公开(公告)号：CN113288875A

公开(公告)日：2021-08-24

申请号：CN202110483575.3

申请日：2021-04-30

Applicant: 华南农业大学

Inventor： 黄显会 ,  沈悦 ,  许颖

IPC: A61K9/16 ,  A61K31/65 ,  A61K47/44 ,  A61P31/04 ,  G01N30/02

Abstract: 本发明公开了一种反刍动物用金霉素过瘤胃颗粒的质量评价与控制方法，本方法通过溶出试验获得金霉素过瘤胃颗粒药物在体外的崩解、释放过程，并与药物在体内的吸收过程和对瘤胃菌群的影响建立相关性，从而制定药物在体外的溶出限度为：在模拟瘤胃液中，5小时内的释放度低于25％，且在模拟真胃液中，2小时内的释放度大于85％。以本发明的溶出限度为质量标准，通过对金霉素过瘤胃制剂产品体外溶出的评价，进而控制制剂生产的产品质量，保证不同生产批次产品的体内过程的一致性。

公开(公告)号：CN104814931A

公开(公告)日：2015-08-05

申请号：CN201510178470.1

申请日：2015-04-14

Applicant: 华南农业大学

Inventor： 黄显会 ,  许颖 ,  刘雅红

IPC: A61K9/16 ,  A61K31/498 ,  A61P31/04 ,  A23K1/00 ,  A23K1/17

Abstract: 本发明公开了一种喹乙醇缓释颗粒及其制备方法和应用。所述喹乙醇缓释颗粒由喹乙醇原料、分散剂和释放阻滞剂制备得到。本发明按照配方比例称取分散剂，加热融化，混合均匀；再加入喹乙醇，搅拌均匀；再加入释放阻滞剂，搅拌均匀；经科学工艺的流化床喷雾制粒球化，冷却，过筛，收集即得。所得喹乙醇缓释颗粒制剂可减少喹乙醇在靶动物肠道的吸收，降低喹乙醇的生物利用度约10%～50%，动物采食后，药物可在肠道全过程释放，延长喹乙醇在肠道的作用浓度和时间。本发明制备方法生产过程中不产生粉尘和静电，有效避免饲料生产的交叉污染；缓释颗粒流动性和分散性好，可方便地混饲给药，用药方便。

公开(公告)号：CN110484594A

公开(公告)日：2019-11-22

申请号：CN201910764480.1

申请日：2019-08-19

Applicant: 华南农业大学

Inventor： 黄显会 ,  许颖 ,  邱阳阳 ,  胡大兴 ,  梁立杰

IPC: C12Q1/18 ,  C12Q1/04

Abstract: 本发明公开了一种样品中抗菌药的检测方法及应用。所述方法包括将样品和空白对照分别采用酸性水溶液、水、碱性水溶液进行提取，得到待测样品提取液和对照提取液，然后分别检测待测样品提取液和对照提取液的最小抑菌浓度(MIC)，并进行比较，即可得知是否存在抗菌药；所述样品为植物提取物或含有植物提取物的添加剂；所述空白对照是与所述样品具有相同植物提取物的其过饱和溶液。本发明针对样品与抗菌药在酸、碱水溶液中溶解度的差异，通过测定不同pH值提取液的最小抑菌浓度，并与对照提取液的MIC进行比较，即可判断样品中是否加有抗菌药，该方法操作简单，方便快捷，成本低，可快速对植物提取物类添加剂或保健药物中是否添加抗菌药进行排查。

公开(公告)号：CN110484594B

公开(公告)日：2020-12-29

申请号：CN201910764480.1

申请日：2019-08-19

Applicant: 华南农业大学

Inventor： 黄显会 ,  许颖 ,  邱阳阳 ,  胡大兴 ,  梁立杰

IPC: C12Q1/18 ,  C12Q1/04

Abstract: 本发明公开了一种样品中抗菌药的检测方法及应用。所述方法包括将样品和空白对照分别采用酸性水溶液、水、碱性水溶液进行提取，得到待测样品提取液和对照提取液，然后分别检测待测样品提取液和对照提取液的最小抑菌浓度(MIC)，并进行比较，即可得知是否存在抗菌药；所述样品为植物提取物或含有植物提取物的添加剂；所述空白对照是与所述样品具有相同植物提取物的其过饱和溶液。本发明针对样品与抗菌药在酸、碱水溶液中溶解度的差异，通过测定不同pH值提取液的最小抑菌浓度，并与对照提取液的MIC进行比较，即可判断样品中是否加有抗菌药，该方法操作简单，方便快捷，成本低，可快速对植物提取物类添加剂或保健药物中是否添加抗菌药进行排查。

公开(公告)号：CN104814931B

公开(公告)日：2017-12-26

申请号：CN201510178470.1

申请日：2015-04-14

Applicant: 华南农业大学

Inventor： 黄显会 ,  许颖 ,  刘雅红

IPC: A61K9/16 ,  A61K31/498 ,  A61P31/04 ,  A23K10/30 ,  A23K20/195

Abstract: 本发明公开了一种喹乙醇缓释颗粒及其制备方法和应用。所述喹乙醇缓释颗粒由喹乙醇原料、分散剂和释放阻滞剂制备得到。本发明按照配方比例称取分散剂，加热融化，混合均匀；再加入喹乙醇，搅拌均匀；再加入释放阻滞剂，搅拌均匀；经科学工艺的流化床喷雾制粒球化，冷却，过筛，收集即得。所得喹乙醇缓释颗粒制剂可减少喹乙醇在靶动物肠道的吸收，降低喹乙醇的生物利用度约10%～50%，动物采食后，药物可在肠道全过程释放，延长喹乙醇在肠道的作用浓度和时间。本发明制备方法生产过程中不产生粉尘和静电，有效避免饲料生产的交叉污染；缓释颗粒流动性和分散性好，可方便地混饲给药，用药方便。