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公开(公告)号：CN106222278A
公开(公告)日：2016-12-14
申请号：CN201610648273.6
申请日：2016-08-09
Applicant: 南京林业大学
CPC classification number: C12Q1/6895 , C12Q1/686 , C12Q2600/124 , C12Q2565/125
Abstract: 本发明公开了一种用于快速检测柳树多倍体的专用引物组合及其检测方法。利用本发明提供的引物，对待检测柳树的DNA模板进行PCR扩增，通过扩增产物的电泳检测，若被测样品在任意一对引物的扩增位点上检测到的等位基因数大于2，则该样品为多倍体。与现有的柳树多倍体检测方法相比，利用本发明提供的引物进行柳树多倍体筛选具有操作方法简单、快捷，结果可靠性的优点，可在短时间内检测大量样品，为筛选柳树多倍体提供了高效可靠的技术手段。本发明为柳树多倍体育种提供了重要的技术支撑，具有很好的实际应用价值，能够产生较好的经济效益和社会效益，应用前景广阔。
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公开(公告)号：CN106222278B
公开(公告)日：2019-07-09
申请号：CN201610648273.6
申请日：2016-08-09
Applicant: 南京林业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/686 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种用于快速检测柳树多倍体的专用引物组合及其检测方法。利用本专利提供的引物，对待检测柳树的DNA模板进行PCR扩增，通过扩增产物的电泳检测，若被测样品在任意一对引物的扩增位点上检测到的等位基因数大于2，则该样品为多倍体。与现有的柳树多倍体检测方法相比，利用本专利提供的引物进行柳树多倍体筛选具有操作方法简单、快捷，结果可靠性的优点，可在短时间内检测大量样品，为筛选柳树多倍体提供了高效可靠的技术手段。本发明为柳树多倍体育种提供了重要的技术支撑，具有很好的实际应用价值，能够产生较好的经济效益和社会效益，应用前景广阔。
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公开(公告)号：CN105606519B
公开(公告)日：2018-04-24
申请号：CN201610010577.X
申请日：2016-01-08
Applicant: 南京林业大学
IPC: G01N15/14
Abstract: 本发明公开了一种快速鉴定杨柳科植物倍性的方法，包括细胞核提取缓冲液的配制、细胞核染色缓冲液的配制、细胞核悬液的制备、细胞核DNA特异性染色、流式细胞仪检测和倍性判断步骤。利用本发明的方法对杨柳科植物进行倍性测定，具有适用范围广、样品用量少、制备方法简单，提取的细胞核DNA平均荧光强度高、变异系数小的优点，其测定结果也比较快速准确，分辨率也比较高。本方法为杨柳科植物多倍体育种提供了可靠的技术手段，其应用前景广泛。
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公开(公告)号：CN105606519A
公开(公告)日：2016-05-25
申请号：CN201610010577.X
申请日：2016-01-08
Applicant: 南京林业大学
IPC: G01N15/14
CPC classification number: G01N15/14
Abstract: 本发明公开了一种快速鉴定杨柳科植物倍性的方法，包括细胞核提取缓冲液的配制、细胞核染色缓冲液的配制、细胞核悬液的制备、细胞核DNA特异性染色、流式细胞仪检测和倍性判断步骤。利用本发明的方法对杨柳科植物进行倍性测定，具有适用范围广、样品用量少、制备方法简单，提取的细胞核DNA平均荧光强度高、变异系数小的优点，其测定结果也比较快速准确，分辨率也比较高。本方法为杨柳科植物多倍体育种提供了可靠的技术手段，其应用前景广泛。
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