-
公开(公告)号：CN113403395B
公开(公告)日：2023-03-24
申请号：CN202110620700.0
申请日：2021-06-03
Applicant: 南京世和基因生物技术股份有限公司 , 南京世和医疗器械有限公司
IPC: C12Q1/6886 , C12Q1/6806
Abstract: 本发明涉及使用房水cfDNA进行基因检测来辅助临床诊断，属于基因检测技术领域。本发明发现利用房水中的cfDNA进行检测，并比对于参考基因组上，获得的突变信息能够有效地对原发性玻璃体视网膜淋巴瘤(PVRL)进行诊断，检测结果显著优于从血浆中对cfDNA的检测准确性，能够实现早期诊断。
-
公开(公告)号：CN113403395A
公开(公告)日：2021-09-17
申请号：CN202110620700.0
申请日：2021-06-03
Applicant: 南京世和基因生物技术股份有限公司 , 南京世和医疗器械有限公司
IPC: C12Q1/6886 , C12Q1/6806
Abstract: 本发明涉及使用房水cfDNA进行基因检测来辅助临床诊断，属于基因检测技术领域。本发明发现利用房水中的cfDNA进行检测，并比对于参考基因组上，获得的突变信息能够有效地对原发性玻璃体视网膜淋巴瘤(PVRL)进行诊断，检测结果显著优于从血浆中对cfDNA的检测准确性，能够实现早期诊断。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114717319A
公开(公告)日：2022-07-08
申请号：CN202210407188.6
申请日：2022-04-19
Applicant: 南京世和基因生物技术股份有限公司 , 南京世和医学检验有限公司
IPC: C12Q1/6886
Abstract: 本发明涉及用于胆管癌预后评估的分子标志物，属于肿瘤医学技术领域。本发明通过对大量胆管癌患者肿瘤样本的基因组数据进行分析和筛选，找到了可以用于胆管癌预后评估的分子标志物，包括KRAS、TP53、SMAD4和TERT，并构建了胆管癌患者总生存期联合预测标志物，它能够有效区分胆管癌患者总生存期，为临床诊疗提供参考依据。
-
公开(公告)号：CN113881769A
公开(公告)日：2022-01-04
申请号：CN202110982281.5
申请日：2021-08-25
Applicant: 南京世和基因生物技术股份有限公司 , 南京世和健康信息科技有限公司
IPC: C12Q1/6886
Abstract: 本发明涉及脑脊液cfDNA在用于乳腺癌转移诊疗中的用途，属于医学分子生物学技术领域。辅助乳腺癌脑转移患者诊疗的新媒介是指脑脊液cfDNA。本发明具有以下优势：本发明可以增加一种辅助乳腺癌脑转移患者诊断的新媒介，以补充影像学和脑脊液细胞学诊断乳腺癌脑转移敏感性的不足之处；此外，利用该媒介的cfDNA经高通量测序后，能够有效检出乳腺癌脑转移患者携带的靶向用药基因状态，从而更能有效提示患者靶向用药的选择，为患者带来更多靶向用药机会。
-
公开(公告)号：CN113881769B
公开(公告)日：2023-08-18
申请号：CN202110982281.5
申请日：2021-08-25
Applicant: 南京世和基因生物技术股份有限公司 , 南京世和健康信息科技有限公司
IPC: C12Q1/6886
Abstract: 本发明涉及脑脊液cfDNA在用于乳腺癌转移诊疗中的用途，属于医学分子生物学技术领域。辅助乳腺癌脑转移患者诊疗的新媒介是指脑脊液cfDNA。本发明具有以下优势：本发明可以增加一种辅助乳腺癌脑转移患者诊断的新媒介，以补充影像学和脑脊液细胞学诊断乳腺癌脑转移敏感性的不足之处；此外，利用该媒介的cfDNA经高通量测序后，能够有效检出乳腺癌脑转移患者携带的靶向用药基因状态，从而更能有效提示患者靶向用药的选择，为患者带来更多靶向用药机会。
-
公开(公告)号：CN114410776A
公开(公告)日：2022-04-29
申请号：CN202111576536.4
申请日：2021-12-21
Applicant: 南京世和医疗器械有限公司
IPC: C12Q1/6886 , C12Q1/6869 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供了一种基于NGS测序的NRG1融合基因的检测方法，NGS设计DNA探针库可以一次性全面覆盖包括罕见融合伴侣、罕见断裂位点在内的NRG1基因融合。本方法能够在低样本量的情况下，准确地检测出NRG1融合基因的发生，不仅能够检测得到已报道的融合形式，还能检测得到未报道的新的融合。
-
公开(公告)号：CN114410776B
公开(公告)日：2023-08-25
申请号：CN202111576536.4
申请日：2021-12-21
Applicant: 南京世和医疗器械有限公司
IPC: C12Q1/6886 , C12Q1/6869 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供了一种基于NGS测序的NRG1融合基因的检测方法，NGS设计DNA探针库可以一次性全面覆盖包括罕见融合伴侣、罕见断裂位点在内的NRG1基因融合。本方法能够在低样本量的情况下，准确地检测出NRG1融合基因的发生，不仅能够检测得到已报道的融合形式，还能检测得到未报道的新的融合。
-
-
-
-
-
-
Search Results
7
records
(took 0.034 seconds)
