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公开(公告)号：CN1680410A
公开(公告)日：2005-10-12
申请号：CN200410014576.X
申请日：2004-04-06
Applicant: 南京大学
Abstract: 本发明公开了一类具有有效抗癌活性铂(II)配位化合物，其特征在于应用2－(2－烷氧基乙氧基)乙酸根或3－烷氧基丙酸根为配阴离子与铂胺配阳离子反应形成的新型铂(II)配位化合物，披露了其制备方法和典型化合物对人体肺癌A549细胞和结肠癌HCT－116细胞的体外抑制作用。该类化合物的组成由下面(1)－(8)式表示：式(2)和式(6)中的环己二胺为1，2－反式环己二胺，两个手性碳原子(标有*号)的绝对构型都为R构型或S构型；式(3)和式(7)中的4，5－二(氨甲基)－2－烷基－1，3－二氧戊环所示R1和R2相同或不相同，分别为氢原子或C1－5的烷基，或可与一碳原子联结形成环烷基，两个手性碳原子(标有*号)的绝对构型都为R构型或S构型；式(4)和式(8)中的1，2，2－三甲基－1，3－环戊二胺的两个手性碳原子(标有*号)的绝对构型为1R，3S或1S，3R；式(1)－式(8)中R’为C1－6的烷基。本发明的铂配合物包括上述化学式所示的所有立体异构体及其混合物。
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公开(公告)号：CN1569862A
公开(公告)日：2005-01-26
申请号：CN03131852.5
申请日：2003-06-11
Applicant: 南京大学
Abstract: 本发明公开了一类具有有效抗癌活性铂(II)配位化合物，其特征在于应用甲氧基乙酸根为配阴离子与铂胺配阳离子反应形成的新型铂(II)配位化合物，揭露了其制备方法和典型化合物对人体白血病细胞、卵巢癌细胞、肝癌细胞和肺癌细胞的体外抑制作用。该类化合物的组成由下式表示：式(1)中的R基团相同，分别为氢原子或C1－5烷基；式(2)中的环己二胺为1，2－反式环己二胺，两个手性碳原子(标有*号)的绝对构型都为R构型或S构型；式(3)中的4，5－二(氨甲基)－2－烷基－1，3－二氧戊环所示R1和R2相同或不相同，分别为氢原子或C1－5烷基，或可与一碳原子联结形成环烷基，两个手性碳原子(标有*号)的绝对构型都为R构型或S构型。本发明的铂配合物包括上述化学式所示的所有立体异构体及其混合物。
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公开(公告)号：CN1456566A
公开(公告)日：2003-11-19
申请号：CN03131851.7
申请日：2003-06-11
Applicant: 南京大学
Abstract: 本发明公开了一类烷氧基乙酸根为配体的铂(II)配位化合物，其特征在于使用兼具水溶性和脂溶性的烷氧基乙酸根为配阴离子与铂胺配阳离子反应形成的新型铂(II)配位化合物，并公开了其制备方法。该类化合物的组成由上式表示，式(1)－式(3)中R’为C1－6的烷基；式(1)中的R基团相同，分别为氢原子或C1－5，烷基；式(2)中的环己二胺为1，2－反式环己二胺，两个手性碳原子(标有*号)的绝对构型都为R构型或S构型；式(3)中的4，5－二(氨甲基)－2－烷基－1，3－二氧戊环所示R1和R2相同或不相同，分别为氢原子或C1－5烷基，或可与一碳原子联结形成环烷基，两个手性碳原子(标有*号)的绝对构型都为R构型或S构型。本发明的铂配合物包括上述化学式所示的所有立体异构体及其混合物。
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公开(公告)号：CN1296377C
公开(公告)日：2007-01-24
申请号：CN03131851.7
申请日：2003-06-11
Applicant: 南京大学
Abstract: 本发明公开了一类烷氧基乙酸根为配体的铂(II)配位化合物，其特征在于使用兼具水溶性和脂溶性的烷氧基乙酸根为配阴离子与铂胺配阳离子反应形成的新型铂(II)配位化合物，并公开了其制备方法。该类化合物的组成由下式表示：式(1)-式(3)中R’为C1-6的烷基；式(1)中的R基团相同，分别为氢原子或C1-5的烷基；式(2)中的环己二胺为1，2-反式环己二胺，两个手性碳原子(标有*号)的绝对构型都为R构型或S构型；式(3)中的4，5-二(氨甲基)-2-烷基-1，3-二氧戊环所示R1和R2相同或不相同，分别为氢原子或C1-5的烷基，或可与一碳原子联结形成环烷基，两个手性碳原子(标有*号)的绝对构型都为R构型或S构型。本发明的铂配合物包括上述化学式所示的所有立体异构体及其混合物。
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