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公开(公告)号:CN108686659A
公开(公告)日:2018-10-23
申请号:CN201810364504.X
申请日:2018-04-23
Applicant: 华南理工大学
CPC classification number: B01J23/002 , B01J23/75 , B01J35/023 , B01J35/08 , B01J35/1004 , B01J2523/00 , B01J2523/17 , B01J2523/31 , B01J2523/845
Abstract: 本发明公开了一种铜钴氧化物共掺杂氧化铝空球材料及其制备方法,属于无机功能材料领域。该方法包括:将蔗糖、九水合硝酸铝、二点五水合硝酸铜、六水合硝酸钴溶解在去离子水中,室温下搅拌30~50分钟,得到澄清透明溶液;将透明溶液转移到带有聚四氟乙烯内胆的不锈钢反应釜中,180~200oC水热反应20~30小时得到水热反应产物A;将A抽滤得到黑棕色固体,分别用去离子水和无水乙醇洗涤数次后,于80~100oC真空干燥5~8小时得到固体粉末B;将B置于箱式电阻炉中500~600oC焙烧5~8小时,得到铜钴氧化物掺杂氧化铝空球材料。本发明方法操作简便、绿色环保、形态易于控制、产率高,在催化剂载体、药物传输、发光材料、化学传感器、制陶和颜料等领域具有难以估量的应用价值。
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公开(公告)号:CN108232216A
公开(公告)日:2018-06-29
申请号:CN201711371507.8
申请日:2017-12-14
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明公开了一种有序介孔碳共负载二氧化铈和双核酞菁钴材料及其制备方法。该制备方法包括步骤:(1)将有序介孔碳材料加入到去离子水、硝酸铈溶液和氢氧化钠溶液中,混合后搅拌3~4小时,经过滤、洗涤,100~120℃干燥1~3小时后,焙烧,得到二氧化铈掺杂的有序介孔碳材料;(2)将二氧化铈掺杂的有序介孔碳材料、去离子水和双核酞菁钴混合,超声4~6小时后,在60~80℃干燥10~15小时,得到有序介孔碳共负载二氧化铈和双核酞菁钴材料。本发明制备方法成本低廉,采用的原料对人体无明显毒性,而且能够最大程度的在合成过程中降低对材料介孔结构的影响,使二氧化铈能够掺杂到有序介孔碳材料上。
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公开(公告)号:CN118676385A
公开(公告)日:2024-09-20
申请号:CN202410575704.5
申请日:2024-05-10
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明公开了一种钴氮共掺杂多孔碳材料及其制备与应用;所述制备:1)在研钵中,将鸟嘌呤、氯化钾和氯化锌充分研磨均匀,高温热解,获得盐混合的黑色固体;2)将黑色固体用去离子水洗涤多次,干燥后获得氮掺杂多孔碳材料;3)在含有乙醇的混合溶剂中,加入氮掺杂多孔碳材料、柠檬酸和乙酰丙酮钴,超声均匀,搅拌,抽滤干燥,高温热解后得到钴氮共掺杂多孔碳材料。本发明的方法简单,便于进行放大实验,且所获得的钴氮共掺杂多孔碳材料具有较大的比表面积,高氮含量以及丰富的反应活性位点,具有远优于商用贵金属催化剂的氧还原反应催化活性。本发明的钴氮共掺杂多孔碳材料在电催化氧还原反应中的应用,作为氧还原反应电催化剂。
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公开(公告)号:CN114976070B
公开(公告)日:2024-01-30
申请号:CN202210748080.3
申请日:2022-06-29
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明属于氧还原反应电催化剂的技术领域,公开了一种制备非贵金属‑氮共掺杂多孔碳材料的方法及其应用。所述方法:1)在含有乙醇的混合溶剂中,将金属盐、氨基酸、氢氧化钾、氯化镁混匀,再加入琼脂糖混合,冷冻干燥,获得干粉;2)将干粉在保护性气氛下进行热解处理,获得非贵金属‑氮共掺杂多孔碳材料。本发明的方法简单,便于进行放大实验,且所获得的非贵金属‑氮共掺杂多孔碳材料具有较大的比表面积,较多的反应活性位点和缺陷位点,具有足以和商用贵金属催化剂相媲美的氧还原反应催化活性。本发明的非贵金属‑氮共掺杂多孔碳材料在电催化氧还原反应中的应用,作为氧还原反应电催化剂。
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公开(公告)号:CN114976070A
公开(公告)日:2022-08-30
申请号:CN202210748080.3
申请日:2022-06-29
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明属于氧还原反应电催化剂的技术领域,公开了一种制备非贵金属‑氮共掺杂多孔碳材料的方法及其应用。所述方法:1)在含有乙醇的混合溶剂中,将金属盐、氨基酸、氢氧化钾、氯化镁混匀,再加入琼脂糖混合,冷冻干燥,获得干粉;2)将干粉在保护性气氛下进行热解处理,获得非贵金属‑氮共掺杂多孔碳材料。本发明的方法简单,便于进行放大实验,且所获得的非贵金属‑氮共掺杂多孔碳材料具有较大的比表面积,较多的反应活性位点和缺陷位点,具有足以和商用贵金属催化剂相媲美的氧还原反应催化活性。本发明的非贵金属‑氮共掺杂多孔碳材料在电催化氧还原反应中的应用,作为氧还原反应电催化剂。
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公开(公告)号:CN111874886A
公开(公告)日:2020-11-03
申请号:CN202010559296.6
申请日:2020-06-18
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明属于多孔碳材料的技术领域,公开了一种氮掺杂多孔碳材料及其制备方法与应用。所述方法:1)在含有水的混合溶剂中,将三嵌段共聚物F127、有机氮源、氯化镁以及高铁酸钾混合,加入琼脂糖混匀,冷却形成水凝胶,冷冻干燥,获得干凝胶;2)将干凝胶进行碳化处理,获得氮掺杂多孔碳材料;所述碳化处理为将干凝胶于800~900℃碳化;或者所述碳化处理为将干凝胶进行一次碳化,酸处理,二次碳化。本发明的方法简单,所获得的氮掺杂多孔碳材料具有较大比表面积,较多的缺陷位以及较高的氮掺杂量,具有优异的氧还原性能。本发明的氮掺杂多孔碳材料在电催化氧还原反应中的应用,作为氧还原反应电催化剂。
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公开(公告)号:CN108232216B
公开(公告)日:2020-09-22
申请号:CN201711371507.8
申请日:2017-12-14
Applicant: 华南理工大学
IPC: H01M4/90 , C01B32/05 , C01F17/235 , C01F17/10
Abstract: 本发明公开了一种有序介孔碳共负载二氧化铈和双核酞菁钴材料及其制备方法。该制备方法包括步骤:(1)将有序介孔碳材料加入到去离子水、硝酸铈溶液和氢氧化钠溶液中,混合后搅拌3~4小时,经过滤、洗涤,100~120℃干燥1~3小时后,焙烧,得到二氧化铈掺杂的有序介孔碳材料;(2)将二氧化铈掺杂的有序介孔碳材料、去离子水和双核酞菁钴混合,超声4~6小时后,在60~80℃干燥10~15小时,得到有序介孔碳共负载二氧化铈和双核酞菁钴材料。本发明制备方法成本低廉,采用的原料对人体无明显毒性,而且能够最大程度的在合成过程中降低对材料介孔结构的影响,使二氧化铈能够掺杂到有序介孔碳材料上。
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公开(公告)号:CN103272630A
公开(公告)日:2013-09-04
申请号:CN201310211280.6
申请日:2013-05-30
Applicant: 华南理工大学
IPC: B01J29/035 , C01B3/40
CPC classification number: Y02P20/52
Abstract: 本发明公开了以钇掺杂SBA-15为载体的镍基催化剂的制备方法,包括以下步骤:(1)采用溶胶凝胶法制备钇掺杂SBA-15介孔分子筛;(2)以钇掺杂SBA-15介孔分子筛为载体的镍基催化剂的制备:将硝酸镍用水溶解,加入步骤(1)制备的钇掺杂SBA-15介孔分子筛,浸渍,在烘箱中干燥,所得固体凝胶再焙烧得到以钇掺杂SBA-15为载体的镍基催化剂。本发明操作方法简单,合成原料易得,而且合成的载体中,钇的损失量少,基本接近于既定量,产品具有规则的六方结构。
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公开(公告)号:CN114917915B
公开(公告)日:2023-12-15
申请号:CN202210545038.1
申请日:2022-05-19
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明属于催化材料的技术领域,公开了一种碱土金属掺杂的氧化镧负载镍基催化剂及其制备与应用。方法:1)将硝酸镧、硝酸镍、碱土金属的硝酸盐和柠檬酸在水中混匀,加入氨水,混合均匀后得到混合溶液;碱土金属为Mg、Ca、Sr、Ba中一种以上;碱土金属的硝酸盐为硝酸镁、硝酸钙、硝酸锶、硝酸钡中一种以上;2)将步骤1)中混合溶液加热蒸干,干燥,低温焙烧,高温焙烧,获得碱土金属掺杂的氧化镧负载镍基催化剂;硝酸镧与柠檬酸的摩尔比为1:(0.95~1.15);硝酸镍与硝酸镧的摩尔比为(0.16~0.17):1。本发明的方法简单、制备过程材料损失较少,产率高,在催化甲烷二氧化碳重整反应中具有良好的催化稳定性。
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公开(公告)号:CN114917915A
公开(公告)日:2022-08-19
申请号:CN202210545038.1
申请日:2022-05-19
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明属于催化材料的技术领域,公开了一种碱土金属掺杂的氧化镧负载镍基催化剂及其制备与应用。方法:1)将硝酸镧、硝酸镍、碱土金属的硝酸盐和柠檬酸在水中混匀,加入氨水,混合均匀后得到混合溶液;碱土金属为Mg、Ca、Sr、Ba中一种以上;碱土金属的硝酸盐为硝酸镁、硝酸钙、硝酸锶、硝酸钡中一种以上;2)将步骤1)中混合溶液加热蒸干,干燥,低温焙烧,高温焙烧,获得碱土金属掺杂的氧化镧负载镍基催化剂;硝酸镧与柠檬酸的摩尔比为1:(0.95~1.15);硝酸镍与硝酸镧的摩尔比为(0.16~0.17):1。本发明的方法简单、制备过程材料损失较少,产率高,在催化甲烷二氧化碳重整反应中具有良好的催化稳定性。
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