基于噻吩并[3,2-b]吲哚的空穴传输材料及其合成方法

    公开(公告)号:CN119528933A

    公开(公告)日:2025-02-28

    申请号:CN202311107035.0

    申请日:2023-08-30

    Abstract: 本发明公开了一种基于噻吩并[3,2‑b]吲哚的空穴传输材料及其合成方法。本发明将中心核分子噻吩并[3,2‑b]吲哚核作为模块应用在钙钛矿太阳能电池空穴传输材料,引入不同的碳支链、甲氧基苯胺及4‑甲氧基‑N‑(4‑甲氧苯基)‑N‑苯基苯胺,不同基团的引入可有效改善分子的能级和空穴迁移率,使得材料能够具有更好的空穴传输能力,改善器件性能,提高光电转化效率,提高器件稳定性。

    一种硝化棉含氮量的测定方法
    2.
    发明公开

    公开(公告)号:CN117647495A

    公开(公告)日:2024-03-05

    申请号:CN202311621360.9

    申请日:2023-11-30

    Abstract: 本发明公开了一种硝化棉含氮量的测定方法。本发明采用紫外分光光度计测定硝化棉的含氮量,其步骤包括:对硝化棉进行碱性水解,将水解液过滤稀释得到待测溶液;通过紫外分光光度计测定溶液中的棉的含氮量和得到线性回归方程NO2‑与;将待测硝化棉样品的NO3‑摩尔比的线性关系NO2‑和NO3‑浓度NO,2‑绘制标准曲线并与;根据标品硝化NO3‑摩尔比代入线性回归方程,计算得到含氮量。本发明方法实现了普通硝化棉样品的含氮量测定,具有操作简单,安全性高,结果准确等优点。

    基于3-烷基并噻吩的七并稠杂环类共轭小分子及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN110606856A

    公开(公告)日:2019-12-24

    申请号:CN201910671198.9

    申请日:2019-07-24

    Abstract: 本发明涉及一种基于3-烷基并噻吩的七并稠环单元的A-D-A共轭小分子受体材料的制备方法及其在有机太阳能电池中的应用。所述方法以2,5-二溴对苯二甲酸二乙酯为原料,经过一系列偶联、成环、缩合等反应步骤,合成了具有大的平面结构的小分子。本发明的基于3-烷基并噻吩的七并稠环单元的A-D-A共轭小分子具有良好的热稳定性、溶解性和成膜性;紫外-可见光吸收光谱和电化学测试表明该类化合物的光学带隙适中,在可见光和近红外光区有着很好的吸收;同时HOMO和LUMO能级较低。是一种具有潜力的有机太阳能电池受体材料或钙钛矿电池电子传输层材料。

    基于聚L-谷胱甘肽修饰玻碳电极同时检测多巴胺和尿酸的方法

    公开(公告)号:CN109959688A

    公开(公告)日:2019-07-02

    申请号:CN201711424198.6

    申请日:2017-12-25

    Abstract: 本发明公开了一种基于聚L‑谷胱甘肽修饰玻碳电极同时检测多巴胺和尿酸的方法。所述方法首先将干净的玻碳电极浸入L‑谷胱甘肽的磷酸盐缓冲液中,通氮气除氧,采用循环伏安法进行电化学聚合,得到聚L‑谷胱甘肽修饰电极,再将聚L‑谷胱甘肽修饰电极置于待检测样品的磷酸盐缓冲溶液中,采用差分脉冲伏安法,检测电化学响应电流,根据响应电流与多巴胺浓度的线性关系以及响应电流与尿酸浓度的线性关系,计算得到待检测样品中的多巴胺和尿酸的浓度。本发明方法具有灵敏度高、操作简单、稳定性和重复性好等优点,对多巴胺和尿酸的线性检测范围分别为2~300μM和10~500μM,在多巴胺和尿酸的临床检测中具有实际应用前景。

    基于细菌纤维素膜的柔性电极及其制备方法

    公开(公告)号:CN109216048A

    公开(公告)日:2019-01-15

    申请号:CN201810922695.7

    申请日:2018-08-14

    Abstract: 本发明公开了一种基于细菌纤维素膜的柔性电极及其制备方法。所述方法首先采用浸泡的方式在细菌纤维素纤维上沉积聚多巴胺;其次,将膜依次浸泡在金属前驱体、有机配体溶液中,在纤维素空间网络中原位合成金属有机框架多面体;最后,将膜浸泡在吡咯单体溶液中,静置原位聚合导电高分子,制备聚吡咯/ZIF-67/聚多巴胺/细菌纤维素膜柔性电极。本发明的柔性电极采用连续的浸泡方法,简单便捷,易于实现,采用聚多巴胺调控了金属有机框架在细菌纤维素膜上的原位生长,提升了导电聚合物/细菌纤维素的比电容、保留率及循环稳定性。

    一种正电型手性双环糊精分子层固定相及其制备方法

    公开(公告)号:CN107661753A

    公开(公告)日:2018-02-06

    申请号:CN201610622041.3

    申请日:2016-07-29

    CPC classification number: B01J20/29 C08G83/001

    Abstract: 本发明公开了一种正电型手性双环糊精分子层固定相及其制备方法。首先,将6A-炔丙胺基-β-环糊精通过硅烷偶联剂KH-560共价键合至硅胶表面获得单环糊精分子层的固定相,以对甲基苯磺酰基-β-环糊精为原料,通过对环糊精6-位上进行选择性取代后进行苯异氰酸酯全取代,得到6A-叠氮基-6C-(3-甲氧基丙铵基)-七[2,3-(3-氯-4-甲基苯甲酰胺基)]-五[6B,6D,6E,6F,6G-(3-氯-4-甲基苯甲酰胺基)]-β-环糊精氯化物,最后,通过点击反应将功能化环糊精共价键合至硅胶基体上,制得了双环糊精分子层的正电型手性固定相。本发明的正电型手性双环糊精分子层固定相经匀浆法装柱,可作为适用于多种模式HPLC下的手性柱,对黄烷酮类和异噁唑啉类外消旋体展现了良好的手性分离能力。

    一种数字发射阵列的高效通道相位不一致估计方法

    公开(公告)号:CN116054970B

    公开(公告)日:2025-04-11

    申请号:CN202211639546.2

    申请日:2022-12-20

    Abstract: 一种数字发射阵列的高效通道相位不一致估计方法,方法包括:依次分别打开被测发射阵列的第i个发射通道,i=1,…,N,记录每个发射通道发射时,接收端接收信号功率pi;根据接收功率pi的差异,在发射端在数字域调整发射信号电平,补偿接收功率差异;打开被测阵列第1个发射通道作为参考通道,依次分别打开被测阵列第i通道分别记录测试接收设备接收信号功率,画出第i个发射通道相位与接收信号功率曲线;找到曲线的最小值位置,确定第i个发射通道与参考通道之间的相位不一致值重复上述步骤直到完成所有N通道的相位不一致测试。本申请校准信号仅需要简单的点频信号,无需额外的校准电路。

Patent Agency Ranking