西风小麦抗小麦黄花叶病毒主效QTL的分子标记方法

    公开(公告)号:CN102260669A

    公开(公告)日:2011-11-30

    申请号:CN201110194389.4

    申请日:2011-07-12

    Abstract: 本发明公开了‘西风小麦’抗小麦黄花叶病毒主效QTLQYm.nau-5A.1的分子标记方法,属于生物技术领域。首先公开了‘西风小麦’抗小麦黄花叶病毒主效QTLQYm.nau-5A.1,同时公开了与该QTL紧密连锁的两个分子标记CINAU152和CINAU153。在含有QTLQYm.nau-5A.1的材料中,标记引物CINAU152F/CINAU152R扩增出约1100bp的产物与QYm.nau-5A.1紧密连锁,遗传距离为0.0cM,标记引物CINAU153F/CINAU153R扩增出约900bp的产物与QYm.nau-5A.1紧密连锁,遗传距离为0.1cM。本发明公开的QYm.nau-5A.1可为小麦抗黄花叶病毒育种提供新的基因资源;与QYm.nau-5A.1紧密连锁标记的引物,可用于分子标记辅助选择育种。

    一个簇毛麦丝氨酸/苏氨酸激酶基因及其所编码的蛋白质

    公开(公告)号:CN100422331C

    公开(公告)日:2008-10-01

    申请号:CN200610085629.6

    申请日:2006-06-28

    Abstract: 本发明公开了一个来自簇毛麦(Haynaldia villosa)的丝氨酸/苏氨酸激酶基因(Hv-S/TPK)及其所编码的蛋白质,属于基因工程领域。簇毛麦的丝氨酸/苏氨酸激酶(Hv-S/TPK)的cDNA序列为SEQ ID NO.1及其编码的氨基酸序列为SEQ ID NO.2。该基因为簇毛麦中首次报道,mRNA表达分析表明该基因受白粉菌诱导增强表达;转基因实验证明该基因的超量表达可以提高感白粉病品种扬麦158的白粉病抗性,转基因植株对白粉菌表现为高抗。Hv-S/TPK可作为目的基因导入感白粉病小麦品种,提高白粉病抗性。

    一个与小麦抗白粉病基因Pm21连锁的共显性PCR标记及其用法

    公开(公告)号:CN1322133C

    公开(公告)日:2007-06-20

    申请号:CN200510040991.7

    申请日:2005-07-12

    Abstract: 本发明公开了与小麦抗白粉病基因Pm21连锁的标记,可用于小麦白粉病抗病育种分子标记辅助选择,同时可用来鉴别普通小麦种子纯度。根据通过杨麦5号和易位系抑制性扣除杂交得到的抗病基因类似物Ta-LRR2序列设计引物NAU/XiBao16F和NAU/XiBao16R,经过一系列材料的验证,标记NAU/XiBao16与易位系6VS/6AL抗白粉病基因Pm21连锁,并且在一次PCR实验中可以同时扩增出来自普通小麦6AS和簇毛麦6VS染色体的两条专化带。标记NAU/XiBaoi6可以用于小麦白粉病抗病育种分子标记辅助选择,也可用来鉴别普通小麦种子纯度,尤其可用来鉴别细胞工程和染色体工程创造的涉及普通小麦第六同源群染色体6AS发生变异的材料。

    一种高效基因枪转化小麦叶片单细胞瞬间表达的方法及其应用

    公开(公告)号:CN102978230B

    公开(公告)日:2015-03-11

    申请号:CN201210507031.7

    申请日:2012-12-03

    Abstract: 本发明公开一种高效基因枪转化小麦叶片单细胞瞬间表达的方法及其应用。高效基因枪转化小麦叶片单细胞的方法,使用GFP基因作为报告基因,以小麦第一叶的离体叶片为转化受体进行基因枪转化,小麦叶片采用固体保鲜培养基固定,基因枪转化采用直径为1μm的钨粉,用量为300ug/枪,质粒DNA用量为750ng/枪,轰击距离采用可裂膜氦压为1350psi,可裂膜与受体膜距离为6mm,受体与阻挡网距离为6cm。利用该方法在感病小麦品种扬麦158的离体叶片表皮细胞中过量表达簇毛麦SGT1基因,结果表明该基因瞬间表达可降低互作细胞中白粉菌吸器指数,表明该基因对白粉病菌侵入和吸器形成有抑制作用,可增强对白粉病菌的抗性。

    西风小麦抗小麦黄花叶病毒主效QTL的分子标记方法

    公开(公告)号:CN102260669B

    公开(公告)日:2013-05-22

    申请号:CN201110194389.4

    申请日:2011-07-12

    Abstract: 本发明公开了‘西风小麦’抗小麦黄花叶病毒主效QTL QYm.nau-5A.1的分子标记方法,属于生物技术领域。首先公开了‘西风小麦’抗小麦黄花叶病毒主效QTL QYm.nau-5A.1,同时公开了与该QTL紧密连锁的两个分子标记CINAU152和CINAU153。在含有QTL QYm.nau-5A.1的材料中,标记引物CINAU152F/CINAU152R扩增出约1100bp的产物与QYm.nau-5A.1紧密连锁,遗传距离为0.0cM,标记引物CINAU153F/CINAU153R扩增出约900bp的产物与QYm.nau-5A.1紧密连锁,遗传距离为0.1cM。本发明公开的QYm.nau-5A.1可为小麦抗黄花叶病毒育种提供新的基因资源;与QYm.nau-5A.1紧密连锁标记的引物,可用于分子标记辅助选择育种。

    一个簇毛麦泛素连接酶基因及其编码的蛋白质

    公开(公告)号:CN101928714B

    公开(公告)日:2012-03-21

    申请号:CN200910184505.7

    申请日:2009-08-28

    Abstract: 本发明公开了一个来自簇毛麦(Haynaldia villosa)的泛素连接酶基因Hv-PUB及其所编码的蛋白质,属于基因工程领域。簇毛麦泛素连接酶基因(Hv-PUB)的cDNA序列为SEQ ID NO.1及其编码的氨基酸序列为SEQID NO.2。该基因为簇毛麦中首次报道,受小麦白粉病菌诱导快速激活表达,在小麦感白粉病品种扬麦158中过量表达该基因可以提高扬麦158对白粉病菌的抗性。Hv-PUB是簇毛麦抗病途径中的一个关键元件,可作为目的基因导入感白粉病小麦品种,提高白粉病抗性;同时探明其作用的分子机制,有助于了解白粉病的广谱抗性机制。

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