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公开(公告)号：CN118028250B
公开(公告)日：2025-03-14
申请号：CN202410276746.9
申请日：2024-03-12
Applicant: 广东省农业科学院动物卫生研究所 , 华南农业大学
Abstract: 本发明属于生物技术领域，公开了一株番鸭查帕马病毒毒株MuChPv‑GD2022，其特征在于，分类名为番鸭查帕马病毒(Chaphamaparvovirus MuChPv‑GD2022)，保藏编号为：CCTCC NO:V202311；保藏日期：2023年3月1日，保藏单位：中国典型培养物保藏中心。该毒株与GenBank数据库中已有的鸭源查帕马病毒的同源性为76.77％‑78.36％，说明这是一株全新毒株，为后续的防控鸭源相关查帕马病毒感染提供了疫苗制备的基础；同时，本发明还提供了该毒株的制备方法、应用和疫苗。
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公开(公告)号：CN103397002A
公开(公告)日：2013-11-20
申请号：CN201310342900.X
申请日：2013-08-07
Applicant: 广东温氏食品集团股份有限公司 , 华南农业大学
Abstract: 本发明公开了一种禽传染性支气管炎病毒的致弱方法，包括以下步骤，毒株YX10接种SPF鸡胚，每胚接种103.5-4EID50/0.2mL，培养一定时间后，将鸡胚置于-20℃半小时后，无菌收集尿囊液，进行下一代次传代；第1代-第10代培养温度为37℃，培养时间为48小时；第11代-第14代培养温度每一代降低1℃，培养时间为48小时；从第15代起培养温度为32℃，培养时间为32-48小时。本发明禽传染性支气管炎病毒的致弱方法可以有效的节省传代时间，减少免疫原性的丢失；有利于及时、有效研制出新型疫苗。
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公开(公告)号：CN102229664A
公开(公告)日：2011-11-02
申请号：CN201110148423.4
申请日：2011-06-03
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明公开了一种重组蜂毒肽及其应用，属于基因工程技术领域。所述重组蜂毒肽蛋白，其氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。该重组蜂毒肽蛋白序列可以用于制备防治种鸡输卵管疾病的基因药物，即将重组蜂毒肽的编码序列与载体pVAX1连接构成重组蜂毒肽表达载体。此外，用鸡卵清蛋白基因5’端调控序列即ov序列替换载体pVAX1上的CMV启动子，可以使重组蜂毒肽在鸡输卵管组织内特异表达。本发明的重组蜂毒肽及上述的基因药物对于种鸡输卵管疾病具有很好的治疗效果，且安全无毒性，具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN117756895A
公开(公告)日：2024-03-26
申请号：CN202410002458.4
申请日：2024-01-02
Applicant: 华南农业大学 , 温氏食品集团股份有限公司
IPC: C07K14/08 , C12N15/40 , G01N33/569 , G01N33/543
Abstract: 本发明公开了一种用于鸭星状病毒1型抗体的间接ELISA检测方法的抗原以及将该抗原用于鸭星状病毒1型抗体检测的间接ELISA检测方法，该方法除了使用重组DAstV‑1capsid蛋白作为包被抗原，还摸索了最佳的抗原包被浓度及阴、阳血清稀释度、抗原最佳包被条件、最佳封闭条件、一抗最佳孵育时间、二抗最佳反应条件、最佳显色时间等，使最终建立的间接ELISA检测方法可以快捷、灵敏的监测DAstV‑1抗体水平，方便、快捷地了解养殖场鸭星状病毒1型的感染情况，以及时防控鸭星状病毒1型感染的爆发。
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公开(公告)号：CN117487968B
公开(公告)日：2024-03-22
申请号：CN202410004715.8
申请日：2024-01-03
Applicant: 广东省农业科学院动物卫生研究所 , 华南农业大学
Abstract: 本发明属于生物技术领域，公开了一种检测番鸭查帕马病毒的TaqMan实时荧光定量PCR检测引物和探针，所述引物包括上游引物和下游引物；所述上游引物的核苷酸序列如SEQ ID No:2所示；所述下游引物的核苷酸序列如SEQ ID No:3所示；所述探针的核苷酸序列如SEQ ID No:4所示。基于该引物和探针的检测方法快速、简单、特异性强、灵敏度高。同时，本发明还提供了该毒株培养方法，我们发现该病毒可以在鸭胚肾原代细胞中增殖，且不产生明显的细胞病变，基于该培养方法可为后续的毒株的增殖和疫苗制备提供基础。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116813717A
公开(公告)日：2023-09-29
申请号：CN202310614825.1
申请日：2023-05-26
Applicant: 岭南现代农业科学与技术广东省实验室云浮分中心 , 温氏食品集团股份有限公司 , 华南农业大学
IPC: C07K14/01 , C12N15/34 , G01N33/569 , G01N33/68 , G01N33/543 , G01N33/58
Abstract: 本发明涉及生物技术领域，具体涉及一种基于病毒样颗粒的检测鸡传染性贫血病毒抗体的包被抗原、ELISA试剂盒及其应用。所述包被抗原为鸡传染性贫血病毒样颗粒重组VP1蛋白；所述重组VP1蛋白的氨基酸序列包括SEQ ID NO：1所示序列；所述重组VP1蛋白的核苷酸序列包括SEQ ID NO：2所示序列。本发明检测CIAV抗体的包被抗原为鸡传染性贫血病毒样颗粒重组VP1蛋白，病毒样颗粒由于具有和原始病毒相似的外部结构，更适合用于血清学诊断方法的开发，因此本发明的包被抗原可以用于临床CIAV血清抗体检测，高效检测养殖场鸡群的CIAV抗体。本发明提供的检测CIAV抗体的ELISA试剂盒，具有良好的反应原性、特异性、敏感性和重复性。
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公开(公告)号：CN114324859A
公开(公告)日：2022-04-12
申请号：CN202111339885.4
申请日：2021-11-12
Applicant: 温氏食品集团股份有限公司 , 华南农业大学
IPC: G01N33/569 , G01N33/543
Abstract: 本发明涉及生物技术领域，具体涉及一种检测滑液囊支原体抗体的包被抗原、试剂盒及其检测方法。检测滑液囊支原体抗体的包被抗原为重组EFG蛋白；所述重组EFG蛋白的氨基酸序列包括如SEQ ID NO：1所示序列；所述重组EFG蛋白的核苷酸序列包括如SEQ ID NO：2所示序列。本发明将重组EFG蛋白作为检测滑液囊支原体抗体的ELISA方法的包被抗原，可以用于临床滑液囊支原体血清抗体检测，高效检测养殖场滑液囊支原体抗体；重组EFG蛋白作为检测滑液囊支原体抗体的ELISA方法的包被抗原，使得检测方法具有良好的反应原性、特异性、敏感性和重复性，可用于临床滑液囊支原体血清抗体检测，为滑液囊支原体疫苗免疫程序的制定提供了一定的指导，从而达到防控滑液囊支原体感染的目的。
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公开(公告)号：CN105758974A
公开(公告)日：2016-07-13
申请号：CN201610107552.1
申请日：2016-02-29
Applicant: 广西中烟工业有限责任公司 , 华南农业大学 , 中国烟草总公司广东省公司
IPC: G01N30/06
Abstract: 本发明公开了一种适用于检测烟叶中所含角鲨烯的样品前处理方法，本发明针对烟叶样品，采用三氯甲烷作为提取溶剂，结合采用超声处理方法，针对性总结工艺条件，保障了最佳的提取效率。基于所述样品前处理方法，可建立烟叶中所含角鲨烯的高效液相色谱法检测方法，具有准确、快速、高灵敏、重现性好、回收率高等优点。
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公开(公告)号：CN105628827A
公开(公告)日：2016-06-01
申请号：CN201610110786.1
申请日：2016-02-29
Applicant: 中国烟草总公司广东省公司 , 华南农业大学 , 广西中烟工业有限责任公司
IPC: G01N30/06
CPC classification number: G01N30/06
Abstract: 本发明公开了一种高效液相色谱法检测卷烟烟气所含角鲨烯的样品液制备方法，收集烟气固粒相物用丙酮提取，将所得提取液旋转蒸发至干，用正己烷溶解，再用正己烷洗涤，旋转蒸发至干后进行过柱处理，用丙酮洗脱，收集洗脱液，旋转蒸发至干，用色谱乙腈定容，过0.22μm滤膜，所得滤液为待测样品液，所述过柱采用硅胶和N-丙基乙二胺复合固相萃取柱。基于所述样品前处理方法，可建立烟气中角鲨烯的高效液相色谱检测方法，色谱峰分离较好，具有准确、快速、高灵敏、重现性好、回收率高等优点。
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公开(公告)号：CN103305446A
公开(公告)日：2013-09-18
申请号：CN201310267917.3
申请日：2013-06-28
Applicant: 广东温氏食品集团股份有限公司 , 华南农业大学
Abstract: 本发明公开了一种凝结芽孢杆菌的培养基，所述培养基由以下组分组成：玉米淀粉1-15g；麸皮1-20g；玉米浆5-25g；(NH4)2SO41-2.5g；Na2HPO40.5-2g；MgSO40.5-3g；CaCO3 0.1-1g，以及采用该培养基培养凝结芽孢杆菌的方法，还公开了采用凝结芽孢杆菌制备发酵床的方法。
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