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公开(公告)号:CN104458724A
公开(公告)日:2015-03-25
申请号:CN201410724848.9
申请日:2014-12-03
Applicant: 南京师范大学
Abstract: 本发明公开了一种准确测定花鳗鲡V型-H+-ATP酶(VHA)活性的方法。本发明是通过测定酶促反应中释放的无机磷量来测定ATP酶的活力,将花鳗鲡组织样品前处理后,测定组织匀浆的蛋白浓度;以组织匀浆为ATP酶源进行酶促反应;通过测定酶促反应中释放的无机磷量来计算出ATP酶的活力;反应中设空白组、标准组、对照组和测定组。本发明具有准确、快捷、经济的特点,而且更换缓冲液后可运用于其他鱼类,适用于科研单位、技术推广站及企业检测鱼类VHA酶活力,为鱼类渗透压调节机制研究提供基础资料,并对扩大花鳗鲡在盐碱地、沿海滩涂及咸淡水中的养殖生产具有指导价值。
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公开(公告)号:CN104458724B
公开(公告)日:2017-06-23
申请号:CN201410724848.9
申请日:2014-12-03
Applicant: 南京师范大学
Abstract: 本发明公开了一种准确测定花鳗鲡V型‑H+‑ATP酶(VHA)活性的方法。本发明是通过测定酶促反应中释放的无机磷量来测定ATP酶的活力,将花鳗鲡组织样品前处理后,测定组织匀浆的蛋白浓度;以组织匀浆为ATP酶源进行酶促反应;通过测定酶促反应中释放的无机磷量来计算出ATP酶的活力;反应中设空白组、标准组、对照组和测定组。本发明具有准确、快捷、经济的特点,而且更换缓冲液后可运用于其他鱼类,适用于科研单位、技术推广站及企业检测鱼类VHA酶活力,为鱼类渗透压调节机制研究提供基础资料,并对扩大花鳗鲡在盐碱地、沿海滩涂及咸淡水中的养殖生产具有指导价值。
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