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公开(公告)号：CN120015133A
公开(公告)日：2025-05-16
申请号：CN202411911072.1
申请日：2024-12-23
Applicant: 南京世和基因生物技术股份有限公司
Abstract: 本发明涉及分子医学技术领域，具体为一种基于染色体不稳定评分在弥漫大B细胞淋巴瘤预后评估的检测装置，本发明中染色体不稳定性评分在多因素Cox分析中被证实是DLBCL独立预测预后的生物标志物，表明染色体不稳定性评分能够提供除了传统临床预后因素（如IPI评分、年龄、分期等）之外的额外预后信息，且染色体不稳定性评分提供了一种量化的方法来评估染色体不稳定性，通过量化染色体不稳定性，染色体不稳定性评分能够更精确地预测患者的预后，应用该评分可以用来指导弥漫大B细胞淋巴瘤患者术后复发风险的预测，从而对其后续治疗进行提示作用，并能减少预后评估中的主观性，提高评估的一致性和可重复性。
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公开(公告)号：CN112779338B
公开(公告)日：2023-05-26
申请号：CN202110235630.7
申请日：2021-03-03
Applicant: 南京世和基因生物技术股份有限公司 , 南京世和医学检验有限公司
IPC: C12Q1/6886 , C12Q1/6858
Abstract: 本发明涉及用于食管癌预后评估的基因标志物，属于医学分子生物学技术领域。本发明通过大量样本的筛选和分析，找到了一种用于食管癌预后评估的基因标志物，包括以下基因：YAP1、MYC、BAP1、BRIP1、WRN以及RB1；并且构建了可以用于对食管癌患者的总生存期（OS）进行评估的联合标志物，能够有效地对高危/低危的食管癌患者进行预测。
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公开(公告)号：CN115966257A
公开(公告)日：2023-04-14
申请号：CN202211397769.2
申请日：2022-11-09
Applicant: 山东第一医科大学附属肿瘤医院(山东省肿瘤防治研究院、山东省肿瘤医院) , 南京世和基因生物技术股份有限公司
Abstract: 本发明涉及用于局晚期直肠癌术后复发风险监测相关的标志物，属于医学分子生物学技术领域。通过对于局晚期直肠癌患者确诊活检组织，手术组织和切缘组织样本进行NGS测序，并在术后定期随访，分析发现了可以预测患者术后复发风险的标志物：KRAS基因，FBXW7基因，切缘组织突变状态以及新辅助治疗前后肿瘤组织样本分子进化模式。其中切缘组织突变状态和新辅助治疗前后肿瘤组织样本分子进化模式是本专利新发现的标志物，两者均能够有效地区分出高复发风险患者，提示临床及时调整治疗方案，从而使得患者能够得到更长期的生存获益。
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公开(公告)号：CN114561467A
公开(公告)日：2022-05-31
申请号：CN202210152016.9
申请日：2022-02-18
Applicant: 江苏省中医院 , 南京世和基因生物技术股份有限公司
IPC: C12Q1/6886 , C12Q1/6874 , C12N15/11
Abstract: 本发明开发了基于杂交选择而捕获特定MET融合基因序列的方法，采用该方法可以获得成几千倍富集的MET融合基因DNA片段，该经富集的MET融合基因片段样本可以选择性地应用于各种基因检测技术，特别是可以应用下一代测序技术进行基因突变、缺失、扩增、和融合等方面的检测，以取得高效且准确的结果。
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公开(公告)号：CN118173257A
公开(公告)日：2024-06-11
申请号：CN202410075445.X
申请日：2024-01-18
Applicant: 中国医学科学院肿瘤医院 , 南京世和基因生物技术股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种肺微乳头腺癌患者术后复发风险预测的装置及其应用，属于肿瘤生物医学技术领域。本发明将肺微乳头腺癌患者的临床数据和全转录组测序数据结合术后无复发生存期进行单因素COX回归分析，评估各变量对无复发生存期的预测性能，并采用逐步筛选方法构建了基于GALNT4、MIAT、FOSL1、LAT2和SMN2这5个基因表达量的术后复发风险预测模型，辅助临床医生对早中期肺微乳头腺癌患者的术后复发风险进行预测，从而制定个性化的治疗方案和随访方案。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN117987548A
公开(公告)日：2024-05-07
申请号：CN202410075620.5
申请日：2024-01-18
Applicant: 中国医学科学院肿瘤医院 , 南京世和基因生物技术股份有限公司
IPC: C12Q1/6886 , G16B20/20 , G16H50/20
Abstract: 本发明涉及用于预测早中期肺腺癌微乳头转化的分子标志物，属于分子生物医学技术领域。本发明基于全外显子测序(WES)数据研究发现，与非微乳头为主的肺腺癌(Non‑MIPLUAD)患者肿瘤样本相比，18种基因变异特征在微乳头为主的肺腺癌(MIPLUAD)患者肿瘤样本中显著富集。将上述基因采用单因素Logistic分析及Lasso回归分析，构建MIP‑LUAD癌种亚型的最佳预测模型，筛选出8个预测MIP‑LUAD转化相关的分子标志物：EGFR突变、BRD9突变、CSPP1突变、NASP突变、RHPN2突变、CDKN2A缺失、EGFR扩增、NKX2‑1扩增。基于该模型评分帮助预测LUAD患者微乳头转化的风险。
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公开(公告)号：CN116287233A
公开(公告)日：2023-06-23
申请号：CN202211499993.2
申请日：2022-11-28
Applicant: 中国医学科学院肿瘤医院 , 南京世和基因生物技术股份有限公司
IPC: C12Q1/6886 , G16B20/50 , G16H50/30
Abstract: 本发明涉及用于非小细胞肺癌局部复发风险评估的标志物，属于肿瘤医学技术领域。本发明利用单因素和多因素Cox回归分析对非小细胞肺癌受试者的临床和基因组测序数据进行分析筛选，获得与受试者无局部复发生存期相关的重要特征，并将EGFR突变状态、CDKN2A突变状态、肿瘤组织最小突变丰度与最大突变丰度比值、及序列血浆ctDNA状态用于构建非小细胞肺癌局部复发风险评估的Cox回归分析预测模型。所述预测模型可作为早中期非小细胞肺癌受试者术后局部复发风险的预测工具，对指导临床治疗策略及后续的个性化随访方案具有重要价值。
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公开(公告)号：CN114561467B
公开(公告)日：2023-06-09
申请号：CN202210152016.9
申请日：2022-02-18
Applicant: 江苏省中医院 , 南京世和基因生物技术股份有限公司
IPC: C12Q1/6886 , C12Q1/6874 , C12N15/11
Abstract: 本发明开发了基于杂交选择而捕获特定MET融合基因序列的方法，采用该方法可以获得成几千倍富集的MET融合基因DNA片段，该经富集的MET融合基因片段样本可以选择性地应用于各种基因检测技术，特别是可以应用下一代测序技术进行基因突变、缺失、扩增、和融合等方面的检测，以取得高效且准确的结果。
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公开(公告)号：CN115862737A
公开(公告)日：2023-03-28
申请号：CN202211527054.4
申请日：2022-12-01
Applicant: 中国医学科学院肿瘤医院 , 南京世和基因生物技术股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种非小细胞肺癌患者术后复发/转移风险预测的装置及其应用，属于肿瘤生物医学技术领域。本发明通过对真实世界非小细胞肺癌患者的临床特征和基因组测序数据结合术后无病生存期进行单因素和多因素Cox回归分析，评估各变量与无病生存期的相关性，并基于TP53基因不同突变类型和术后多点ctDNA‑MRD状态建立非小细胞肺癌患者术后复发/转移风险预测模型，能够有效帮助临床医生对早中期非小细胞肺癌患者的术后无病生存期进行精准的评估，从而制定个性化治疗和随访方案，为患者带来更好的生存获益。
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公开(公告)号：CN113881769A
公开(公告)日：2022-01-04
申请号：CN202110982281.5
申请日：2021-08-25
Applicant: 南京世和基因生物技术股份有限公司 , 南京世和健康信息科技有限公司
IPC: C12Q1/6886
Abstract: 本发明涉及脑脊液cfDNA在用于乳腺癌转移诊疗中的用途，属于医学分子生物学技术领域。辅助乳腺癌脑转移患者诊疗的新媒介是指脑脊液cfDNA。本发明具有以下优势：本发明可以增加一种辅助乳腺癌脑转移患者诊断的新媒介，以补充影像学和脑脊液细胞学诊断乳腺癌脑转移敏感性的不足之处；此外，利用该媒介的cfDNA经高通量测序后，能够有效检出乳腺癌脑转移患者携带的靶向用药基因状态，从而更能有效提示患者靶向用药的选择，为患者带来更多靶向用药机会。
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