公开(公告)号：CN102590068A

公开(公告)日：2012-07-18

申请号：CN201210063284.X

申请日：2012-03-08

Applicant: 南开大学

Inventor： 王莹莹 ,  马克·巴特兰姆 ,  马丽丽 ,  余辉

IPC: G01N15/14

Abstract: 一种基于流式细胞术快速定量检测淡水环境中总病毒的方法，属于生物技术和水环境监测领域。该方法包括过膜、固定、保存、染色、稀释、检测共六个主要步骤。具体操作过程如下：将采集到的水样过0.22μm的滤膜后；加入戊二醛4℃固定15min后经液氮冷冻；保存于–80℃冰箱；检测前加入Na2EDTA以及荧光染料SYBRGreenI于80℃避光染色10min；待样品降至室温后用Milli-Q水稀释；上流式细胞仪进行检测。本发明方法避免了现有淡水总病毒测定方法耗时费力的问题，实现了淡水病毒的快速定量测定，在淡水病毒检测及水生生态学研究等领域具有广阔的应用前景。

公开(公告)号：CN102590068B

公开(公告)日：2015-04-01

申请号：CN201210063284.X

申请日：2012-03-08

Applicant: 南开大学

Inventor： 王莹莹 ,  马克·巴特兰姆 ,  马丽丽 ,  余辉

IPC: G01N15/14

Abstract: 一种基于流式细胞术快速定量检测淡水环境中总病毒的方法，属于生物技术和水环境监测领域。该方法包括过膜、固定、保存、染色、稀释、检测共六个主要步骤。具体操作过程如下：将采集到的水样过0.22 μm的滤膜后；加入戊二醛4℃固定15 min后经液氮冷冻；保存于–80℃冰箱；检测前加入Na2EDTA以及荧光染料SYBR Green I于80℃避光染色10 min；待样品降至室温后用Milli-Q水稀释；上流式细胞仪进行检测。本发明方法避免了现有淡水总病毒测定方法耗时费力的问题，实现了淡水病毒的快速定量测定，在淡水病毒检测及水生生态学研究等领域具有广阔的应用前景。