双邻菲罗啉并咪唑基多元素共掺杂碳锌空气电池催化剂及其制备方法及应用

    公开(公告)号:CN114361485B

    公开(公告)日:2024-08-23

    申请号:CN202111568124.6

    申请日:2021-12-17

    Abstract: 本发明公开了双邻菲罗啉并咪唑基多元素共掺杂碳锌空气电池催化剂及其制备方法及应用,该催化剂由铁镍配合物/三聚硫氰酸混合物热解处理后得到;所述的铁镍配合物/三聚硫氰酸混合物是由含有长链烷基的双邻菲罗啉并咪唑类配体与铁盐、镍盐在低级醇中进行配位生成铁镍配合物,再将其与三聚硫氰酸混合得到;长链烷基的碳原子数为5‑9个。本发明采用含有长链烷基的双邻菲罗啉并咪唑类与Fe3+、Ni2+形成的配合物为前驱体,以三聚硫氰酸为结构模板,经过高温热解得到的Fe、Ni、N、S四种元素共掺杂碳催化剂石墨化程度和氮含量较高,各活性位点分散均匀,同时具有ORR和OER电催化活性。

    一种生物基防火耐盐水性环氧树脂涂料及其制备方法

    公开(公告)号:CN112662276B

    公开(公告)日:2022-01-18

    申请号:CN202011537522.7

    申请日:2020-12-23

    Abstract: 本发明公开了一种生物基防火耐盐水性环氧树脂涂料及其制备方法,按重量份数计,其原料配方组成为:水性环氧树脂乳液固化剂25~40份,水性环氧预聚物溶液40~80份,消泡剂0.3~1.2份,流平剂0.3~1.8份,润湿分散剂0.06~1.2份,固化促进剂1.3~9.6份。本发明合成工艺简便、污染小、毒性低,后处理简单,产率和纯净度高,得到的水性环氧树脂涂料同时具有良好的加工性能、耐盐能力以及优异的防火效果。与双酚A型水性环氧树脂涂料相比,该环氧树脂固化后拉伸强度提高到8.3MPa为对比例双酚A环氧树脂的319%,本征阻燃,LOI值达到29.7%,耐火温度达到700℃,可耐盐腐蚀。

    金属有机框架化合物/石墨烯电极材料及制备方法与应用

    公开(公告)号:CN112201485A

    公开(公告)日:2021-01-08

    申请号:CN202010906263.4

    申请日:2020-09-01

    Inventor: 朱亚明 黄皓浩

    Abstract: 本发明公开了金属有机框架化合物/石墨烯电极材料及制备方法与应用,属于超级电容器电极材料的合成技术领域。该方法主要包括以下步骤:氧化石墨烯与恶唑啉衍生物发生接枝反应,随后引发恶唑啉衍生物发生自由基聚合得到氧化石墨烯‑聚恶唑啉,然后与吡啶羧酸类物质反应,再与脂肪族二元酸反应使得聚恶唑啉分子链交联起来,随后与过渡金属离子进行配位得到金属有机框架化合物/石墨烯超级电容器电极材料。本发明得到的电极材料性能优异,结构稳定,可变性强,绿色无毒,材料比电容可达720.7F g‑1,充放电循环稳定性优异,1000次循环后比电容保有率达95%以上。

    一种冠醚改性聚酰亚胺杂化膜及其制备方法

    公开(公告)号:CN104356647A

    公开(公告)日:2015-02-18

    申请号:CN201410612335.9

    申请日:2014-10-31

    Abstract: 本发明公开了一种冠醚改性聚酰亚胺杂化膜及其制备方法,该方法在湿度低于50%、室温、机械搅拌下,氮气气氛中,将冠醚与芳香族二胺溶于极性有机溶剂中,至冠醚和芳香族二胺完全溶解后,继续搅拌得到冠醚/二胺包合物溶液;冠醚/二胺包合物溶液中加入芳香族二酐,在芳香族二酐加入完毕后,继续搅拌,得到冠醚改性聚酰胺酸溶液;将冠醚改性聚酰胺酸溶液均匀涂抹于洁净玻璃片上,消除气泡;按设定程序升温、处理完毕后冷却至室温,脱膜,干燥,得冠醚改性聚酰亚胺杂化膜。本发明冠醚分子套在聚酰胺酸链上形成项圈式超分子结构,聚酰亚胺分子链由二维扩展为三维,分子链柔顺性降低,刚性得到提升。

    一种含醛基环氧树脂预聚物及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN115466372A

    公开(公告)日:2022-12-13

    申请号:CN202211186801.2

    申请日:2022-09-27

    Abstract: 本发明公开了一种含醛基环氧树脂预聚物及其制备方法与应用;该含醛基环氧树脂预聚物的制备方法是在氮气保护下,将原儿茶醛和相转移催化剂加入到过量环氧氯丙烷中,待固体完全溶解后在80~100℃下反应2~6h;然后转移至冰浴中,滴加氢氧化钠溶液,滴加完毕后升温至40~60℃反应6~8h;常温静置,分离出油层,洗涤后旋转蒸发。应用本发明含醛基环氧树脂预聚物制备的基于原儿茶醛的环氧树脂组合物固化反应活化能显著降低,与二氨基二苯甲烷的组合物放热峰值温度(Tp)低至123.6℃,比现有技术降低了70.6℃,在垂直燃烧(UL‑94)阻燃等级通过V‑0级,极限氧指数达到38.4%的高火安全性情况下,冲击韧性好。

    甲基苯乙烯-甲基丙烯酸酯-丙烯酸缩水甘油酯三元共聚物扩链剂及其制备方法

    公开(公告)号:CN113185637A

    公开(公告)日:2021-07-30

    申请号:CN202110384006.3

    申请日:2021-04-09

    Abstract: 本发明公开了甲基苯乙烯‑甲基丙烯酸酯‑丙烯酸缩水甘油酯三元共聚物扩链剂及其制备方法。以质量份数计,制备方法是将40~60份丙烯酸缩水甘油酯类、30~50份甲基丙烯酸酯类、1~10份α‑甲基苯乙烯三种单体加入到反应器中,加入有机溶剂、引发剂和链转移剂,搅拌均匀后,升温反应,降至室温,得共聚物溶液;将所得共聚物溶液滴加至甲醇或乙醇中,产生粉末状沉淀,静置过滤,干燥得目标产物。与现有环氧类扩链剂相比,本发明扩链剂反应活性高,扩链增粘效果更好,添加1.0wt%可使PA6的平衡扭矩增至7.2N·m,MFR降至8.3g/10min,具有较高粘度的同时仍保持良好的加工性能,并能同时起到增强增韧的效果。

    一种含磷三嗪环类阻燃剂及其制备方法

    公开(公告)号:CN100463952C

    公开(公告)日:2009-02-25

    申请号:CN200710026361.3

    申请日:2007-01-17

    Abstract: 本发明公开了一种含磷三嗪环类阻燃剂及其制备方法。该方法是由在有机溶剂存在下,将等当量的新戊二醇亚磷酸酯与三聚氰氯在室温~140℃温度条件下,反应2~10小时生成1,3,5-三嗪环新戊二醇磷酸酯;然后将1,3,5-三嗪环新戊二醇磷酸酯与等当量的二胺在惰性溶剂中取代反应制得含磷三嗪环类阻燃剂,反应温度为室温~160℃,反应时间为6~72小时。含磷三嗪环类阻燃剂的数均分子量为2000~20000,分解温度为240~400℃。本发明提高了阻燃剂的分解温度,使其在高分子材料加工过程中不分解;本发明制备的膨胀型阻燃剂聚合物同时含有P、N、C元素,具有一剂多功能的性质。

    一种含磷三嗪环类阻燃剂及其制备方法

    公开(公告)号:CN101007953A

    公开(公告)日:2007-08-01

    申请号:CN200710026361.3

    申请日:2007-01-17

    Abstract: 本发明公开了一种含磷三嗪环类阻燃剂及其制备方法。该方法是由在有机溶剂存在下,将等当量的新戊二醇亚磷酸酯与三聚氰氯在室温~140℃温度条件下,反应2~10小时生成1,3,5-三嗪环新戊二醇磷酸酯;然后将1,3,5-三嗪环新戊二醇磷酸酯与等当量的二胺在惰性溶剂中取代反应制得含磷三嗪环类阻燃剂,反应温度为室温~160℃,反应时间为6~72小时。含磷三嗪环类阻燃剂的数均分子量为2000~20000,分解温度为240~400℃。本发明提高了阻燃剂的分解温度,使其在高分子材料加工过程中不分解;本发明制备的膨胀型阻燃剂聚合物同时含有P、N、C元素,具有一剂多功能的性质。

    氢氧化镁阻燃改性含氟小分子液晶接枝线性低密度聚乙烯复合材料及其制备方法

    公开(公告)号:CN116496595A

    公开(公告)日:2023-07-28

    申请号:CN202310375077.6

    申请日:2023-04-10

    Abstract: 本发明公开了氢氧化镁阻燃改性含氟小分子液晶接枝线性低密度聚乙烯复合材料及其制备方法;按照质量分数计,其原料配方由如下组分组成:氢氧化镁58.3~77.7%,线性低密度聚乙烯19.25~39.05%,含氟小分子液晶1.0~2.9%,抗氧化剂0.1~0.3%、引发剂0.01~0.05%;所述的含氟小分子液晶为4‑氟苯甲酸‑4’‑烯丙氧基苯甲酸对苯二酚双酯。本发明采用含有不饱和碳碳双键的含氟小分子液晶作为加工助剂,不仅对氢氧化镁和线性低密度聚乙烯共混体系加工流动改性作用明显,并且通过熔融接枝到线性低密度聚乙烯主链上形成接枝共聚物,所得材料具优良的拉伸强度和冲击强度。

    浅色透明耐弯折半芳香族聚酰亚胺薄膜及其制备方法

    公开(公告)号:CN113667304B

    公开(公告)日:2022-10-21

    申请号:CN202110963668.6

    申请日:2021-08-20

    Abstract: 本发明公开了浅色透明耐弯折半芳香族聚酰亚胺薄膜及其制备方法;由纳米二氧化硅/冠醚‑半芳香族聚酰胺酸复合物溶液均匀涂抹于基材上,消除气泡后升温至300±2℃,再降温剥离得到;纳米二氧化硅/冠醚‑半芳香族聚酰胺酸复合物溶液是由纳米二氧化硅分散液加入到冠醚‑半芳香族聚酰胺酸复合物溶液中得到;冠醚‑半芳香族聚酰胺酸复合物溶液是由脂环族二胺、含有杂环或芳香环取代基冠醚溶于极性有机溶剂中,搅拌后添加3,3’,4,4’‑联苯四甲酸酐反应得到。本发明所得半芳香族聚酰亚胺具有高热稳定性、高强度、低热膨胀系数且色浅、透明性和耐弯折性足够,能很好地满足柔性电子器件制造需要。

Patent Agency Ranking