一种细胞膜表面张力调控方法

    公开(公告)号:CN117568255A

    公开(公告)日:2024-02-20

    申请号:CN202410063289.5

    申请日:2024-01-17

    Abstract: 本发明公开了一种细胞膜表面张力调控方法,通过液氮冻融的方式向细胞膜掺杂具有高表面活性的人工磷脂,形成细胞膜冻融复合物,细胞膜冻融复合物的磷脂及蛋白质组分通过气液界面组装的方式组装到所述细胞膜冻融复合物的微泡表面。本发明提供的方法可以提高细胞膜的表面活性并使其能够在气液界面稳定有序地组装为单分子层膜,并有效降低气液界面表面张力,同时,有效调节细胞表面张力、有效调控形成的细胞膜冻融复合物微泡的尺寸电位等物理性质。本发明提供的方法还可以应用于急性血栓诊断,效果良好。

    一种工程化融合膜气泡、其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN115944752A

    公开(公告)日:2023-04-11

    申请号:CN202211684818.0

    申请日:2022-12-27

    Abstract: 本发明提出了一种工程化融合膜气泡的制备方法、根据该制备方法获得的融合膜气泡及其在动脉粥样硬化斑块的靶向超声造影中的应用。该方法包括通过巴弗洛霉素A1(BAF)处理细胞后用细胞膜蛋白提取试剂盒提取细胞膜;旋蒸法制备脂质体;将提取的细胞膜与脂质体用液氮反复冻融的方法制备融合膜;以及对制备的融合膜使用超声辅助法制备融合膜气泡。本发明通过在体外培养HepG2细胞的过程中加入BAF上调APOA1的表达,然后提取其细胞膜与人工合成的脂质体进行融合,最后通过在气液界面超声的分子重排过程中充入六氟化硫气体形成粒径均一、结构稳定的融合膜气泡,并将其应用在动脉粥样硬化斑块超声分子影像中。

    一种工程化融合膜气泡、其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN115944752B

    公开(公告)日:2024-12-03

    申请号:CN202211684818.0

    申请日:2022-12-27

    Abstract: 本发明提出了一种工程化融合膜气泡的制备方法、根据该制备方法获得的融合膜气泡及其在动脉粥样硬化斑块的靶向超声造影中的应用。该方法包括通过巴弗洛霉素A1(BAF)处理细胞后用细胞膜蛋白提取试剂盒提取细胞膜;旋蒸法制备脂质体;将提取的细胞膜与脂质体用液氮反复冻融的方法制备融合膜;以及对制备的融合膜使用超声辅助法制备融合膜气泡。本发明通过在体外培养HepG2细胞的过程中加入BAF上调APOA1的表达,然后提取其细胞膜与人工合成的脂质体进行融合,最后通过在气液界面超声的分子重排过程中充入六氟化硫气体形成粒径均一、结构稳定的融合膜气泡,并将其应用在动脉粥样硬化斑块超声分子影像中。

    一种超声增强型口服药物递送系统及其制备方法

    公开(公告)号:CN117379363A

    公开(公告)日:2024-01-12

    申请号:CN202311504136.1

    申请日:2023-11-13

    Abstract: 本发明提供了一种超声增强型口服药物递送系统及其制备方法,包括载药脂质体微泡和pH响应水凝胶,所述载药脂质体微泡包埋在所述pH响应水凝胶中;所述载药脂质体微泡由充入六氟化硫气体的马来酰亚胺修饰的脂质体囊泡,并在制备的脂质体微泡表面修饰蛋白类药物组成;所述pH响应水凝胶由海藻酸钠和羧甲基壳聚糖经Ca2+交联而成。本发明的超声增强型口服药物递送系统,通过将所述载药脂质体微泡包埋在所述pH响应水凝胶中,能够克服胃酸及肠道屏障,促进口服药物的肠道输送效率。

    一种工程化冷冻肝癌细胞载体、其制备方法及其应用

    公开(公告)号:CN115957334A

    公开(公告)日:2023-04-14

    申请号:CN202211684809.1

    申请日:2022-12-27

    Abstract: 本发明提出了一种工程化冷冻肝癌细胞载体的制备方法、根据该制备方法获得的细胞载体及其在缓解动脉粥样硬化进程中的应用。该方法包括用巴弗洛霉素A1刺激体外培养的肝癌细胞表达载脂蛋白ApoA1;对处理过的活肝癌细胞进行液氮冷冻法,获得冷冻肝癌细胞;以及冷冻肝癌细胞与阿托伐他汀(AT)孵育后得到冷冻肝癌细胞载体。该载体完整装载药物阿托伐他汀(AT)。冷冻肝癌细胞载体经过巴弗洛霉素A1处理能有效抑制肝癌细胞自噬,这促进了载脂蛋白(ApoA1)的表达,ApoA1能与磷脂形成前β‑HDL摄取胆固醇并转移至肝脏代谢;同时该载体富集至肝脏后,载体中的AT释放出来能降低血清胆固醇,尤其是低密度脂蛋白(LDL),协同缓解动脉粥样硬化进程。

    一种细胞膜表面张力调控方法

    公开(公告)号:CN117568255B

    公开(公告)日:2024-04-30

    申请号:CN202410063289.5

    申请日:2024-01-17

    Abstract: 本发明公开了一种细胞膜表面张力调控方法,通过液氮冻融的方式向细胞膜掺杂具有高表面活性的人工磷脂,形成细胞膜冻融复合物,细胞膜冻融复合物的磷脂及蛋白质组分通过气液界面组装的方式组装到所述细胞膜冻融复合物的微泡表面。本发明提供的方法可以提高细胞膜的表面活性并使其能够在气液界面稳定有序地组装为单分子层膜,并有效降低气液界面表面张力,同时,有效调节细胞表面张力、有效调控形成的细胞膜冻融复合物微泡的尺寸电位等物理性质。本发明提供的方法还可以应用于急性血栓诊断,效果良好。

    一种血小板膜-脂质体融合膜微气泡的制备方法及其在血栓超声分子影像中的应用

    公开(公告)号:CN113425863A

    公开(公告)日:2021-09-24

    申请号:CN202110747199.4

    申请日:2021-07-01

    Abstract: 本发明揭示了一种血小板膜‑脂质体融合膜微气泡的制备方法及其在血栓超声分子影像中的应用,包括如下步骤:将血小板膜与脂质体融合得到血小板膜‑脂质体融合膜囊泡,对融合膜囊泡使用超声辅助法制备血小板膜‑脂质体融合膜微气泡。本发明对血小板膜‑脂质体混合物溶液采用反复液氮冷冻‑室温融化的方式促进磷脂双分子层之间的融合并得到融合膜囊泡,随后利用超声辅助将六氟化硫气体充入融合膜囊泡,得到一种结构稳定的血小板膜‑脂质体融合膜微气泡。

    一种用于靶向血栓的膜蛋白自组装微泡及其制备方法

    公开(公告)号:CN119564887A

    公开(公告)日:2025-03-07

    申请号:CN202411323310.7

    申请日:2024-09-23

    Abstract: 本发明提供了一种用于靶向血栓的膜蛋白自组装微泡及其制备方法,本发明属于生物医学工程领域,本发明制备方法结合了冷冻融合与超声处理,首先,利用Langmuir Blodgett膜天平测试确定磷脂和膜蛋白的配方;其次,磷脂和膜蛋白在反复冻融过程中实现非共价偶联,在此过程中,磷脂和膜蛋白自组装形成常温下结构稳定的复合物;随后,在外部超声的下通入SF6气泡,形成膜蛋白自组装微泡。本发明制备的膜蛋白自组装微泡具有良好的靶向性能,能够精确识别并作用于血栓部位,在超声应用方面,微泡能够作为优异的造影剂使得医生能够清晰的观察到血栓的位置,大小,形态等信息,为血栓相关疾病的诊断提供重要依据。

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