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公开(公告)号：CN111620939B
公开(公告)日：2021-01-01
申请号：CN201911024001.9
申请日：2019-10-25
申请人： 南京市妇幼保健院
摘要： 本发明公开了一种用于治疗或辅助治疗卵巢癌的多肽ZYX36‑58。一种用于治疗或辅助治疗卵巢癌的多肽ZYX36‑58，氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。申请人利用串联质谱的方法筛选了在卵巢上皮癌患者血清及正常体检对照血清中差异表达的多肽，发现其中在正常体检对照血清中丰度较高，在卵巢上皮癌患者血清丰度显著降低的多肽ZYX36‑58可以显著抑制卵巢癌的侵袭和迁移，促进其凋亡，而不影响其增殖。由于ZYX36‑58本身具有分子量小，自身来源，毒性小等特点，可能成为卵巢癌治疗的一种重要的辅助药物。
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公开(公告)号：CN109091493B
公开(公告)日：2020-10-16
申请号：CN201811047933.0
申请日：2018-09-07
申请人： 南京市妇幼保健院
IPC分类号： A61K31/7105 , A61K31/337 , A61K33/243 , A61K48/00 , A61P35/00
摘要： 本发明公开药物组合物包括一种或多种活性成分：LncRNA‑ZEB1‑AS1或经过修饰的LncRNA‑ZEB1‑AS1；si‑ZEB1‑AS1或经过修饰的si‑ZEB1‑AS1；表达载体。本发明还公开LncRNAZEB1‑AS1在制备改善卵巢上皮癌耐药药物中的应用。lncRNA ZEB1‑AS1在耐药的卵巢上皮癌细胞A2780/R细胞中低表达，而在敏感卵巢上皮癌细胞A2780高表达，在有紫杉醇或者顺铂存在情况下，使用siRNA敲除ZEB1‑AS1后，卵巢上皮癌细胞A2780明显对紫杉醇和顺铂耐药，使用过表达质粒转染之后，卵巢上皮癌耐药细胞A2780/R明显对紫杉醇和顺铂敏感。
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公开(公告)号：CN109091493A
公开(公告)日：2018-12-28
申请号：CN201811047933.0
申请日：2018-09-07
申请人： 南京市妇幼保健院
IPC分类号： A61K31/7105 , A61K31/337 , A61K33/24 , A61K48/00 , A61P35/00
摘要： 本发明公开药物组合物包括一种或多种活性成分：LncRNA-ZEB1-AS1或经过修饰的LncRNA-ZEB1-AS1；si-ZEB1-AS1或经过修饰的si-ZEB1-AS1；表达载体。本发明还公开LncRNAZEB1-AS1在制备改善卵巢上皮癌耐药药物中的应用。lncRNA ZEB1-AS1在耐药的卵巢上皮癌细胞A2780/R细胞中低表达，而在敏感卵巢上皮癌细胞A2780高表达，在有紫杉醇或者顺铂存在情况下，使用siRNA敲除ZEB1-AS1后，卵巢上皮癌耐药细胞明显对紫杉醇和顺铂敏感，使用过表达质粒转染之后，卵巢上皮癌敏感细胞A2780明显对紫杉醇和顺铂耐药。
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公开(公告)号：CN111620939A
公开(公告)日：2020-09-04
申请号：CN201911024001.9
申请日：2019-10-25
申请人： 南京市妇幼保健院
摘要： 本发明公开了一种用于治疗或辅助治疗卵巢癌的多肽ZYX36-58。一种用于治疗或辅助治疗卵巢癌的多肽ZYX36-58，氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。申请人利用串联质谱的方法筛选了在卵巢上皮癌患者血清及正常体检对照血清中差异表达的多肽，发现其中在正常体检对照血清中丰度较高，在卵巢上皮癌患者血清丰度显著降低的多肽ZYX36-58可以显著抑制卵巢癌的侵袭和迁移，促进其凋亡，而不影响其增殖。由于ZYX36-58本身具有分子量小，自身来源，毒性小等特点，可能成为卵巢癌治疗的一种重要的辅助药物。
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公开(公告)号：CN110057799B
公开(公告)日：2021-12-24
申请号：CN201910343299.3
申请日：2019-04-26
申请人： 南京市妇幼保健院
IPC分类号： G01N21/64
摘要： 本发明公开了一种氨基修饰金纳米载体检测细胞C/EBPα的试剂盒、检测方法及其应用。该试剂盒含有氨基修饰的金纳米载体、膜穿透蛋白和双链DNA试剂；DNA试剂含有C/EBPα结合位点和荧光标记。因带正电的氨基化的AuNPs可以吸附带负电的含有C/EBPα特异结合位点的双链DNA，其所携带的荧光分子会因AuNPs独特的光效应而淬灭。当C/EBPα存在时，C/EBPα能够特异性结合双链DNA，从而阻碍AuNPs对dsDNA的吸附作用，导致荧光强度恢复。此方法实现了在无任何信号放大或其他合成络合物的参与下能够检测出低至29pM的C/EBPα。
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公开(公告)号：CN111617248B
公开(公告)日：2021-07-09
申请号：CN201910984948.8
申请日：2019-10-16
申请人： 南京市妇幼保健院
IPC分类号： A61K45/00 , A61K31/713 , A61P35/00 , A61P35/04
摘要： 本发明公开了RFPL1S‑201在制备抑制卵巢癌增殖、侵袭和/或转移的药物中的应用。RFPL1S‑201或促进RFPL1S‑201表达的物质在制备抑制卵巢癌增殖、侵袭和/或转移的药物中的应用。过表达RFPL1S‑201的表达质粒在制备抑制卵巢癌增殖、侵袭和/或转移的药物中的应用。本发明发现lncRNA RFPL1S‑201可以抑制卵巢癌细胞的增殖、侵袭和转移等，同时lncRNA RFPL1S‑201可以在体抑制卵巢癌的肝转移。其作用机制主要是通过抑制IFN‑STAT1信号通路来发挥抑制肿瘤进展，促进肿瘤化疗敏感性的作用的。
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公开(公告)号：CN111617248A
公开(公告)日：2020-09-04
申请号：CN201910984948.8
申请日：2019-10-16
申请人： 南京市妇幼保健院
IPC分类号： A61K45/00 , A61K31/713 , A61P35/00 , A61P35/04
摘要： 本发明公开了RFPL1S-201在制备抑制卵巢癌增殖、侵袭和/或转移的药物中的应用。RFPL1S-201或促进RFPL1S-201表达的物质在制备抑制卵巢癌增殖、侵袭和/或转移的药物中的应用。过表达RFPL1S-201的表达质粒在制备抑制卵巢癌增殖、侵袭和/或转移的药物中的应用。本发明发现lncRNA RFPL1S-201可以抑制卵巢癌细胞的增殖、侵袭和转移等，同时lncRNA RFPL1S-201可以在体抑制卵巢癌的肝转移。其作用机制主要是通过抑制IFN-STAT1信号通路来发挥抑制肿瘤进展，促进肿瘤化疗敏感性的作用的。
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公开(公告)号：CN110057799A
公开(公告)日：2019-07-26
申请号：CN201910343299.3
申请日：2019-04-26
申请人： 南京市妇幼保健院
IPC分类号： G01N21/64
摘要： 本发明公开了一种氨基修饰金纳米载体检测细胞C/EBPα的试剂盒、检测方法及其应用。该试剂盒含有氨基修饰的金纳米载体、膜穿透蛋白和双链DNA试剂；DNA试剂含有C/EBPα结合位点和荧光标记。因带正电的氨基化的AuNPs可以吸附带负电的含有C/EBPα特异结合位点的双链DNA，其所携带的荧光分子会因AuNPs独特的光效应而淬灭。当C/EBPα存在时，C/EBPα能够特异性结合双链DNA，从而阻碍AuNPs对dsDNA的吸附作用，导致荧光强度恢复。此方法实现了在无任何信号放大或其他合成络合物的参与下能够检测出低至29pM的C/EBPα。
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公开(公告)号：CN108982439A
公开(公告)日：2018-12-11
申请号：CN201810586721.3
申请日：2018-06-07
申请人： 南京市妇幼保健院
IPC分类号： G01N21/64
摘要： 本发明公开了一种miR-486、miR-146b和miR-15b探针设计方法，所述具体方法步骤如下：步骤一：设计茎环-miR-486序列为SH-(CH2)6-AAA AAC TCG GGG CAG CTC AGT ACA GGA TTT TT-6-FAM。本发明通过设计三种茎环结构3′端修饰了不同荧光分子，FAM修饰茎环-miR-486，Cy5修饰茎环-miR-146b，Cy3修饰茎环-miR-15b，5′端通过金-巯键修饰到金纳米表面，由于茎环的特殊结构，荧光分子将与金纳米表面接触，荧光猝灭，当目标miRNA存在，由于碱基互补配对，打开茎环结构，使得荧光信号分子远离金纳米表面，从而可检测到相应荧光信号大大增加，实现了对转录因子三种miRNA的快速同时检测，具有良好的灵敏度和特异性。
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公开(公告)号：CN103417990A
公开(公告)日：2013-12-04
申请号：CN201310363143.4
申请日：2013-08-19
申请人： 南京市妇幼保健院
摘要： 本发明基于基因工程领域，公开了人miR-148a在制备促进脂肪细胞增殖药物中的应用。本发明的技术方案为人miR-148a在制备促进脂肪细胞增殖药物中的应用。本发明的研究结果表明在人脂肪细胞中过表达miR-148a可以明显促进脂肪细胞的增殖速度和细胞个数，可用于制备促进脂肪细胞增殖的药物。
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