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公开(公告)号：CN109718251A
公开(公告)日：2019-05-07
申请号：CN201910070671.8
申请日：2019-01-25
IPC: A61K35/36 , A61K35/28 , A61K35/51 , A61K35/545 , A61P17/14
Abstract: 本发明涉及一种利用干细胞重建毛囊的生发方法，包括以下步骤：S1针对脱发者具体生理指标，通过抑制毛囊萎缩凋亡信号通路和上调毛囊生长发育信号通路使脱发者头皮真皮层能够恢复毛囊干细胞工作所需生理条件；S2分离脱发者干细胞，优化培养条件并完成体外扩增培养；S3将体外扩增培养的干细胞植入到脱发者头皮的真皮层，调控毛囊干细胞再生的Wnt/β-catenin信号通路，配合使用多种细胞因子使毛囊干细胞及其分化细胞通过自组织方式重建毛囊结构，毛囊自主形成并长出头发。本发明通过重建脱发者头皮局部微环境和引入毛囊干细胞的方法促进生发，遵循头发生长的本身规律解决脱发问题。
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公开(公告)号：CN109674820A
公开(公告)日：2019-04-26
申请号：CN201910070670.3
申请日：2019-01-25
CPC classification number: A61K35/28 , A61K9/0019 , A61K35/51 , A61L27/3834 , A61L27/60 , A61L2400/06 , A61P17/00
Abstract: 本发明提供一种基于干细胞的色斑修复方法，该方法包括以下步骤：S1检测确定色斑分布特点和患者身体系统状态，基于肠道菌群、血液生化和基因表达数据的诊断形成系统解决方案；S2根据诊断结果，利用多种理化措施打散皮肤色斑中沉积色素；S3将间充质干细胞和辅助调控因子一同注射到处理后的皮肤相应部位，利用干细胞分化形成吞噬细胞快速代谢沉积色素，利用干细胞细胞唤醒皮肤中原有干细胞协同修补皮肤组织结构，有效去除皮肤色斑。本发明利用干细胞降解皮肤内破碎后沉积色素，提高皮肤对沉积色素的代谢速度；同时利用干细胞细胞的多向分化潜能调控与修补皮肤组织结构，使色素破碎后受伤的皮肤快速恢复，从消解与恢复两个环节强化色斑祛除效果。
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公开(公告)号：CN109646460A
公开(公告)日：2019-04-19
申请号：CN201910070667.1
申请日：2019-01-25
Abstract: 本发明提供一种利用干细胞重塑细胞外基质的祛皱方法，该方法包括以下步骤：S1检测确定皱纹的组织结构特点和患者的身体系统状态，形成系统解决方案；S2根据肠道菌群、血液生化和基因表达数据，对患者进行系统调理，恢复健康生理状态；S3将间充质干细胞和辅助调控因子一起注射到皮肤下真皮层，利用间充质干细胞唤醒皮肤真皮层的沉睡干细胞，重新建立生命信息传递体系，重塑皮肤真皮层细胞外基质，恢复皮肤生命活力祛除皱纹。本发明遵循皮肤生长发育规律依托间充质干细胞重建真皮层细胞外基质，使真皮间质细胞重新焕发生命活力，彻底解决祛皱难题。
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公开(公告)号：CN109929760A
公开(公告)日：2019-06-25
申请号：CN201910275501.3
申请日：2019-04-08
IPC: C12M3/00
Abstract: 本发明提供一种同轴多层中空凝胶纤维管，包括T型三通管，所述T型三通管设置三个开口端，其中两个开口端与鲁尔母接头，另一个开口端设置鲁尔公接头，所述T型三通管内水平设置内接直管，本发明还提供一种同轴多层中空凝胶纤维管的制备方法，利用带有鲁尔接头的特制T型三通由内向外逐级制作同轴多层中空凝胶纤维管，最后通过更换带有鲁尔接头的针头制备不同外径的同轴多层中空凝胶纤维管，该方法可以很方便地制备同轴多层中空凝胶纤维管，利用胶液的流动性制备同轴多层中空凝胶纤维管，解决了当前利用玻璃毛细管制造同轴多层中空凝胶纤维管的难题，可以用于医药、纺织、化工等领域，适用于基于中空凝胶纤维管的干细胞大规模生产制造。
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公开(公告)号：CN114272323A
公开(公告)日：2022-04-05
申请号：CN202011028353.4
申请日：2020-09-26
Applicant: 华子昂
IPC: A61K36/8967 , A61P15/00 , A61P1/00 , A61K35/644
Abstract: 本发明利用生命大数据技术挖掘调控脑‑肠轴的关键基因靶点，基于国医大师用药经验和网络药理分析工具从哺乳期女性特殊生理状态与肠道菌群两个维度筛选调控关键基因靶点的关键化合物，并进一步优选调理哺乳期女性肠道功能紊乱的药食同源中药，形成的药食同源中药组方由以下重量份数的原料制成：人参5‑50份、百合5‑50份、肉桂3‑20份、罗汉果5‑30份、大枣5‑50份、当归5‑40份、魔芋2‑20份、蜂蜜20‑80份。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114075537A
公开(公告)日：2022-02-22
申请号：CN202010804121.7
申请日：2020-08-12
Applicant: 华子昂
IPC: C12N5/071 , C12N5/0783 , C12N5/079 , C12N5/0786 , C12N5/0784 , C12N5/077 , C12P21/02
Abstract: 本发明公开了一种垂体组织三D细胞培养液设计与生长激素的制备方法，该方法主要是通过对垂体组织微环境的营养生理特征、细胞生物学特征进行细胞组成、营养成分与理化性质的模拟设计，并应用一种细胞培养人工巢来进行细胞的三D培养，培养条件是对人体内生理条件的一种模拟，应用该方法制备生长激素对避免了基因重组方法制备生长激素过程中的潜在外源DNA毒性、在宿主细胞的转染效率、表达效率问题，同时避免细胞因子网络的不能有效平衡导致的细胞毒性。因此，以本发明中的方法来制备生长激素是对传统方法的一种有效改进。
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公开(公告)号：CN114075534A
公开(公告)日：2022-02-22
申请号：CN202010803363.4
申请日：2020-08-11
Applicant: 华子昂
IPC: C12N5/00
Abstract: 提供了一种干细胞3D培养用多孔胶原微球载体及其制备方法，包括将胶原（或胶原的降解物）与碳酸钙混合后超微粉碎，经过造粒获得固体颗粒，先置于高浓度戊二醛中固定，再用含有戊二醛的稀酸溶液在搅拌条件下脱除碳酸钙被溶解形成孔道的同时完成微球载体内部胶原蛋白的戊二醛固定，将获得的微孔材料清洗去除戊二醛和钙盐，低温干燥和无菌处理后即得干细胞3D培养用多孔胶原微球载体用于干细胞3D培养。
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公开(公告)号：CN113699202A
公开(公告)日：2021-11-26
申请号：CN202010453135.9
申请日：2020-05-21
Applicant: 华子昂
IPC: C12P21/02 , C07K14/78 , C12M3/00 , C12M1/34 , C12M1/36 , C12M1/38 , C12N5/071 , C12N5/077 , C12N5/0783 , C12N5/0784 , C12N5/0786 , C12N5/0787
Abstract: 一种用混合细胞与人工细胞培养巢制备胶原蛋白的方法，属于生物制品的智能制造领域。本发明生产胶原蛋白的步骤首先配制混合细胞培养液和细胞营养液，然后设置人工细胞培养巢装置的参数并将混合细胞培养液装载到人工细胞培养巢内，启动循环装置进行细胞培养，最后由收集到的细胞上清液使用ELISA试剂盒进行检测。本发明利用对人工细胞培养巢建立了人体内生产胶原蛋白时人体内的温度、营养、酸碱平衡、氧气平衡、二氧化碳平衡、代谢物排放模拟条件，使得胶原蛋白的合成较传统的2D细胞培养条件下更接近人体内的状况。
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公开(公告)号：CN108753876A
公开(公告)日：2018-11-06
申请号：CN201810517543.9
申请日：2018-05-25
Applicant: 华子昂
IPC: C12P21/02 , C07K14/705
CPC classification number: C12P21/02 , C07K14/705
Abstract: 本发明公开了一种利用全羊胎盘提取物增强干细胞表面受体CXCR4表达的方法，该方法是先进行全羊胎盘提取液的制备与保存，然后干细胞传代培养后，利用全羊胎盘提取液进行CXCR4表达诱导，最后通过调整诱导时间控制干细胞表面受体CXCR4的表达量。与现有技术相比，本发明的方法相对更简单、有效，处理前后干细胞表面受体CXCR4的表达量差异很大，添加全羊胎盘提取物的干细胞其表面受体CXCR4的表达量明显增强，可达到未添加全羊胎盘提取物的对照干细胞的18～28倍。
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公开(公告)号：CN108486106A
公开(公告)日：2018-09-04
申请号：CN201810171476.X
申请日：2018-03-01
Applicant: 华子昂
IPC: C12N15/113 , C12Q1/6886
Abstract: 本发明公开了一种抑制乳腺癌细胞中HSP90基因表达的siRNA，该siRNA是针对人类的Hsp90α基因，将乳腺癌细胞进行细胞培养后，利用siRNA设计软件设计出干扰序列而合成的；还提供了构建该siRNA的方法，采用人乳腺癌细胞MDA-MB-231细胞株进行细胞培养；针对人类的Hsp90α基因，利用siRNA设计工具设计5对干扰序列，并进行合成；利用荧光定量实时PCR技术对乳腺癌细胞中的Hsp90α基因表达进行检测；利用设计好的siRNA转染乳腺癌细胞，并进行western-blot实验对Hsp90基因蛋白表达情况进行检测。通过本发明的方法构建的siRNA，转染MDA-MB-231乳腺癌细胞后，发现MDA-MB-231细胞中mRNA的表达水平和蛋白表达水平显著下降，则该siRNA能够有效地对MDA-MB-231乳腺癌细胞中Hsp90α基因的表达进行抑制，对治疗乳腺癌具有一定的科学价值与临床价值。
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