基于一体化三维GIS模型的切割方法

    公开(公告)号:CN103413297A

    公开(公告)日:2013-11-27

    申请号:CN201310299420.X

    申请日:2013-07-16

    Abstract: 本发明公开了一种基于一体化三维GIS模型的切割方法,包括如下步骤:定义切割路径;对一体化三维GIS模型中各异的数据模型进行表达方式的转换,并对潜在切割对象构建空间索引;进行碰撞检测精细确定对象是否参与切割,快速获得与切割面相交的表面三角形;获取切割面与被切割对象的三角网中发生切割的三角形对,并进行求交运算;去除重复点,追踪被切割模型间的切割交线;根据切割体结构类型,形成切割结构展示。本发明针对三维GIS模型进行统一的切割操作,实现对不同类型物体内部结构的感知以及提供对不同对象间相互影响的结果参照,克服了传统切割分析在三维GIS的应用缺陷,有效提高了切割效率。

    一种使用H2O2/MnO2-NaOH消解生物样品中纳米SiO2的方法

    公开(公告)号:CN118090387A

    公开(公告)日:2024-05-28

    申请号:CN202410034835.2

    申请日:2024-01-10

    Abstract: 本发明公开了一种使用H2O2/MnO2‑NaOH消解生物样品中纳米SiO2的方法,该方法是通过H2O2消解包含在生物体内的有机质,使用MnO2促进剩余H2O2的分解,使用NaOH溶液对纳米SiO2进行消解。即含有SiO2的生物样品中加入过量H2O2加热消解,加入过量MnO2催化分解去除多余的H2O2,加入过量NaOH溶液加热消解纳米SiO2,使用硅钼蓝分光光度法等测定样品中Si的含量。本发明通过H2O2/MnO2‑NaOH体系消除生物有机质对纳米SiO2消解测定干扰的方法,完善了用显色法测定生物样中的纳米SiO2浓度,提高了其应用的普适性。工艺操作简单,原料易得,成本低。

    一种基于光亲和共价连接的蛋白质分子弱相互作用捕获磁珠及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN111004329A

    公开(公告)日:2020-04-14

    申请号:CN201911247058.5

    申请日:2019-12-06

    Abstract: 本发明公开了一种基于光亲和共价连接的蛋白质分子弱相互作用捕获磁珠及其制备方法和应用。本发明捕获磁珠由内向外分别连接两层功能分子层,分别为聚乙二醇钝化层和光亲和多肽探针层,聚乙二醇钝化层由磁珠表面引入PEG分子形成修饰的磁珠;光亲和多肽探针为N-末端修饰有硫醇基和双吖丙啶的多肽。本发明中PEG钝化层可减少蛋白质分子的非特异吸附,光亲和多肽探针层可以特异识别并捕获目标蛋白质分子,光亲和多肽探针与蛋白质分子间的弱相互作用在紫外照射条件下转化为牢固的共价连接,实现弱相互作用蛋白质分子的特异高效的捕获和磁性分离。本发明制备的捕获磁珠使用方便,对弱的和瞬时的蛋白质分子相互作用检测具有良好的特异性和分辨率。

    一种基于光亲和共价连接的蛋白质分子弱相互作用捕获磁珠及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN111004329B

    公开(公告)日:2023-04-21

    申请号:CN201911247058.5

    申请日:2019-12-06

    Abstract: 本发明公开了一种基于光亲和共价连接的蛋白质分子弱相互作用捕获磁珠及其制备方法和应用。本发明捕获磁珠由内向外分别连接两层功能分子层,分别为聚乙二醇钝化层和光亲和多肽探针层,聚乙二醇钝化层由磁珠表面引入PEG分子形成修饰的磁珠;光亲和多肽探针为N‑末端修饰有硫醇基和双吖丙啶的多肽。本发明中PEG钝化层可减少蛋白质分子的非特异吸附,光亲和多肽探针层可以特异识别并捕获目标蛋白质分子,光亲和多肽探针与蛋白质分子间的弱相互作用在紫外照射条件下转化为牢固的共价连接,实现弱相互作用蛋白质分子的特异高效的捕获和磁性分离。本发明制备的捕获磁珠使用方便,对弱的和瞬时的蛋白质分子相互作用检测具有良好的特异性和分辨率。

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