公开(公告)号：CN118126090B

公开(公告)日：2025-03-18

申请号：CN202311737184.5

申请日：2023-12-18

Applicant: 南京工业大学

Inventor： 刘睿 ,  张清 ,  陈德智 ,  马博 ,  朱森强 ,  朱晨杰 ,  朱红军

IPC: C07F15/00 ,  A61K41/00 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开了一种铱配合物光敏剂及其制备方法和应用，属于抗肿瘤药物技术领域，本发明的首要目的在于提供一种具有超高光毒性铱配合物光敏剂及其制备方法，另一目的在于提供上述铱配合物光敏剂在肿瘤光动力治疗方面的应用。本发明制备的铱配合物光敏剂具有超高的相对活性氧产率，接近于参比物三联吡啶钌的3倍，在小鼠乳腺癌细胞4T1中表现出超高的光毒性（半数抑制浓度IC50=91.10 nM），光毒性相较于已报道铱配合物光敏剂提升了一个数量级，在极低浓度下可达到优异的光动力治疗效果，并且具有优异的生物安全性。

公开(公告)号：CN118126090A

公开(公告)日：2024-06-04

申请号：CN202311737184.5

申请日：2023-12-18

Applicant: 南京工业大学

Inventor： 刘睿 ,  张清 ,  陈德智 ,  马博 ,  朱森强 ,  朱晨杰 ,  朱红军

IPC: C07F15/00 ,  A61K41/00 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开了一种铱配合物光敏剂及其制备方法和应用，属于抗肿瘤药物技术领域，本发明的首要目的在于提供一种具有超高光毒性铱配合物光敏剂及其制备方法，另一目的在于提供上述铱配合物光敏剂在肿瘤光动力治疗方面的应用。本发明制备的铱配合物光敏剂具有超高的相对活性氧产率，接近于参比物三联吡啶钌的3倍，在小鼠乳腺癌细胞4T1中表现出超高的光毒性（半数抑制浓度IC50=91.10 nM），光毒性相较于已报道铱配合物光敏剂提升了一个数量级，在极低浓度下可达到优异的光动力治疗效果，并且具有优异的生物安全性。