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公开(公告)号：CN116159148A
公开(公告)日：2023-05-26
申请号：CN202310160524.6
申请日：2023-02-24
Applicant: 南京大学 , 无锡市南京大学锡山应用生物技术研究所
IPC: A61K47/60 , A61K47/62 , A61K47/46 , A61K31/7088 , A61K35/74 , A61K35/741 , A61P1/00 , A61P1/04
Abstract: 本发明一种基于细菌载体的反义寡核苷酸灌肠剂及其制备方法和应用，包括细菌和反义寡核苷酸，所述细菌表面包裹有带正电荷的粘附剂，所述粘附剂表面吸附有所述反义寡核苷酸。本发明利用细菌作为载体，以粘附剂包覆在细菌表面，由于粘附剂带正电荷，能够吸附反义寡核苷酸，从而达到递送效果，提高生物利用率，同时避免了系统给药引起的全身免疫抑制，更具有安全性。
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公开(公告)号：CN117736989A
公开(公告)日：2024-03-22
申请号：CN202311791346.3
申请日：2023-12-25
Applicant: 无锡市南京大学锡山应用生物技术研究所
IPC: C12N5/0786 , A61K35/15 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了IFN‑γ和TNF‑α联合在作为制备诱导巨噬细胞向M1表型巨噬细胞极化的试剂中的应用。本发明方法方便快捷，能在较短的时间内将Raw264.7细胞极化为抗肿瘤的M1表型，且稳定均一；Raw264.7细胞来源充足且巨噬细胞相较于T细胞或者NK细胞具有更好的浸润能力；良好的抗结直肠癌肿瘤疗效，与MC38细胞共孵育的杀伤效率最高可达到80％。本发明对于CRC尤其是MSS‑CRC的精准免疫治疗具有较高的参考价值。
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公开(公告)号：CN119662550A
公开(公告)日：2025-03-21
申请号：CN202411916689.2
申请日：2024-12-24
Applicant: 无锡市南京大学锡山应用生物技术研究所
IPC: C12N5/10 , C07K19/00 , C12N15/867 , C12N15/62 , C07K16/30 , C12N5/0786 , C12N5/09
Abstract: 本发明公开了一种靶向癌胚抗原CEA嵌合抗原受体的单核/巨噬细胞，其特征在于，所述单核/巨噬细胞表达靶向癌胚抗原CEA的嵌合抗原受体，所述嵌合抗原受体包括胞内结构域、跨膜结构域与胞外结构域，其中胞外结构域包含用于结合抗原CEA的抗原识别结构域scFv，其序列如SEQ ID No.1所示。还公开了其构建方法和应用。本发明对单核/巨噬细胞进行CAR基因编辑改造，利用单核/巨噬细胞在实体肿瘤中良好的组织浸润性和细胞因子趋化性来实现对EGFR突变型晚期NSCLC的治疗。并通过CEA‑CAR基因编辑改造使单核/巨噬细胞具有更强的肿瘤靶向性、吞噬能力、肿瘤抗原呈递能力，同时改善EGFR突变型晚期NSCLC的免疫抑制微环境，实现有效的抗肿瘤疗效。
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公开(公告)号：CN117695402A
公开(公告)日：2024-03-15
申请号：CN202311763977.4
申请日：2023-12-21
Applicant: 无锡市南京大学锡山应用生物技术研究所
Abstract: 本发明公开了囊泡在制备靶向肿瘤的药物载体中的应用，所述囊泡来源于M1型巨噬细胞。还公开了一种用于治疗肿瘤的药物，其特征在于包括来源于M1型巨噬细胞的囊泡，所述囊泡内含有巨噬细胞表达的治疗性药物和/或靶向肽类肿瘤组织靶向性成分。肿瘤治疗药物在巨噬细胞中表达，当囊泡释放时包裹到囊泡内。巨噬细胞表面表达肿瘤组织靶向分子，使其产生的囊泡带有肿瘤组织靶向性。囊泡来源于具有肿瘤治疗作用的M1型巨噬细胞，因此囊泡本身也具备一定的肿瘤治疗特性。经实验验证，该药物载体可用于治疗乳腺癌和结直肠癌在内的恶性肿瘤。
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公开(公告)号：CN119679949A
公开(公告)日：2025-03-25
申请号：CN202411916687.3
申请日：2024-12-24
Applicant: 无锡市南京大学锡山应用生物技术研究所
IPC: A61K45/00 , A61K39/395 , A61P1/00
Abstract: 本发明公开了MDSCs耗竭剂在制备治疗肠纤维化疾病的药物中的应用。本发明证明了MDSCs在肠纤维化小鼠和临床肠狭窄患者过程中显著增加，并促进其胶原分泌，进而驱动肠纤维化的发展。在小鼠肠纤维化模型中使用Anti‑Gr‑1抗体耗竭MDSCs进行治疗，小鼠肠道纤维化症状均得到明显改善。耗竭MDSCs具有良好的抗纤维化效果，有望发展成为一种新型的生物治疗药物，用于临床IBD相关的肠纤维化的疾病治疗。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101601595A
公开(公告)日：2009-12-16
申请号：CN200910032022.5
申请日：2009-07-07
Applicant: 南京大学 , 南京大学医学院附属鼓楼医院
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域，具体涉及一种医用外科动脉穿刺点封堵装置及封堵材料的制备方法，所述装置由可控推送杆、输送鞘、定位螺母以及封堵血管穿刺点的钉形栓塞胶体组成。本发明所涉及的装置部分具有微调可控，方便手术实际操作，有效缩短术后穿刺点封堵止血的优点。本发明所涉及的钉形栓塞胶体具有安全无毒，生物相容性优越，可体内降解，且构造可有效提高封堵效果等特点。本发明在动物模型中显著提高了创口封堵、止血的速度，作为一种理想的动脉穿刺点封堵装置具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN1299695C
公开(公告)日：2007-02-14
申请号：CN200410065732.5
申请日：2004-11-16
Applicant: 南京大学 , 南京大学医学院附属鼓楼医院
IPC: A61K31/715 , A61K31/717 , A61K49/00 , A61P35/00 , A61L31/04
Abstract: 本发明属于生物制药技术领域，涉及一种颅内动脉瘤液体栓塞剂，其特征是由天然药物白芨的多糖提取物与二醋酸纤维素聚合物按一定比例混合而成，显影成分为碘海醇，溶剂成分为有机溶剂二甲亚砜。本发明还涉及该液体栓塞剂的制备方法，其特征是包含白芨多糖纯品制备，显影成分制备与液体栓塞剂配制三个步骤。该液体栓塞剂用于颅内动脉瘤的介入治疗，解决了在无需球囊、支架等辅助材料情况下阻止远端漂移的技术难题，同时具有优良的生物相容性和促血栓形成作用，达到了更好的栓塞效果和更高的安全性。
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公开(公告)号：CN101601595B
公开(公告)日：2012-11-21
申请号：CN200910032022.5
申请日：2009-07-07
Applicant: 南京大学 , 南京大学医学院附属鼓楼医院
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域，具体涉及一种医用外科动脉穿刺点封堵装置及封堵材料的制备方法，所述装置由可控推送杆、输送鞘、定位螺母以及封堵血管穿刺点的钉形栓塞胶体组成。本发明所涉及的装置部分具有微调可控，方便手术实际操作，有效缩短术后穿刺点封堵止血的优点。本发明所涉及的钉形栓塞胶体具有安全无毒，生物相容性优越，可体内降解，且构造可有效提高封堵效果等特点。本发明在动物模型中显著提高了创口封堵、止血的速度，作为一种理想的动脉穿刺点封堵装置具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN1634119A
公开(公告)日：2005-07-06
申请号：CN200410065732.5
申请日：2004-11-16
Applicant: 南京大学 , 南京大学医学院附属鼓楼医院
IPC: A61K31/715 , A61K31/717 , A61K49/00 , A61P35/00 , A61L31/04
Abstract: 本发明属于生物制药技术领域，涉及一种颅内动脉瘤液体栓塞剂，其特征是由天然药物白芨的多糖提取物与二醋酸纤维素聚合物按一定比例混合而成，显影成分为碘海醇，溶剂成分为有机溶剂二甲亚砜。本发明还涉及该液体栓塞剂的制备方法，其特征是包含白芨多糖纯品制备，显影成分制备与液体栓塞剂配制三个步骤。该液体栓塞剂用于颅内动脉瘤的介入治疗，解决了在无需球囊、支架等辅助材料情况下阻止远端漂移的技术难题，同时具有优良的生物相容性和促血栓形成作用，达到了更好的栓塞效果和更高的安全性。
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公开(公告)号：CN118537553A
公开(公告)日：2024-08-23
申请号：CN202410625435.9
申请日：2024-05-20
Applicant: 南京大学
IPC: G06V10/26 , G06V10/764 , G06V10/82 , G06V10/774 , G06V10/96
Abstract: 本发明涉及多任务学习提升小样本医学图像分割方法，包括：获取待分割医学图像，将分割医学图像输入神经网络模型，获取分割后的医学图像；其中，神经网络模型利用训练集训练获得，训练集包括支持集和查询集；神经网络模型在训练过程中添加1类1样例策略作为额外的分类任务，神经网络模型基于FS‑C模块进行图像的目标分类，并引入分类损失，减少易分类样本的权重，神经网络模型通过遮蔽平均池化模块为图像中的像素分配分割标签，并获取分割损失。本发明高深度神经网络在稀缺训练数据情况下的性能。
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