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公开(公告)号：CN106525920B
公开(公告)日：2019-08-09
申请号：CN201510580083.0
申请日：2015-09-11
Applicant: 南京理工大学
IPC: G01N27/26
Abstract: 本发明公开了一种基于末端延伸酶的电化学核酸适体传感器检测癌胚抗原的方法。首先在金电极表面修饰一层3’端巯基标记癌胚抗原核酸适体捕获探针；然后加入癌胚抗原和癌胚抗原核酸适体信号探针，3’端巯基标记癌胚抗原核酸适体捕获探针和癌胚抗原核酸适体信号探针都能特异性识别癌胚抗原，从而在电极表面形成夹心结构；接着在末端脱氧核糖核酸转移酶的作用下，在癌胚抗原核酸适体信号探针的3’端延伸生物素标记的核酸长链；而亲和素标记的辣根过氧化物酶能够亲和结合到生物素标记的核酸长链上；检测辣根过氧化物酶催化电解液产生的电化学信号变化实现对癌胚抗原的高灵敏度、高特异性检测，可用于肿瘤的早期诊断、疗效判断、病情发展和预后估计等。
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公开(公告)号：CN104849268A
公开(公告)日：2015-08-19
申请号：CN201510263644.4
申请日：2015-05-21
Applicant: 南京理工大学
Abstract: 本发明公开了一种基于核酸适体包裹的金纳米粒子探针比色检测氧化乐果的试剂及应用，所述试剂通过以下步骤制备：在浓度为1-3nM的金纳米粒子溶液中加入2-5μM浓度的核酸适体溶液，反应1h以上，8000-12000rpm离心，以浓度为不高于0.1M的PBS溶液重悬得到所述试剂；其中，核酸适体的序列为：5’-AGCTTGCTGCAGCGATTCTTGATCGCCACAGAGCT-3’。采用本发明的试剂对氧化乐果进行检测，其检测下限低于0.2μM，与现有的氧化乐果检测相比，本发明所述的试剂灵敏度更好。
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公开(公告)号：CN106468682B
公开(公告)日：2019-07-26
申请号：CN201510504000.X
申请日：2015-08-17
Applicant: 南京理工大学
IPC: G01N27/327 , G01N33/68
Abstract: 本发明公开了一种纳米探针诱导酶聚合放大电化学核酸适体传感器检测癌胚抗原的方法。将5’末端巯基标记的癌胚抗原核酸适体信号探针修饰到金纳米粒子的表面制成纳米探针备用，在金电极表面修饰一层3’末端巯基标记的癌胚抗原核酸适体捕获探针；加入癌胚抗原和纳米探针后，3’端巯基修饰癌胚抗原核酸适体捕获探针、癌胚抗原和5’端巯基修饰癌胚抗原核酸适体信号探针特异性结合，在电极表面得到裸露的3’末端，从而进行末端延伸；然后亲和素标记的辣根过氧化物酶特异性结合到电极表面；检测辣根过氧化物酶催化电解液产生的电化学信号变化实现对癌胚抗原的高灵敏度、高特异性检测，可用于肿瘤的早期诊断、疗效判断、病情发展、监测和预后估计等。
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公开(公告)号：CN104849268B
公开(公告)日：2017-12-08
申请号：CN201510263644.4
申请日：2015-05-21
Applicant: 南京理工大学
Abstract: 本发明公开了一种基于核酸适体包裹的金纳米粒子探针比色检测氧化乐果的试剂及应用，所述试剂通过以下步骤制备：在浓度为1‑3nM的金纳米粒子溶液中加入2‑5μ M浓度的核酸适体溶液，反应1h以上，8000‑12000rpm离心，以浓度为不高于0.1M的PBS溶液重悬得到所述试剂；其中，核酸适体的序列为：5’‑AGC TTG CTG CAG CGATTC TTG ATC GCC ACA GAG CT‑3’。采用本发明的试剂对氧化乐果进行检测，其检测下限低于0.2μM，与现有的氧化乐果检测相比，本发明所述的试剂灵敏度更好。
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公开(公告)号：CN102838746A
公开(公告)日：2012-12-26
申请号：CN201210311739.5
申请日：2012-08-29
Applicant: 南京理工大学
CPC classification number: Y02E60/527
Abstract: 本发明公开了一种磺化聚芳醚砜聚合物及磺化聚芳醚砜类阳离子交换膜的制备方法及其应用，其中磺化聚芳醚砜类阳离子交换膜是通过磺化聚芳醚砜聚合物制备而来，并将其应用于微生物燃料电池中；本发明合成工艺简单，得到的阳离子交换膜具有结构均一，导电率高，稳定性好，使用寿命长等优点，膜在微生物燃料电池中的应用性能优异。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106978473B
公开(公告)日：2020-09-11
申请号：CN201610036011.4
申请日：2016-01-19
Applicant: 南京理工大学
IPC: C12Q1/6806 , C12Q1/6825
Abstract: 本发明公开了一种基于末端延伸酶构建超分子DNA网的方法及其在DNA检测中的应用。本发明固定在电极表面核酸分子游离的3’末端在脱氧核糖核酸末端延伸酶的催化作用下，以生物素标记的单种dNTP为底物延伸出一条核酸长链；5’端与延伸的核酸长链互补，3’端与延伸长链不互补的支链DNA能够与延伸的长链发生杂交反应，并且在电极表面提供更多的游离3’末端；交替重复末端延伸和支链DNA杂交过程可以在电极表面得到布满生物素的超分子DNA网；亲和素标记的辣根过氧化物酶能通过生物素‑亲和素作用结合到超分子DNA网上，通过检测辣根过氧化物酶催化底物产生的电化学信号实现对DNA分子的定性和定量检测，在临床诊断方面具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN105842453B
公开(公告)日：2018-12-25
申请号：CN201510015158.0
申请日：2015-01-12
Applicant: 南京理工大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明公开了一种基于末端延伸、金纳米粒子和氧化还原酶三级放大电化学传感器检测DNA的方法。首先在金电极表面修饰一层巯基修饰的捕获探针分子用于捕获目标DNA分子，目标DNA分子被捕获探针捕获之后，信号探针修饰的金纳米粒子与目标DNA分子的另一端碱基互补配对修饰到电极表面，然后在末端延伸酶的催化作用下将生物素标记的脱氧核糖核苷酸延伸到信号探针的3’端，延伸过程中引入的生物素与亲和素标记的辣根过氧化物酶特异性结合，辣根过氧化物酶被修饰到电极表面，通过检测辣根过氧化物酶催化电解液产生的电化学信号的变化来实现对目标DNA分子的高灵敏度、高特异性检测，可用于分子识别、临床诊断、环境监测及食品安全等领域中DNA样品的检测。
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公开(公告)号：CN106978473A
公开(公告)日：2017-07-25
申请号：CN201610036011.4
申请日：2016-01-19
Applicant: 南京理工大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明公开了一种基于末端延伸酶构建超分子DNA网的方法及其在DNA检测中的应用。本发明固定在电极表面核酸分子游离的3’末端在脱氧核糖核酸末端延伸酶的催化作用下，以生物素标记的单种dNTP为底物延伸出一条核酸长链；5’端与延伸的核酸长链互补，3’端与延伸长链不互补的支链DNA能够与延伸的长链发生杂交反应，并且在电极表面提供更多的游离3’末端；交替重复末端延伸和支链DNA杂交过程可以在电极表面得到布满生物素的超分子DNA网；亲和素标记的辣根过氧化物酶能通过生物素-亲和素作用结合到超分子DNA网上，通过检测辣根过氧化物酶催化底物产生的电化学信号实现对DNA分子的定性和定量检测，在临床诊断方面具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN106525920A
公开(公告)日：2017-03-22
申请号：CN201510580083.0
申请日：2015-09-11
Applicant: 南京理工大学
IPC: G01N27/26
Abstract: 本发明公开了一种基于末端延伸酶的电化学核酸适体传感器检测癌胚抗原的方法。首先在金电极表面修饰一层3’端巯基标记癌胚抗原核酸适体捕获探针；然后加入癌胚抗原和癌胚抗原核酸适体信号探针，3’端巯基标记癌胚抗原核酸适体捕获探针和癌胚抗原核酸适体信号探针都能特异性识别癌胚抗原，从而在电极表面形成夹心结构；接着在末端脱氧核糖核酸转移酶的作用下，在癌胚抗原核酸适体信号探针的3’端延伸生物素标记的核酸长链；而亲和素标记的辣根过氧化物酶能够亲和结合到生物素标记的核酸长链上；检测辣根过氧化物酶催化电解液产生的电化学信号变化实现对癌胚抗原的高灵敏度、高特异性检测，可用于肿瘤的早期诊断、疗效判断、病情发展和预后估计等。
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公开(公告)号：CN106468682A
公开(公告)日：2017-03-01
申请号：CN201510504000.X
申请日：2015-08-17
Applicant: 南京理工大学
IPC: G01N27/327 , G01N33/68
Abstract: 本发明公开了一种纳米探针诱导酶聚合放大电化学核酸适体传感器检测癌胚抗原的方法。将5’末端巯基标记的癌胚抗原核酸适体信号探针修饰到金纳米粒子的表面制成纳米探针备用，在金电极表面修饰一层3’末端巯基标记的癌胚抗原核酸适体捕获探针；加入癌胚抗原和纳米探针后，3’端巯基修饰癌胚抗原核酸适体捕获探针、癌胚抗原和5’端巯基修饰癌胚抗原核酸适体信号探针特异性结合，在电极表面得到裸露的3’末端，从而进行末端延伸；然后亲和素标记的辣根过氧化物酶特异性结合到电极表面；检测辣根过氧化物酶催化电解液产生的电化学信号变化实现对癌胚抗原的高灵敏度、高特异性检测，可用于肿瘤的早期诊断、疗效判断、病情发展、监测和预后估计等。
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