一种核酸释放剂及其核酸释放方法

    公开(公告)号:CN112266910A

    公开(公告)日:2021-01-26

    申请号:CN202011397252.4

    申请日:2020-12-04

    摘要: 本发明涉及分子生物学技术领域,尤其是指一种核酸释放剂包括体积百分含量为1~10%的聚乙二醇辛基苯基醚、体积百分含量为1‑10%的乙基苯基聚乙二醇、体积百分含量为1‑3%的山梨醇酐单月桂酸酯、0.5‑500mM氨丁三醇、50‑200mM氯化钠、质量体积浓度为0.1‑5mg/ml的蛋白酶K、质量体积比为1‑10%的水甜菜碱、0.1‑50mM乙二胺四乙酸、0.1‑5mM核酸酶抑制剂、3‑10mM牛血清白蛋白;利用一种核酸释放剂的核酸释放方法,具体步骤如下:S1,制备核酸释放剂;S2,刮取人表皮粘膜细胞浸润到核酸释放剂中;S3,室温静置15分钟;S4,瞬时离心,吸取上清获得释放的核酸。本发明能大幅度缩短核酸提取纯化时间、免去核酸的回收步骤、避免核酸丢失或污染,同时具有操作简单的优势。

    一种选择性捕获和纯化microRNA的纳米磁性颗粒及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN110129413A

    公开(公告)日:2019-08-16

    申请号:CN201910323809.0

    申请日:2019-04-22

    IPC分类号: C12Q1/6806

    摘要: 本发明公开了一种选择性捕获和纯化microRNA的纳米磁性颗粒及其制备方法和应用。一种选择性捕获和纯化microRNA的纳米磁性颗粒,所述的纳米磁性颗粒为表面共价键偶联miRNA反义链探针的Fe3O4@SiO2-COOH纳米颗粒,所述的miRNA反义链含有一个或多个LNA核苷酸。本发明使用LNA合成miRNA反义链用于捕获检测miRNA,通过二代测序的手段,即提高了实验的准确度和精确度,也准确反映了miRNA的表达情况;利用氧化铁修饰的颗粒,用于miRNA检测,避免了传统方法中使用聚丙烯酰胺凝胶电泳的纯化步骤,大大简化了后期实验中的分离步骤。

    一种用于制备微滴式数字PCR液滴的油相组合物及其应用

    公开(公告)号:CN109234361A

    公开(公告)日:2019-01-18

    申请号:CN201811182357.0

    申请日:2018-10-11

    IPC分类号: C12Q1/6851

    摘要: 本发明公开了一种用于制备微滴式数字PCR液滴的油相组合物及其应用。一种用于制备微滴式数字PCR液滴的油相组合物,所述的组合物由92~96%白油及1~3%NP-10、2~5%L548组成,各组分之和为100%。本发明所述的油相组合物在制备微滴式数字PCR检测试剂中的应用。本发明提供了用于制备微滴式数字PCR液滴的油相组合物以及在微滴式数字PCR中的应用,最终使用本发明来制备的液滴具有大小均一、热稳定性好、不易产生气泡,不融合,且对PCR扩增无抑制作用等优点。

    一种去除RNA样本中rRNA的方法
    9.
    发明公开

    公开(公告)号:CN116254324A

    公开(公告)日:2023-06-13

    申请号:CN202310158079.X

    申请日:2023-02-23

    IPC分类号: C12Q1/6816 C12N15/11

    摘要: 本发明公开一种去除RNA样本中rRNA的方法,首先设计rRNA特异性引物,所述rRNA特异性引物包括28S引物对和18S引物对;接着利用所述rRNA特异性引物对提取的RNA样本进行扩增、变性、环化、纯化,获得纯化产物;利用滚环复制引物组和所述纯化产物制备rRNA长探针;再将所述rRNA长探针与待处理的RNA样本进行混合杂交,然后使用磁珠吸附,获得去除rRNA后的RNA样本。本发明的检测方法仅依靠一步磁珠纯化即可去除样品中的特定序列,不同于现有技术中常用的利用RNaseH、DNAase消化序列方法、这样可以大大节省流程时间、降低建库成本。

    一种急性髓系白血病的miRNA标志物及其应用

    公开(公告)号:CN109022587B

    公开(公告)日:2022-02-22

    申请号:CN201811065645.8

    申请日:2018-09-13

    摘要: 本发明公开了一种急性髓系白血病的miRNA标志物及其应用。miRNA‑146作为检测急性髓系白血病的miRNA标志物在制备急性髓系白血病辅助诊断试剂中的应用。检测miRNA‑146的引物、探针或基因芯片在制备急性髓系白血病辅助诊断试剂中的应用。所述的检测miRNA‑146的引物优选由SEQ ID NO.1所示的上游引物和SEQ ID NO.2所示的下游引物组成。本发明首次发现了miRNA‑146表达水平与AML的发生具有相关性,通过检测受试者miRNA‑146的表达水平,可以判断受试者是否患有AML,从而使患者在患病早期就能采取相应的预防和治疗措施。