一种铱配合物光敏剂及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN118126090B

    公开(公告)日:2025-03-18

    申请号:CN202311737184.5

    申请日:2023-12-18

    Abstract: 本发明公开了一种铱配合物光敏剂及其制备方法和应用,属于抗肿瘤药物技术领域,本发明的首要目的在于提供一种具有超高光毒性铱配合物光敏剂及其制备方法,另一目的在于提供上述铱配合物光敏剂在肿瘤光动力治疗方面的应用。本发明制备的铱配合物光敏剂具有超高的相对活性氧产率,接近于参比物三联吡啶钌的3倍,在小鼠乳腺癌细胞4T1中表现出超高的光毒性(半数抑制浓度IC50=91.10 nM),光毒性相较于已报道铱配合物光敏剂提升了一个数量级,在极低浓度下可达到优异的光动力治疗效果,并且具有优异的生物安全性。

    离子型铱配合物光敏剂及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN119320413A

    公开(公告)日:2025-01-17

    申请号:CN202411691482.X

    申请日:2024-11-25

    Abstract: 本发明公开了离子型铱配合物光敏剂及其制备方法和应用,属于金属配合物光敏剂药物技术领域,本发明提供四种具有优异治疗效果的离子型铱配合物光敏剂,并且提供四种离子型铱配合物的制备方法以及在肿瘤光动力治疗药物方面的应用。本发明制备的离子型铱配合物光敏剂三重激发态能级与氧气的激发态能级可以很好的匹配,同时具有较长的三重激发态寿命,这使得其单线态氧产率较高,在小鼠乳腺癌细胞中展现出优异的光毒性,其中Ir‑3在小鼠体内的肿瘤抑制系数高达79.87%,可以抑制和消除肿瘤的生长,具有优异光动力治疗效果。

    一种铱配合物光敏剂及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN118126090A

    公开(公告)日:2024-06-04

    申请号:CN202311737184.5

    申请日:2023-12-18

    Abstract: 本发明公开了一种铱配合物光敏剂及其制备方法和应用,属于抗肿瘤药物技术领域,本发明的首要目的在于提供一种具有超高光毒性铱配合物光敏剂及其制备方法,另一目的在于提供上述铱配合物光敏剂在肿瘤光动力治疗方面的应用。本发明制备的铱配合物光敏剂具有超高的相对活性氧产率,接近于参比物三联吡啶钌的3倍,在小鼠乳腺癌细胞4T1中表现出超高的光毒性(半数抑制浓度IC50=91.10 nM),光毒性相较于已报道铱配合物光敏剂提升了一个数量级,在极低浓度下可达到优异的光动力治疗效果,并且具有优异的生物安全性。

    一种BODIPY分子及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN116333295A

    公开(公告)日:2023-06-27

    申请号:CN202310177019.2

    申请日:2023-02-23

    Abstract: 本发明了一种BODIPY分子及其制备方法和应用,属于生物医学成像领域,通过调控BODIPY核心结构上取代基的给电子能力,将BODIPY的发射调谐到近红外(NIR)区域。此外,本发明在BODIPY上引入聚乙二醇(PEG)链可以形成自组装纳米粒子,形成光学纳米探针。自组装的BODIPY纳米粒子具有近红外发射、大Stokes位移和高荧光量子效率等优点,可以提高在水中的分散性和信噪比,从而降低生物背景荧光的干扰。体外研究表明,这些纳米粒子可以进入肿瘤细胞,并通过荧光成像照亮细胞质。

Patent Agency Ranking