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公开(公告)号：CN113855789A
公开(公告)日：2021-12-31
申请号：CN202111144608.8
申请日：2021-09-28
申请人： 南京医科大学
摘要： 本发明公开了一种m6A修饰蛋白在制备抗弓形虫感染药物中的应用，属于分子生物学领域，该应用通过调控m6A修饰蛋白表达水平，调控炎症因子TNF‑α表达，达到抗弓形虫感染的目的；本发明发现人TNF‑αmRNA上存在m6A修饰位点，弓形虫感染后，可通过上调去甲基化酶FTO的表达，减少TNF‑αmRNA上修饰位点的修饰程度，同时在识别蛋白YTHDF2的帮助下减少TNF‑αmRNA的降解，诱导TNF‑α表达。本发明首次从m6A甲基化修饰的角度，揭示了弓形虫感染诱导TNF‑α表达的分子机制，以及弓形虫感染人巨噬细胞后TNF‑α上m6A修饰位点及修饰水平的变化，阐明了m6A修饰调控TNF‑α表达的机制。
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公开(公告)号：CN110818787B
公开(公告)日：2023-08-04
申请号：CN201911226317.6
申请日：2019-12-04
申请人： 南京医科大学
摘要： 本发明属于免疫学技术领域，涉及一种增加Ly6C+巨噬细胞的弓形虫来源的抗原分子——刚地弓形虫微线体蛋白(Toxoplasma gondii microneme protein，TgMIC3)的肽段及其应用。所述的肽段命名为MIC3，序列如SEQID NO.2所示，本发明进一步公开了该肽段在制备增加Ly6C+巨噬细胞的抗原中的应用，以及其作为增强巨噬细胞炎症应答的免疫增强剂和在制备治疗感染性疾病药物中的应用。本发明提供了肽段MIC3在制备治疗感染性疾病药物和制剂方面广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN110818787A
公开(公告)日：2020-02-21
申请号：CN201911226317.6
申请日：2019-12-04
申请人： 南京医科大学
摘要： 本发明属于免疫学技术领域，涉及一种增加Ly6C+巨噬细胞的弓形虫来源的抗原分子——刚地弓形虫微线体蛋白(Toxoplasma gondii microneme protein，TgMIC3)的肽段及其应用。所述的肽段命名为MIC3，序列如SEQID NO.2所示，本发明进一步公开了该肽段在制备增加Ly6C+巨噬细胞的抗原中的应用，以及其作为增强巨噬细胞炎症应答的免疫增强剂和在制备治疗感染性疾病药物中的应用。本发明提供了肽段MIC3在制备治疗感染性疾病药物和制剂方面广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN114796225A
公开(公告)日：2022-07-29
申请号：CN202210673214.X
申请日：2022-06-15
申请人： 南京医科大学
IPC分类号： A61K31/4985 , A61K45/06 , A61P11/16 , A61P29/00
摘要： 本发明公开了吡喹酮在制备巨噬细胞Ly‑6Chi亚群向Ly‑6Clo亚群转化的促进剂中的应用，涉及生物医学领域。本发明公开的吡喹酮，可引起炎症状态下组织浸润Ly‑6Chi亚群巨噬细胞占总巨噬细胞比例下降，且Ly‑6Chi亚群巨噬细胞绝对数量也明显下降，同时Ly‑6Clo亚群巨噬细胞占总巨噬细胞比例显著上升，且Ly‑6Clo亚群巨噬细胞绝对数量也明显上升，其主要是由于吡喹酮促进肝脏、外周血等器官或血液中的巨噬细胞Ly‑6Chi亚群向Ly‑6Clo亚群转化，增加微环境中Ly‑6Clo亚群巨噬细胞数量，进而影响炎症、纤维化等局部免疫微环境。本发明拓展吡喹酮的适应症，可为干预巨噬细胞参与疾病的治疗提供了候选药物，具有重要的临床价值。
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公开(公告)号：CN114796224A
公开(公告)日：2022-07-29
申请号：CN202210673213.5
申请日：2022-06-15
申请人： 南京医科大学
IPC分类号： A61K31/4985 , A61K45/06 , A61P13/12
摘要： 本发明公开了吡喹酮在抗肾纤维化疾病中的应用，涉及生物医学领域。本发明应用吡喹酮能够降低血吸虫感染引起的胶原沉积，逆转肾脏组织中高表达结缔组织生长因子（CTGF）和胶原分子Col1、Col3和Col4，从而改善肾纤维化的病变；本发明公开的吡喹酮具有良好的抗肾纤维化疾病的应用前景。
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