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公开(公告)号：CN113244258A
公开(公告)日：2021-08-13
申请号：CN202110523467.4
申请日：2021-05-13
Applicant: 华南农业大学 , 广东湛江海洋医药研究院
IPC: A61K31/715 , A61K35/748 , A61K31/7004 , A61K31/7012 , A61K31/7008 , A61P37/02 , A61P29/00 , C08B37/00
Abstract: 本发明涉及生物化学技术领域，公开了一种螺旋藻多糖促炎症酶诱导剂的制备方法，通过热水浸提、浓缩离心、醇沉处理、除游离蛋白、透析冻干等步骤，制得螺旋藻多糖促炎症酶诱导剂。本发明的螺旋藻多糖促炎症酶诱导剂的制备方法设计合理，工艺简单，操作可行，重复再现性好，制备过程中无需大量使用有毒溶剂，安全性好，制备条件温和，所得产品结构稳定，具有纯度高、分子量均一等优点，将其应用于细胞免疫调节中，能促使巨噬细胞的COX‑2和iNOS的蛋白表达，适合深入研究及推广，为螺旋藻多糖的进一步研发和应用提供科研参考依据。
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公开(公告)号：CN113274490A
公开(公告)日：2021-08-20
申请号：CN202110523446.2
申请日：2021-05-13
Applicant: 华南农业大学 , 广东湛江海洋医药研究院
IPC: A61K39/00 , A61K31/715 , A61P31/04 , A61P37/02 , C08B37/00
Abstract: 本发明涉及生物化学技术领域，公开了一种长茎葡萄蕨藻多糖抗病诱导剂的制备方法，通过原料预处理、热水浸提、浓缩离心、乙醇沉淀、除游离蛋白、透析冻干等步骤，制得长茎葡萄蕨藻多糖抗病诱导剂。本发明的长茎葡萄蕨藻多糖抗病诱导剂的制备方法工艺简单，操作可行，重复再现性好，制备过程中无需大量使用有毒溶剂，安全性好，制备条件温和，产品结构稳定，且具有纯度高、分子量均一等优点，将其作用于巨噬细胞，能显著促使巨噬细胞的COX‑2和iNOS的蛋白表达，从而起到细胞免疫调节作用，适合深入研究及推广，为长茎葡萄蕨藻多糖的进一步研发和应用提供科研参考依据。
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公开(公告)号：CN113896726B
公开(公告)日：2023-02-24
申请号：CN202111199100.8
申请日：2021-10-14
Applicant: 南方海洋科学与工程广东省实验室(湛江) , 广东湛江海洋医药研究院 , 上海予成医药科技有限公司
IPC: C07D471/04 , A61K31/437 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种海绵定碱A盐酸盐的制备方法及海绵定碱A的应用，属于药物应用技术领域。本发明通过将如式8所示的化合物和如式3所示的化合物经过关环、脱氢、脱保护基后最终制得海绵定碱A盐酸盐；本发明还公开了海绵定碱A对非小细胞肺癌A549细胞的药理活性，其明显抑制了A549细胞的生长，增加了铁离子浓度和脂质活性氧，下调了铁死亡相关蛋白，从而诱导了肿瘤细胞铁死亡。
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公开(公告)号：CN113616793B
公开(公告)日：2023-07-04
申请号：CN202110958738.9
申请日：2021-08-20
Applicant: 南方海洋科学与工程广东省实验室(湛江) , 广东湛江海洋医药研究院
IPC: A61K45/00
Abstract: 本发明属于药物技术领域，公开了TRAF6抑制剂在作为和/或制备铁死亡诱导剂中的应用。本发明首次公开了TRAF6抑制剂在作为和/或制备铁死亡诱导剂中的应用，这是基于发明人发现TRAF6抑制剂可以诱导铁积累，诱导细胞内活性氧、脂质活性氧以及线粒体活性氧的堆积，诱导线粒体损伤；同时，抑制C‑Myc、Cyclin D1、GPX4、SLC7A11、FTH1的表达；因此，TRAF6抑制剂可以作为铁死亡诱导剂，并用于预防和/或治疗肿瘤。
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公开(公告)号：CN113730383A
公开(公告)日：2021-12-03
申请号：CN202111036551.X
申请日：2021-09-06
Applicant: 南方海洋科学与工程广东省实验室(湛江) , 广东湛江海洋医药研究院
Abstract: 本发明属于医药技术领域，公开了和厚朴酚在制备抑制PD‑L1表达的药物中的应用。具体公开了和厚朴酚或其药学上可接受的盐在制备PD‑L1抑制剂中的应用，本发明提供的天然小分子化合物和厚朴酚或其药学上可接受的盐可以剂量性抑制PD‑L1蛋白表达水平，抑制PD‑L1的RNA转录水平；本发明提供的和厚朴酚或其药学上可接受的盐还可抑制肿瘤细胞的增殖，显著增加肿瘤浸润淋巴细胞中CD4+T细胞和CD8+T细胞数量，有效抑制裸鼠移植瘤体积的增大。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114685504B
公开(公告)日：2023-12-26
申请号：CN202210145336.1
申请日：2022-02-17
Applicant: 南方海洋科学与工程广东省实验室(湛江) , 广东湛江海洋医药研究院 , 上海予成医药科技有限公司
IPC: C07D471/14 , A61P35/00 , A61P43/00
Abstract: 本发明属于药物化学技术领域，公开了一种Fascaplysin衍生物及其制备方法与应用。该Fascaplysin衍生物的化学结构式如式(I)所示，可诱导铁死亡、诱导铁积累、诱导活性氧增加、抑制GPX4、SLC7A11、FTH1表达，有良好的铁死亡诱导作用，可作为铁死亡诱导剂，诱导肿瘤细胞铁死亡，用于治疗肿瘤。
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公开(公告)号：CN113896726A
公开(公告)日：2022-01-07
申请号：CN202111199100.8
申请日：2021-10-14
Applicant: 南方海洋科学与工程广东省实验室(湛江) , 广东湛江海洋医药研究院 , 上海予成医药科技有限公司
IPC: C07D471/04 , A61K31/437 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种海绵定碱A盐酸盐的制备方法及海绵定碱A的应用，属于药物应用技术领域。本发明通过将如式8所示的化合物和如式3所示的化合物经过关环、脱氢、脱保护基后最终制得海绵定碱A盐酸盐；本发明还公开了海绵定碱A对非小细胞肺癌A549细胞的药理活性，其明显抑制了A549细胞的生长，增加了铁离子浓度和脂质活性氧，下调了铁死亡相关蛋白，从而诱导了肿瘤细胞铁死亡。
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公开(公告)号：CN112915073B
公开(公告)日：2023-04-25
申请号：CN201911234077.4
申请日：2019-12-05
Applicant: 广东医科大学 , 广东湛江海洋医药研究院
Abstract: 一种化合物、其前药或其药学上可接受的盐用于制备抗肿瘤药物的用途，所述化合物具有如式(I)所示的结构：式Ⅰ所示化合物或其药学上可接受的盐作为TRAF6的抑制剂中的应用，该化合物能够有效抑制TRAF6,在肝癌细胞中发挥作用，显著抑制肝癌，可用于预防，治疗肝癌的发生。
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公开(公告)号：CN114685504A
公开(公告)日：2022-07-01
申请号：CN202210145336.1
申请日：2022-02-17
Applicant: 南方海洋科学与工程广东省实验室(湛江) , 广东湛江海洋医药研究院 , 上海予成医药科技有限公司
IPC: C07D471/14 , A61P35/00 , A61P43/00
Abstract: 本发明属于药物化学技术领域，公开了一种Fascaplysin衍生物及其制备方法与应用。该Fascaplysin衍生物的化学结构式如式(I)所示，可诱导铁死亡、诱导铁积累、诱导活性氧增加、抑制GPX4、SLC7A11、FTH1表达，有良好的铁死亡诱导作用，可作为铁死亡诱导剂，诱导肿瘤细胞铁死亡，用于治疗肿瘤。
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公开(公告)号：CN113616793A
公开(公告)日：2021-11-09
申请号：CN202110958738.9
申请日：2021-08-20
Applicant: 南方海洋科学与工程广东省实验室(湛江) , 广东湛江海洋医药研究院
IPC: A61K45/00
Abstract: 本发明属于药物技术领域，公开了TRAF6抑制剂在作为和/或制备铁死亡诱导剂中的应用。本发明首次公开了TRAF6抑制剂在作为和/或制备铁死亡诱导剂中的应用，这是基于发明人发现TRAF6抑制剂可以诱导铁积累，诱导细胞内活性氧、脂质活性氧以及线粒体活性氧的堆积，诱导线粒体损伤；同时，抑制C‑Myc、Cyclin D1、GPX4、SLC7A11、FTH1的表达；因此，TRAF6抑制剂可以作为铁死亡诱导剂，并用于预防和/或治疗肿瘤。
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