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公开(公告)号：CN103013944B
公开(公告)日：2014-01-01
申请号：CN201310008487.3
申请日：2013-01-10
Applicant: 南京大学
IPC: C12N9/14 , C12N15/55 , C12N15/63 , C12N1/21 , A62D3/02 , A23L1/015 , B09C1/10 , C02F3/00 , C12R1/19 , A62D101/28 , C02F101/34
Abstract: 本发明公开了一种邻苯二甲酸二酯类增塑剂水解酶，其氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。本发明还公开了编码上述邻苯二甲酸二酯类增塑剂水解酶的基因，及上述邻苯二甲酸二酯类增塑剂水解酶的应用。利用该基因构建的工程菌株能高效表达邻苯二甲酸二酯类增塑剂水解酶，生产的酶制剂可以用于农产品、食品加工过程中的添加的邻苯二甲酸二酯类增塑剂的去除，同时可以用于修复邻苯二甲酸二酯类增塑剂污染的土壤、水体等环境。
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公开(公告)号：CN103013944A
公开(公告)日：2013-04-03
申请号：CN201310008487.3
申请日：2013-01-10
Applicant: 南京大学
IPC: C12N9/14 , C12N15/55 , C12N15/63 , C12N1/21 , A62D3/02 , A23L1/015 , B09C1/10 , C02F3/00 , C12R1/19 , A62D101/28 , C02F101/34
Abstract: 本发明公开了一种邻苯二甲酸二酯类增塑剂水解酶，其氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。本发明还公开了编码上述邻苯二甲酸二酯类增塑剂水解酶的基因，及上述邻苯二甲酸二酯类增塑剂水解酶的应用。利用该基因构建的工程菌株能高效表达邻苯二甲酸二酯类增塑剂水解酶，生产的酶制剂可以用于农产品、食品加工过程中的添加的邻苯二甲酸二酯类增塑剂的去除，同时可以用于修复邻苯二甲酸二酯类增塑剂污染的土壤、水体等环境。
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公开(公告)号：CN101899413A
公开(公告)日：2010-12-01
申请号：CN201010163000.5
申请日：2010-05-05
Applicant: 南京大学 , 江苏江达生态科技有限公司
Abstract: 本发明公开了一种重组恶臭假单胞菌，它是DNA整合表达聚磷激酶ppk基因的恶臭假单胞菌(Pseudomonas putida)。本发明还公开了上述重组恶臭假单胞菌的构建方法及其在废水除磷中的应用。本发明工艺简单，所得基因工程菌具有高效去磷能力。
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公开(公告)号：CN101816287A
公开(公告)日：2010-09-01
申请号：CN201010162983.0
申请日：2010-05-05
Applicant: 南京大学 , 江苏九久环境科技有限公司
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开了一种黄菖蒲愈伤组织的培养方法：当黄菖蒲种子胚芽上的愈伤组织直径超过0.5cm时，将其从种子胚芽上切除，接种到新鲜的固体继代培养基上，进行继代培养，此后每2周继代培养一次；取出一粒愈伤组织在无菌滤纸上用镊子夹成小块，放入新鲜的培养液中，在25℃、90转/分钟条件下培养2周，形成愈伤组织悬浮液，将愈伤组织悬浮液按1∶30(v/v)接种到新鲜的培养液中进行继代培养，继代培养周期为2周；当需要使用愈伤组织进行快速繁殖或者转基因时，使用50目孔径的无菌尼龙膜过滤愈伤组织悬浮液，得到的大块愈伤组织转接到固体继代培养基上备用，过滤后剩余的愈伤组织悬浮液继续培养。本发明工艺简单，愈伤组织诱导迅速。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101816287B
公开(公告)日：2011-12-14
申请号：CN201010162983.0
申请日：2010-05-05
Applicant: 南京大学 , 江苏九久环境科技有限公司
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开了一种黄菖蒲愈伤组织的培养方法：当黄菖蒲种子胚芽上的愈伤组织直径超过0.5cm时，将其从种子胚芽上切除，接种到新鲜的固体继代培养基上，进行继代培养，此后每2周继代培养一次；取出一粒愈伤组织在无菌滤纸上用镊子夹成小块，放入新鲜的培养液中，在25℃、90转/分钟条件下培养2周，形成愈伤组织悬浮液，将愈伤组织悬浮液按1∶30(v/v)接种到新鲜的培养液中进行继代培养，继代培养周期为2周；当需要使用愈伤组织进行快速繁殖或者转基因时，使用50目孔径的无菌尼龙膜过滤愈伤组织悬浮液，得到的大块愈伤组织转接到固体继代培养基上备用，过滤后剩余的愈伤组织悬浮液继续培养。本发明工艺简单，愈伤组织诱导迅速。
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公开(公告)号：CN102577954A
公开(公告)日：2012-07-18
申请号：CN201210033642.2
申请日：2012-02-15
Applicant: 南京大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开了一种宽叶香蒲根尖诱导愈伤组织并分化成苗的方法，将宽叶香蒲的种子干燥、消毒、发芽生根；对生根后的根尖诱导愈伤组织并分化成苗，具体方法为从生根后的苗根上获取2-3mm的根尖，转接到愈伤组织诱导培养基上无光条件下培养9周；将愈伤组织转接到愈伤组织分化培养基上，在25℃、连续光照的条件下分化培养4周；将分化培养后得到的苗转接到生根培养基上培养4周；将生根培养后的苗转移到含有花肥的小花盆中，将苗置于25℃的温室中生长，在第一周的时候苗的上方要覆盖一层塑料薄膜，防止水分的蒸发，3天浇水一次，培养40天后转移到更大的花盆中并保持3～5cm的水。
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公开(公告)号：CN103308639B
公开(公告)日：2015-01-14
申请号：CN201310186468.X
申请日：2013-05-17
Applicant: 南京大学
Abstract: 本发明提供了一种水产品中蓝藻毒素β-甲氨基-L-丙氨酸含量的检测方法，包括预处理、衍生化、液相色谱-四级杆-电喷雾质谱分析等步骤。该方法操作简单、分析速度快，该方法针对水环境中生物样本基体复杂、前处理技术难度大的问题，采用的预处理工艺能够提取出水产品中游离态和结合态的BMAA，采用的高效液相色谱-四级杆串联质谱法联检测方法检测限低、重现性好、灵敏度高、回收率较好和精确度高。
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公开(公告)号：CN103308639A
公开(公告)日：2013-09-18
申请号：CN201310186468.X
申请日：2013-05-17
Applicant: 南京大学
Abstract: 本发明提供了一种水产品中蓝藻毒素β-甲氨基-L-丙氨酸含量的检测方法，包括预处理、衍生化、液相色谱-四级杆-电喷雾质谱分析等步骤。该方法操作简单、分析速度快，该方法针对水环境中生物样本基体复杂、前处理技术难度大的问题，采用的预处理工艺能够提取出水产品中游离态和结合态的BMAA，采用的高效液相色谱-四级杆串联质谱法联检测方法检测限低、重现性好、灵敏度高、回收率较好和精确度高。
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公开(公告)号：CN102577954B
公开(公告)日：2013-09-18
申请号：CN201210033642.2
申请日：2012-02-15
Applicant: 南京大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开了一种宽叶香蒲根尖诱导愈伤组织并分化成苗的方法，将宽叶香蒲的种子干燥、消毒、发芽生根；对生根后的根尖诱导愈伤组织并分化成苗，具体方法为从生根后的苗根上获取2-3mm的根尖，转接到愈伤组织诱导培养基上无光条件下培养9周；将愈伤组织转接到愈伤组织分化培养基上，在25℃、连续光照的条件下分化培养4周；将分化培养后得到的苗转接到生根培养基上培养4周；将生根培养后的苗转移到含有花肥的小花盆中，将苗置于25℃的温室中生长，在第一周的时候苗的上方要覆盖一层塑料薄膜，防止水分的蒸发，3天浇水一次，培养40天后转移到更大的花盆中并保持3～5cm的水。
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