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公开(公告)号：CN110028394A
公开(公告)日：2019-07-19
申请号：CN201910171921.7
申请日：2019-03-07
Applicant: 南京邮电大学
IPC: C07C45/50 , C07C49/67 , C07C49/697 , C07C49/755 , C07D333/22
Abstract: 本发明公开了一种茚酮及其衍生物的合成方法，其步骤为：将二烃基乙炔类化合物、钯催化剂、添加剂和无机碱一同加入干燥的反应容器，将反应容器内的气体氛围由空气置换为一氧化碳；在一氧化碳气体氛围下，加入邻溴碘苯类化合物及无水1，4-二氧六环溶剂，加热反应，然后冷却至室温；加入饱和氯化铵溶液淬灭反应，然后加水后用乙酸乙酯进行萃取、柱层析分离，纯化得到茚酮及其衍生物。本发明的反应原料较为易得，反应条件温和；打破了在传统制备方法中，原料结构复杂，不易得，需要经过多步才能得到的缺陷，并以一氧化碳为羰基的直接来源，在一个反应中，构筑了三个新的C-C键，更符合有机合成中原子经济，合成步骤经济以及绿色化学的理念。
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公开(公告)号：CN110028394B
公开(公告)日：2021-09-17
申请号：CN201910171921.7
申请日：2019-03-07
Applicant: 南京邮电大学
IPC: C07C45/50 , C07C49/67 , C07C49/697 , C07C49/755 , C07D333/22
Abstract: 本发明公开了一种茚酮及其衍生物的合成方法，其步骤为：将二烃基乙炔类化合物、钯催化剂、添加剂和无机碱一同加入干燥的反应容器，将反应容器内的气体氛围由空气置换为一氧化碳；在一氧化碳气体氛围下，加入邻溴碘苯类化合物及无水1，4‑二氧六环溶剂，加热反应，然后冷却至室温；加入饱和氯化铵溶液淬灭反应，然后加水后用乙酸乙酯进行萃取、柱层析分离，纯化得到茚酮及其衍生物。本发明的反应原料较为易得，反应条件温和；打破了在传统制备方法中，原料结构复杂，不易得，需要经过多步才能得到的缺陷，并以一氧化碳为羰基的直接来源，在一个反应中，构筑了三个新的C‑C键，更符合有机合成中原子经济，合成步骤经济以及绿色化学的理念。
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公开(公告)号：CN109896920A
公开(公告)日：2019-06-18
申请号：CN201910171931.0
申请日：2019-03-07
Applicant: 南京邮电大学
Abstract: 本发明公开了一种菲及其衍生物的合成方法，其步骤是：氮气保护下，在甲苯溶液中，以邻溴碘苯类化合物、芳基硼酸、二芳基炔类化合物为反应原料，在钯催化剂、有机膦配体、无机碱、有机酸存在的条件下，加热回流，分离得到产物菲及其衍生物。本发明以简单、经济、易得的原料为底物，以钯催化的三组分串联反应，通过一锅法实现了菲及其衍生物的合成，这类化合物在生物、医药以及有机光电材料科学中都有很大的应用前景。
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公开(公告)号：CN109896920B
公开(公告)日：2021-06-01
申请号：CN201910171931.0
申请日：2019-03-07
Applicant: 南京邮电大学
Abstract: 本发明公开了一种菲及其衍生物的合成方法，其步骤是：氮气保护下，在甲苯溶液中，以邻溴碘苯类化合物、芳基硼酸、二芳基炔类化合物为反应原料，在钯催化剂、有机膦配体、无机碱、有机酸存在的条件下，加热回流，分离得到产物菲及其衍生物。本发明以简单、经济、易得的原料为底物，以钯催化的三组分串联反应，通过一锅法实现了菲及其衍生物的合成，这类化合物在生物、医药以及有机光电材料科学中都有很大的应用前景。
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