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公开(公告)号:CN101648057A
公开(公告)日:2010-02-17
申请号:CN200910033668.5
申请日:2009-06-25
Applicant: 南京大学
IPC: A62D3/115 , C02F1/463 , A62D101/28 , C02F101/34
Abstract: 本发明涉及一种电动絮凝降解苯酚的方法,可以有效提高苯酚的去除效率。所述电动絮凝降解苯酚的方法,阳极为铝。作为优选方案,电解液为K 2 SO 4 溶液,电极间距为1cm-1.5cm,阴极为铜。电解液K 2 SO 4 溶液的浓度为0.1M。更进一步的优选方案是:所述阳极为12×1cm铝板,阴极为12×1cm铜片,电解电压2-4V。本发明以铝做阳极进行电动絮凝降解苯酚,阳极铝在电解过程中溶解释出铝离子,而在阴极水被还原析出氢,同时生成OH - ,铝离子在电解液中发生水解与聚合反应,生成聚合铝。生成的聚合铝作为絮凝剂,同时结合电动降解苯酚,能够有效地提高污染水体中苯酚的去除效率,同时可以在保证去除率接近的前提下,减少几乎50%的能量消耗。
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公开(公告)号:CN101769895A
公开(公告)日:2010-07-07
申请号:CN200910212671.3
申请日:2009-11-10
Applicant: 南京大学
IPC: G01N27/48
Abstract: 本发明提供一种采用VB6电化学测量铝的方法,利用Al3+与VB6的电化学行为测量铝。所述采用VB6电化学测量铝的方法,采用浓度为0.10-0.50M的KCl支持电解液,在pH值为3.5~6.5的条件下,利用Al3+使VB6在玻碳电极上产生的氧化峰电流下降值与Al3+浓度之间的线性关系对铝进行测量,其中,VB6在玻碳电极上产生的氧化峰电流下降值是指VB6浓度一定时,VB6在玻碳电极上产生的氧化峰电流与加入Al3+后在玻碳电极上产生的氧化峰电流的差值,VB6中吡哆醇的浓度为2.0×10-6~8.0×10-4M。本发明用对人体无毒的药物VB6测定铝离子,有利于建立体内测定的原位分析方法。
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公开(公告)号:CN100437102C
公开(公告)日:2008-11-26
申请号:CN200510123110.8
申请日:2005-12-15
Applicant: 南京大学
IPC: G01N27/26
Abstract: 电化学测量铝的方法,利用AlIII-多巴胺在汞电极上产生的还原峰峰电流与AlIII浓度呈线性的关系对铝进行测量,测定条件是,pH8.2~10,多巴胺的浓度为1×10-3M以上,在碱性缓冲液中进行测试,由NH3·H2O和NH4Cl构成碱性缓冲液;线性方程为:ipc(μA)=0.1343+1.513×104CAlIII(M)测试铝含量的范围是2.0×10-6-7.6×10-5M,R=0.9989。本发明方法克服了原子吸收光谱法等方法在样品制作过程中易被污染、仪器昂贵、灵敏度不高的缺点,也克服了吸附伏安法利用有毒染料作配体的缺点。通过发现的儿茶酚类物质中多巴胺与铝在汞电极上独特的电化学行为,用人体中自身存在的物质间接测铝的新方法,相同的原理和方法也可以用来在汞电极上测定多巴胺。
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公开(公告)号:CN100464878C
公开(公告)日:2009-03-04
申请号:CN200610037747.X
申请日:2006-01-13
Applicant: 南京大学
Abstract: 污染土壤与地下水的电动修复方法,在污染土壤与地下水的区域两端设有正负电极,电极在污染土壤与地下水中间距30-60cm;并在负极电极和土壤与地下水之间保持一段距离的加入导电缓冲溶液的构成导电的区域,导电区域的长度10-30cm,用于控制电极区的pH的区域,维持土壤与地下水的低pH条件,电场梯度是1-5V/cm。阳极电极使用银电极,铝板电极或铁棒电极。本发明通过选择恰当的电极材料、形状和面积大小,控制电场的电位,采用活性金属为阳极,高效修复污染的土壤与地下水。控制电极区的pH范围,阻碍阴极产生的OH-不能进入土壤与地下水区,维持土壤与地下水的低pH条件。成本低且效果好。
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公开(公告)号:CN100429507C
公开(公告)日:2008-10-29
申请号:CN200610040011.8
申请日:2006-04-29
Applicant: 南京大学
Abstract: 电动修复污染土壤和地下水时的参数测控方法,在电动修复系统中测定被测工作电极的电势,采用三电极测量系统,在电动修复系统电解槽中的被测工作电极之间插上另外一根电势稳定的参比电极与待测电极组成测量电池,通过测定电解电极和参比电极之间的电势差来间接测定被测工作电极的电势。且在污染土壤和地下水电动力学修复装置中,将土壤区分为若干等分,在等分点以及两端插入金属Pt电极,并且将参比电极设置在阴极紧贴隔膜处,该装置可通过测量Pt电极与参比甘汞电极间的电压,以测量土壤中各点的电势。
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公开(公告)号:CN100998988A
公开(公告)日:2007-07-18
申请号:CN200610037748.4
申请日:2006-01-13
Applicant: 南京大学
IPC: B09C1/00
Abstract: 重金属污染的高岭土和蒙脱土的直流电场和可变电场的电动修复方法,在污染土壤的区域两端设有正负电极,在电极和土壤之间保持一段距离的加入导电缓冲溶液的构成导电的区域,土壤区铺平在0.5-30cm厚,两电极区分别加入盐的溶液作为导电溶液,在两电极上通5-100V直流电压,电场梯度是1-6V/cm。同时还可以实现直流和交流的叠加,交流电场梯度是0.2-2V/cm。土壤电动修复时实现交直流叠加的电路的频率为30-1000周。并通过压控调频器来调节输入交流电的频率,从而实现可变电场的电动修复。本发明提出一种重金属污染高岭土和蒙脱土的直流电场和可变电场的电动修复方法,高效低成本的修复污染的土壤。
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公开(公告)号:CN1837806A
公开(公告)日:2006-09-27
申请号:CN200510123110.8
申请日:2005-12-15
Applicant: 南京大学
IPC: G01N27/26
Abstract: 电化学测量铝的方法,利用AlIII-多巴胺在汞电极上产生的还原峰峰电流与AlIII浓度呈线性的关系对铝进行测量,测定条件是,pH8.2~10,多巴胺的浓度为1×10-3M以上,在碱性缓冲液中进行测试,由NH3·H2O和NH4Cl构成碱性缓冲液;线性方程为:ipc(μA)=0.1343+1.513×104CAlIII(M)测试铝含量的范围是2.0×10-6-7.6×10-5M,R=0.9989。本发明方法克服了原子吸收光谱法等方法在样品制作过程中易被污染、仪器昂贵、灵敏度不高的缺点,也克服了吸附伏安法利用有毒染料作配体的缺点。通过发现的儿茶酚类物质中多巴胺与铝在汞电极上独特的电化学行为,用人体中自身存在的物质间接测铝的新方法,相同的原理和方法也可以用来在汞电极上测定多巴胺。
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公开(公告)号:CN101628724B
公开(公告)日:2011-01-19
申请号:CN200910184275.4
申请日:2009-08-24
Applicant: 南京大学
IPC: C01F7/00
Abstract: 本发明涉及一种羟基聚合铝的制备方法,工艺简单,易于控制,并可实现羟基聚合铝在应用场所的在线合成。所述羟基聚合铝的制备方法为:将六次甲基四胺溶液与铝盐溶液混合均匀后放置3天。其中六次甲基四胺溶液的浓度为0.01-0.5mol·L-1,铝盐溶液中铝离子的浓度为0.01-0.5mol·L-1。六次甲基四胺与铝离子的摩尔比优选为1-1.5。本发明反应过程简单,易于控制;室温下即可反应,节约能源;由于可将原料直接混合后进行应用,可以实现羟基聚合铝在应用场所的在线合成,同时,由于六次甲基四胺的缓释效应,可在较长时间内发挥羟基聚合铝的作用。
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公开(公告)号:CN101609062A
公开(公告)日:2009-12-23
申请号:CN200910181644.4
申请日:2009-07-24
Applicant: 南京大学
Abstract: 本发明涉及一种测定多壁碳纳米管致毒效应的电化学方法,操作简单,设备轻便,有利于对环境中的多壁碳纳米管进行监控。所述测定多壁碳纳米管致毒效应的方如下:在MWCNTs溶液中加入乳酸脱氢酶(LDH),搅拌均匀后,加入丙酮酸(Pyr)和还原型尼克酰胺腺嘌呤二核苷酸二钠盐(NADH),记录产物尼克酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD+)在悬汞电极产生的还原峰电流。MWCNTs溶液按下述方法得到:将MWCNTs置于三(羟甲基)氨基甲烷-HCl(Tris-HCl)缓冲溶液中,快速搅拌后再超声处理10min。本发明可以为构建小型、便携的生物电化学传感器提供新思路,在研究生物氧化还原体系以及环境污染监控等方面都具有良好的应用前景。
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公开(公告)号:CN100429510C
公开(公告)日:2008-10-29
申请号:CN200510123109.5
申请日:2005-12-15
Applicant: 南京大学
IPC: G01N27/416
Abstract: 钛铁试剂-示波计时电位测定天然水不同形态铝的方法,用钛铁试剂(Tiron)-示波计时电位法分别在酸性pH4.6-5.0和碱性pH8.2-9.0条件下直接检测天然水中的无机单核铝Ali和总单核铝Ala浓度。利用示波图上-0.80V产生一新的铝钛铁试剂配合物切口P4;在碱性pH8.2-9.0底液中测定总单核铝浓度,钛铁试剂产生在示波图上-0.95V产生一新的铝钛铁试剂(Al-Tiron)切口P4’,P4、P4’切口深度随Al浓度增加而线性增加,用于Al的含量检测。同时测定了实际水样,并与Driscoll方法进行了对照,结果基本一致。
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