲性嵌段共聚物的疏水端和亲水端混合组成。本发明的优点是：由两种双亲性嵌段共聚物形成的核-壳-冠结构的复合胶束，具有稳定的疏水表面、高比表面积且疏水面面积可以通过调节两种嵌段共聚物的比例灵活控制；通过加入该复合胶束，在高温条件下可显著提高酶溶液的热稳定性；其制备方法工艺简单、易于操作，制备成本低，易于推广应用。
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公开(公告)号：CN113956601B
公开(公告)日：2024-04-02
申请号：CN202111259376.0
申请日：2021-10-28
Applicant: 南开大学
Abstract: 一种疏水‑静电多功能化的纳米复合胶束的制备及在蛋白质酶保护中的应用，通过利用三种两亲性嵌段共聚物PCL‑b‑PEG,PCL‑b‑PNIPAM,PCL‑b‑PLys或PCL‑b‑PGlu在水溶液中自组装得到了表面既含有温敏性单元(PNIPAM)又含有弱聚电解质单元(聚氨基酸)的纳米复合胶束。通过控制PNIPAM,PLys/PGlu的比例，粒子表面疏水微区大小，静电强弱精确可调，以此调控纳米粒子与蛋白质相互作用，可筛选出最合适的纳米粒子提高保护效果和保护效率。本方法对于制备多功能化表面的纳米粒子方法简单，可精确调控材料与蛋白之间作用力，提高蛋白保护效果。
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公开(公告)号：CN112870374B
公开(公告)日：2023-08-08
申请号：CN202110092370.2
申请日：2021-01-24
Applicant: 南开大学
Abstract: 一种糖响应的功能化纳米复合胶束的制备及在胰岛素递送中的应用。三种嵌段共聚物PCL‑b‑PEG、PCL‑b‑P(Asp‑co‑AspPBA)和PCL‑b‑P(Asp‑co‑AspNTA)自组装形成以PCL为核PEG/PAPBA/PANTA为混合壳层的复合胶束。修饰NTA的链段PANTA通过螯合作用结合Zn2+，再利用Zn2+与胰岛素B链上组氨酸的配位作用捕捉胰岛素。具有PBA的链段PAPBA在中性或无糖条件下形成疏水域。被捕捉的胰岛素孵育一段时间，便可绑定到疏水域上，通过配位和疏水的协同作用将胰岛素负载到复合胶束上。在高糖条件下，疏水域由疏水变亲水，复合胶束与胰岛素作用力减弱，胰岛素释放出来进而发挥作用。
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公开(公告)号：CN112315909B
公开(公告)日：2023-02-17
申请号：CN202011220102.6
申请日：2020-11-05
Applicant: 南开大学
Abstract: 一种功能化聚合物胶束PM‑TLK及其制备方法和应用，属于纳米生物医药材料领域。该胶束由可降解的聚己内酯‑b‑聚乙二醇嵌段共聚物(PCL‑b‑PEG)胶束与表面功能化多肽(D)‑TLKIVW构成。(D)‑TLKIVW能与Tau蛋白相互作用，但本身疏水性较强容易聚集在生理条件下作用效果较差。PCL‑b‑PEG是一种高生物相容性和可降解性的聚合物，还具有较好的抗蛋白吸附与血液长循环性能。该功能化聚合物胶束能够高效结合Tau蛋白聚集体，在体外抑制Tau蛋白聚集，还能阻止Tau蛋白聚集体种子向神经细胞传播，并且聚合物胶束‑Tau复合物还能促进Tau聚集体的降解。这种聚合物胶束提高了多肽的溶解性与稳定性，增强了作用能力，并且制备工艺简单，在阿尔兹海默症治疗方面具有广阔的应用前景。
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