公开(公告)号：CN102321084B

公开(公告)日：2013-03-13

申请号：CN201110310595.7

申请日：2011-10-13

Applicant: 南京大学

Inventor： 王少仲 ,  尹浩

IPC: C07D471/06 ,  C07D471/16

Abstract: 苯并[c]吡啶并[4，3，2-mn]吖啶-8-酮的合成方法，由具有1，5-烯炔结构的2-[3-(2-胺基苯基)-丙-2-炔胺基]醌在金属催化剂作用下，经分子内串联成环反应后，提纯得到苯并[c]吡啶并[4，3，2-mn]吖啶-8-酮；其中，R为羟基或甲氧基；R1、R2为卤素原子或C1-C6的烷基；分子内串联成环反应为均相金属催化反应，其中金属催化剂为金盐或一价金配合物；催化剂用量为所述醌原料的0.01当量至0.5当量；分子内串联成环反应结束后提纯是指快速柱层析分离得到苯并[c]吡啶并[4，3，2-mn]吖啶-8-酮。本发明原料简单易得、反应条件温和、化学区域选择性好。

公开(公告)号：CN102321084A

公开(公告)日：2012-01-18

申请号：CN201110310595.7

申请日：2011-10-13

Applicant: 南京大学

Inventor： 王少仲 ,  尹浩

IPC: C07D471/06 ,  C07D471/16

Abstract: 苯并[c]吡啶并[4，3，2-mn]吖啶-8-酮的合成方法，由具有1，5-烯炔结构的2-[3-(2-胺基苯基)-丙-2-炔胺基]醌在金属催化剂作用下，经分子内串联成环反应后，提纯得到苯并[c]吡啶并[4，3，2-mn]吖啶-8-酮；其中，R为羟基或甲氧基；R1、R2为卤素原子或C1-C6的烷基；分子内串联成环反应为均相金属催化反应，其中金属催化剂为金盐或一价金配合物；催化剂用量为所述醌原料的0.01当量至0.5当量；分子内串联成环反应结束后提纯是指快速柱层析分离得到苯并[c]吡啶并[4，3，2-mn]吖啶-8-酮。本发明原料简单易得、反应条件温和、化学区域选择性好。