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公开(公告)号：CN100336907C
公开(公告)日：2007-09-12
申请号：CN200510094603.3
申请日：2005-09-29
Applicant: 南京大学
Abstract: 本发明属于生物技术中的基因工程制备多肽药物技术领域。其目的是构建一种血小板生成素/干细胞因子双功能融合蛋白基因，并在昆虫细胞中高效表达和制备生物活性更高、副作用更小的重组血小板生成素/干细胞因子双功能蛋白(rhTPO/SCF)。rhTPO/SCF基因为依次含有TPO的1-157位氨基酸编码序列、16个氨基酸的连接肽编码序列和SCF的1-145位氨基酸编码序列及终止密码子的DNA片段。从感染重组病毒的贴壁培养Sf9细胞中制备的rhTPO/SCF用于TF1细胞增殖实验，测定其比活为2.0×105units/mg；用于Mo7e细胞增殖实验，测定其比活为8.3×105units/mg。可用于治疗病人放疗、化疗及骨髓移植等病症引起的血小板低下。
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公开(公告)号：CN1556114A
公开(公告)日：2004-12-22
申请号：CN200410013847.X
申请日：2004-01-08
Applicant: 南京大学
Abstract: 本发明属于生物技术中的基因工程制备多肽药物技术领域。其目的是构建一种人干细胞因子－巨噬细胞集落刺激因子双功能蛋白基因，并在昆虫细胞中高效分泌表达和制备生物活性更高副作用更小的重组干细胞因子－巨噬细胞集落刺激因子双功能蛋白(rhSCF/M－CSF)。rhSCF/M－CSF基因为依次含有SCF完整的信号肽及1－165位氨基酸、15个氨基酸的连接肽和M－CSF的1－149位氨基酸编码序列及终止密码子的DNA片段。它可用于促进病人放疗、化疗及骨髓移植后造血与免疫功能重建和恢复，并增强其抗真菌感染的能力，也可用于干细胞的体外扩增研究。
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公开(公告)号：CN101209024B
公开(公告)日：2011-03-30
申请号：CN200710192352.1
申请日：2007-12-25
Applicant: 南京大学
Abstract: 本发明涉及小麦赤霉病新抗源的创制与鉴定方法，属于小麦生物技术育种领域。利用“中国春”小麦与小麦近缘种属鹅观草，通过有性杂交、幼胚培养与回交技术获得的含有鹅观草赤霉病抗性基因的小麦新抗源。这个小麦新抗源的抗性基因与苏麦3号携有的位于3B染色体的抗性位点不同，并可用特异性分子标记进行检测。这个小麦赤霉病新抗源的获得，将有助于实现抗源多样化，扩大小麦品种赤霉病抗谱，解决小麦品种因抗源单一，难以选育高抗赤霉病病小麦品种之难题。
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公开(公告)号：CN1778929A
公开(公告)日：2006-05-31
申请号：CN200510094603.3
申请日：2005-09-29
Applicant: 南京大学
Abstract: 本发明属于生物技术中的基因工程制备多肽药物技术领域。其目的是构建一种血小板生成素/干细胞因子双功能融合蛋白基因，并在昆虫细胞中高效表达和制备生物活性更高、副作用更小的重组血小板生成素/干细胞因子双功能蛋白(rhTPO/SCF)。rhTPO/SCF基因为依次含有TPO的1－157位氨基酸编码序列、16个氨基酸的连接肽编码序列和SCF的1－145位氨基酸编码序列及终止密码子的DNA片段。从感染重组病毒的贴壁培养Sf9细胞中制备的rhTPO/SCF用于TF1细胞增殖实验，测定其比活为2.0×105units/mg；用于Mo7e细胞增殖实验，测定其比活为8.3×105units/mg。可用于治疗病人放疗、化疗及骨髓移植等病症引起的血小板低下。
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公开(公告)号：CN1173038C
公开(公告)日：2004-10-27
申请号：CN03112934.X
申请日：2003-03-10
Applicant: 南京大学
Abstract: 本发明属于生物技术中的基因工程制备多肽药物技术领域。其目的是构建一种新型融合型二连体干细胞因子基因，并在昆虫细胞中高效分泌表达和制备生物活性更高副作用更小的重组人二连体干细胞因子(rhdSCF)。rhdSCF基因为依次含有人SCF第1-165位氨基酸密码子，12个氨基酸连接肽和人SCF第1-145位密码子及终止密码的DNA片段。从Sf9细胞贴壁或悬浮培养液中制备的rhdSCF精品比活为2.8-2.9×106单位/毫克。比E.coli生产的单体rhSCF精品比活高约6倍。它可用于放疗、化疗及骨髓移植后病人促进造血功能和免疫功能的重建和恢复，也可用于干细胞的体外扩增研究。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1435426A
公开(公告)日：2003-08-13
申请号：CN03112934.X
申请日：2003-03-10
Applicant: 南京大学
Abstract: 本发明属于生物技术中的基因工程制备多肽药物技术领域。其目的是构建一种新型融合型二连体干细胞因子基因，并在昆虫细胞中高效分泌表达和制备生物活性更高副作用更小的重组人二连体干细胞因子(rhdSCF)。rhdSCF基因为依次含有人SCF第1－165位氨基酸密码子，12个氨基酸连接肽和人SCF第1－145位密码子及终止密码的DNA片段。从Sf9细胞贴壁或悬浮培养液中制备的rhdSCF精品比活为2.8－2.9×106单位/毫克。比E.coli生产的单体rhSCF精品比活高约6倍。它可用于放疗、化疗及骨髓移植后病人促进造血功能和免疫功能的重建和恢复，也可用于干细胞的体外扩增研究。
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公开(公告)号：CN101240292A
公开(公告)日：2008-08-13
申请号：CN200810019697.1
申请日：2008-03-12
Applicant: 南京大学
Abstract: 本发明属于生物技术制药技术领域。本发明应用人对氧磷酶3基因(hPON3)构建了哺乳动物细胞中表达的重组质粒pCI－hPON3，使用电转移法在小鼠骨骼肌组织中使hPON3得到高效表达并分泌入血，提高了血清中PON3水平，使小鼠抗氧化压力的能力加强，有效的防治肝脏损伤。hPON3转基因表达小鼠血清水解二氢香豆素的活性升高约1.4倍，并可持续24天。转基因组和正常小鼠分别腹腔注射四氯化碳建立小鼠急性和亚急性肝损伤模型后，转基因组小鼠与CCl4对照组相比血清ALT和AST水平显著降低，肝脏匀浆的丙二醛(MDA)水平降低，还原型谷胱甘肽(GSH)和总抗氧化能力(T－AOC)升高，病理学切片结果显示转基因组小鼠肝细胞损伤程度明显低于CCl4对照组，表明重组人PON3质粒转基因表达可有效提高血清PON3活性，降低肝脏氧化压力，可用于肝脏损伤的预防和治疗。
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公开(公告)号：CN101209024A
公开(公告)日：2008-07-02
申请号：CN200710192352.1
申请日：2007-12-25
Applicant: 南京大学
Abstract: 本发明涉及小麦赤霉病新抗源的创制与鉴定方法，属于小麦生物技术育种领域。利用“中国春”小麦与小麦近缘种属鹅观草，通过有性杂交、幼胚培养与回交技术获得的含有鹅观草赤霉病抗性基因的小麦新抗源。这个小麦新抗源的抗性基因与苏麦3号携有的位于3B染色体的抗性位点不同，并可用特异性分子标记进行检测。这个小麦赤霉病新抗源的获得，将有助于实现抗源多样化，扩大小麦品种赤霉病抗谱，解决小麦品种因抗源单一，难以选育高抗赤霉病病小麦品种之难题。
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公开(公告)号：CN1962874A
公开(公告)日：2007-05-16
申请号：CN200610097968.6
申请日：2006-11-24
Applicant: 南京大学
IPC: C12N15/85 , C12N15/52 , A61K31/7088 , A61P1/16
Abstract: 本发明属于生物技术制药技术领域。本发明应用重组的Q型对氧磷酶基因1(hPON1Q)表达质粒经骨骼肌电刺激转移异位分泌表达，有效地提高血清PON1水平，防治肝脏的损伤，从而作为新型基因药物而保护肝脏。构建hPON1Q在哺乳动物细胞中表达的重组质粒pcDNA3.0－hPON1Q，运用电刺激介导的方法使之在小鼠骨骼肌组织中高效表达并大量分泌，血清对氧磷酶活力在转基因10天后上升到正常小鼠的1.5倍并可维持到第16天以上。转基因组和正常小鼠(阳性对照组)分别腹腔注射四氯化碳建立小鼠急性肝损伤模型24小时后，转基因组小鼠血清ALT和AST水平显著低于阳性对照组(P＜0.01)，病理学分析显示转基因组小鼠各项肝细胞损伤指标均显著低于阳性对照组(P＜0.01)。以上结果表明重组人PON1Q质粒可作为基因药物提高血清PON1活性，用于肝脏损伤的预防和治疗。
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公开(公告)号：CN1232536C
公开(公告)日：2005-12-21
申请号：CN200410013847.X
申请日：2004-01-08
Applicant: 南京大学
IPC: C07K19/00 , C07K14/475 , C12N15/62 , C12N15/33 , C12P21/00
Abstract: 本发明属于生物技术中的基因工程制备多肽药物技术领域。其目的是构建一种人干细胞因子-巨噬细胞集落刺激因子双功能蛋白基因，并在昆虫细胞中高效分泌表达和制备生物活性更高副作用更小的重组干细胞因子-巨噬细胞集落刺激因子双功能蛋白(rhSCF/M-CSF)。rhSCF/M-CSF基因为依次含有SCF完整的信号肽及1-165位氨基酸、15个氨基酸的连接肽和M-CSF的1-149位氨基酸编码序列及终止密码子的DNA片段。它可用于促进病人放疗、化疗及骨髓移植后造血与免疫功能重建和恢复，并增强其抗真菌感染的能力，也可用于干细胞的体外扩增研究。
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