公开(公告)号：CN117701657A

公开(公告)日：2024-03-15

申请号：CN202311347519.2

申请日：2023-10-18

Applicant: 南京大学

Inventor： 于涵洋 ,  覃博荷 ,  王琦 ,  姜硕星

IPC: C12P19/34 ,  G01N27/447 ,  G01N21/64

Abstract: 本发明公开了一种酶促引入苏糖核酸以提高DNA折纸生物稳定性的方法；属于核酸纳米技术和非天然核酸应用领域，步骤：利用末端脱氧核苷酸转移酶在单链DNA的3’末端延伸苏糖核酸，鉴定出当单体为苏糖鸟苷三磷酸时，相应单链产物的抗Exo I降解能力获得提升，P‑tG在14h时仅降解30％，而未进行末端TNA延伸的单链DNA在5min时便降解70％；利用TdT和tGTP同时在多条DNA订书钉链的3’末端延伸TNA，形成含有TNA的DNA折纸；比较DON和DON‑tG的稳定性，在12h时，DON仅剩约20％，DON‑tG仍有约80％；本发明相比于未进行末端TNA延伸的单链DNA，P‑tG显示了最高的抗Exo I降解能力，使用tGTP对DNA订书钉链进行延伸后，延伸产物与DNA骨架链退火所形成的DON‑tG在10％FBS存在下显示了比未保护DNA折纸更高的稳定性。