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公开(公告)号：CN104498514A
公开(公告)日：2015-04-08
申请号：CN201510026143.4
申请日：2015-01-20
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种唐古特白刺NtCIPK9基因及其表达蛋白和应用，所述NtCIPK9基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。本发明根据唐古特白刺的抗逆特性，利用唐古特白刺的叶片组织，在已有的部分转录组数据的基础上，同源克隆了唐古特白刺抗逆相关的CIPK基因全长，依据拟南芥中的同源基因而命名为NtCIPK9。通过NtCIPK9基因纯合拟南芥植株的耐盐性分析，证明了唐古特白刺NtCIPK9基因在植物耐盐方面的功能，为植物抗逆基因库增加资源。
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公开(公告)号：CN106198691A
公开(公告)日：2016-12-07
申请号：CN201610760994.6
申请日：2016-08-30
Applicant: 南京林业大学
IPC: G01N27/447 , G01N1/34
CPC classification number: G01N27/44778 , G01N1/34
Abstract: 本发明公开了一种利用双向电泳体系获取北美鹅掌楸花蜜蛋白质电泳图谱的方法，将花蜜样品采用超微滤膜过滤后，并利用蛋白质超滤浓缩纯化柱浓缩纯化花蜜蛋白质，然后利用Bradford法检测纯化浓缩后花蜜蛋白浓度，然后一维十二烷基硫酸钠聚丙烯酰胺凝胶电泳预检测北美鹅掌楸花蜜蛋白质分子量分布范围，最后根据一维电泳结果选取适宜标准蛋白和适宜长度、pH范围的胶条采用双向电泳体系分离北美鹅掌楸花蜜蛋白质，获得二维电泳图谱。本发明方法具有操作简单、蛋白提取效率高、干扰物质少的特点，适合于液体样品此类特殊材料，并可获得分辨率高、蛋白点清晰、数目较多、分布均匀、背景清楚的高质量双向电泳凝胶图谱，且实验重复性和稳定性好。
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公开(公告)号：CN105219784B
公开(公告)日：2018-03-13
申请号：CN201510698634.3
申请日：2015-10-26
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种杂交鹅掌楸LhRGL1基因及其应用，LhRGL1基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，其表达蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。本发明通过对杂交鹅掌楸LhRGL1基因的克隆与鉴定，基因的表达分析，验证其功能，发现转LhPIN1基因植株生长发育迟缓，植株矮化，分枝数目增多，可见该基因在植物育种中将有广泛的用途。
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公开(公告)号：CN106069785B
公开(公告)日：2017-11-24
申请号：CN201610652356.2
申请日：2016-08-10
Applicant: 南京林业大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开了一种杂交鹅掌楸体胚纯固体培养植株再生方法，包括：1）杂交鹅掌楸胚性愈伤组织的诱导；2）以3/4MS+VC 5mg/L+蔗糖30g/L+氨基寡糖素0.01~0.1mg/L为基本培养基，24℃暗培养杂交鹅掌楸胚性愈伤组织；3）将材料转移至光照培养室组培瓶中，以3/4MS基本培养基继续培养至再生植株；4）将再生植株驯化后移栽。本发明的杂交鹅掌楸体胚纯固体培养植株再生方法，通过纯固体培养方式，跳过体胚发生过程中悬浮培养和平板培养这两个体胚诱导环节，优化并丰富杂交鹅掌楸体胚发生系统，从而更加高效便捷地获得高质量体胚再生植株。建立出稳固、高频、操作简单、苗木抗性良好的杂交鹅掌楸纯固体培养基体胚发生体系，为建立更加高效的杂交鹅掌楸遗传转化受体体系提供参考。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104498514B
公开(公告)日：2017-03-01
申请号：CN201510026143.4
申请日：2015-01-20
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种唐古特白刺NtCIPK9基因及其表达蛋白和应用，所述NtCIPK9基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。本发明根据唐古特白刺的抗逆特性，利用唐古特白刺的叶片组织，在已有的部分转录组数据的基础上，同源克隆了唐古特白刺抗逆相关的CIPK基因全长，依据拟南芥中的同源基因而命名为NtCIPK9。通过NtCIPK9基因纯合拟南芥植株的耐盐性分析，证明了唐古特白刺NtCIPK9基因在植物耐盐方面的功能，为植物抗逆基因库增加资源。
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公开(公告)号：CN106305428A
公开(公告)日：2017-01-11
申请号：CN201610780875.7
申请日：2016-08-30
Applicant: 南京林业大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开了一种翅果油树定芽增殖与植株再生的方法，该方法根据翅果油树腋芽处易萌发新芽的特点，采用成熟翅果油树种子无菌萌发获得实生苗，剪取带有腋芽或顶芽的幼嫩茎段为外植体，通过组织培养的方法促进腋芽萌发、伸长，获得具有一定木质化程度的健壮新枝，从而实现增殖的目的，然后经生根培养实现植株再生。本发明采用定芽增殖的方法，避开了传统的翅果油树组织培养方法中愈伤及不定芽诱导过程中易出现褐化的问题，操作简单、可行。
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公开(公告)号：CN106305428B
公开(公告)日：2018-11-02
申请号：CN201610780875.7
申请日：2016-08-30
Applicant: 南京林业大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开了一种翅果油树定芽增殖与植株再生的方法，该方法根据翅果油树腋芽处易萌发新芽的特点，采用成熟翅果油树种子无菌萌发获得实生苗，剪取带有腋芽或顶芽的幼嫩茎段为外植体，通过组织培养的方法促进腋芽萌发、伸长，获得具有一定木质化程度的健壮新枝，从而实现增殖的目的，然后经生根培养实现植株再生。本发明采用定芽增殖的方法，避开了传统的翅果油树组织培养方法中愈伤及不定芽诱导过程中易出现褐化的问题，操作简单、可行。
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公开(公告)号：CN106069785A
公开(公告)日：2016-11-09
申请号：CN201610652356.2
申请日：2016-08-10
Applicant: 南京林业大学
IPC: A01H4/00
CPC classification number: A01H4/008
Abstract: 本发明公开了一种杂交鹅掌楸体胚纯固体培养植株再生方法，包括：1）杂交鹅掌楸胚性愈伤组织的诱导；2）以3/4MS+VC 5mg/L+蔗糖30g/L+氨基寡糖素0.01~0.1mg/L为基本培养基，24℃暗培养杂交鹅掌楸胚性愈伤组织；3）将材料转移至光照培养室组培瓶中，以3/4MS基本培养基继续培养至再生植株；4）将再生植株驯化后移栽。本发明的杂交鹅掌楸体胚纯固体培养植株再生方法，通过纯固体培养方式，跳过体胚发生过程中悬浮培养和平板培养这两个体胚诱导环节，优化并丰富杂交鹅掌楸体胚发生系统，从而更加高效便捷地获得高质量体胚再生植株。建立出稳固、高频、操作简单、苗木抗性良好的杂交鹅掌楸纯固体培养基体胚发生体系，为建立更加高效的杂交鹅掌楸遗传转化受体体系提供参考。
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公开(公告)号：CN105219784A
公开(公告)日：2016-01-06
申请号：CN201510698634.3
申请日：2015-10-26
Applicant: 南京林业大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/82 , C12N5/10 , A01H5/00
Abstract: 本发明公开了一种杂交鹅掌楸LhRGL1基因及其应用，LhRGL1基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，其表达蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。本发明通过对杂交鹅掌楸LhRGL1基因的克隆与鉴定，基因的表达分析，验证其功能，发现转LhPIN1基因植株生长发育迟缓，植株矮化，分枝数目增多，可见该基因在植物育种中将有广泛的用途。
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