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公开(公告)号：CN111394473B
公开(公告)日：2021-07-27
申请号：CN201910811266.7
申请日：2019-08-30
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明属于生物技术领域，涉及一种鸡“鹿角”冠相关的分子标记及其分型方法和应用。所述“鹿角”冠相关的分子标记分型方法是通过抽提样本血液DNA样本后对其进行多重PCR扩增，PCR产物纯化后进行延伸反应，将产物进行测序对变异位点进行分型，然后淘汰杂合子个体。本发明可用于育种中对“鹿角”冠性状的提纯以及应用于培育具有“鹿角”冠性状的新品系以及新的配套系。
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公开(公告)号：CN105969887B
公开(公告)日：2019-10-22
申请号：CN201610501258.9
申请日：2016-06-30
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12Q1/6888 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及生物育种技术领域，具体公开了一种与番鸭产蛋相关的SNP位点及其应用。所述SNP位点为SEQ ID NO：1所述序列中的第231处的T/C突变。本发明首次发现与番鸭产蛋性质相关的SNP位点，并以该位点发现了SEQ ID NO：1所述序列中的第231位TT基因型的番鸭产蛋量较高，为本领域技术人员提供了一种高效筛选高产蛋番鸭的方法。检测方法周期短，速度快。从拿到待检个体血样到决定被检个体的选淘只需要2天时间，每人每天至少可以完成144个体的检测。另外，检测方法准确率100%。由于该方法是检测与产蛋紧密连锁的突变的基因型，因此该方法可以做到100%的准确。
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公开(公告)号：CN104962636B
公开(公告)日：2017-12-26
申请号：CN201510392977.7
申请日：2015-07-07
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明属于品种选育技术领域，具体公开了一种文昌鸡白麻表型相关分子标记及其应用。所述分子标记为SLC45A2基因编码区1154bp处的G/C突变。本发明首次发现导致文昌鸡白麻表型的致因突变，通过检测个体的上述致因突变的基因型，就可以知道该黄麻个体是否携带白麻表型相关的基因变异。利用该发明无需进行测交，而且准确率达100%。以该分子标记建立的选育黄麻羽表型文昌鸡纯系的方法周期短、速度快、准确率高。
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公开(公告)号：CN106191265A
公开(公告)日：2016-12-07
申请号：CN201610578763.3
申请日：2016-07-20
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/6888 , C12Q1/6827 , C12Q1/686 , C12Q2600/124 , C12Q2600/156 , C12Q2561/113 , C12Q2563/107 , C12Q2545/114 , C12Q2531/113
Abstract: 本发明属于动物育种检测技术领域，具体公开了一种检测公鸡慢羽突变基因型的方法。包括以下步骤：S1.抽取被检测个体的血样DNA，并且将之稀释至40～100nmol/μL；S2.实时荧光定量PCR：荧光定量PCR仪的型号为美国Bio-rad CFX96；荧光定量试剂为Bio-rad SYBR Green荧光定量PCR Mix；荧光定量引物序列如SEQ ID NO：1～4所示；S3.计算被检个体的△Ct值，根据△Ct判定个体的基因型，当△Ct>1.5时为杂合子，0.3
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公开(公告)号：CN111394473A
公开(公告)日：2020-07-10
申请号：CN201910811266.7
申请日：2019-08-30
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明属于生物技术领域，涉及一种鸡“鹿角”冠相关的分子标记及其分型方法和应用。所述“鹿角”冠相关的分子标记分型方法是通过抽提样本血液DNA样本后对其进行多重PCR扩增，PCR产物纯化后进行延伸反应，将产物进行测序对变异位点进行分型，然后淘汰杂合子个体。本发明可用于育种中对“鹿角”冠性状的提纯以及应用于培育具有“鹿角”冠性状的新品系以及新的配套系。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105969887A
公开(公告)日：2016-09-28
申请号：CN201610501258.9
申请日：2016-06-30
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明涉及生物育种技术领域，具体公开了一种与番鸭产蛋相关的SNP位点及其应用。所述SNP位点为SEQ ID NO：1所述序列中的第231处的T/C突变。本发明首次发现与番鸭产蛋性质相关的SNP位点，并以该位点发现了SEQ ID NO：1所述序列中的第231位TT基因型的番鸭产蛋量较高，为本领域技术人员提供了一种高效筛选高产蛋番鸭的方法。检测方法周期短，速度快。从拿到待检个体血样到决定被检个体的选淘只需要2天时间，每人每天至少可以完成144个体的检测。另外，检测方法准确率100%。由于该方法是检测与产蛋紧密连锁的突变的基因型，因此该方法可以做到100%的准确。
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公开(公告)号：CN103834642B
公开(公告)日：2016-06-29
申请号：CN201410050812.7
申请日：2014-02-14
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明公开了一种鸡皮肤颜色相关的分子标记及其应用。所述分子标记为SEQ ID NO:1所示序列中的第342处的C/T碱基突变。利用引物SEQ ID NO:2和SEQ ID NO:3对其进行扩增，将所得扩增产物用限制性内切酶Msp I酶切，根据酶切结果来判断该突变位点的基因型。本方法操作简便，结果可靠。通过对上述C/T突变位点的检测，可以确定目标鸡群皮肤颜色这一性状的基因型，也可以通过基因型判别某一个体的皮肤颜色，为有目的地对鸡群肤色性状进行选择提供依据，提高后代鸡群皮肤颜色的一致性。
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公开(公告)号：CN104962636A
公开(公告)日：2015-10-07
申请号：CN201510392977.7
申请日：2015-07-07
Applicant: 华南农业大学
CPC classification number: C12Q1/6888 , C12Q2600/124 , C12Q2600/156
Abstract: 本发明属于品种选育技术领域，具体公开了一种文昌鸡白麻表型相关分子标记及其应用。所述分子标记为SLC45A2基因编码区1154bp处的G/C突变。本发明首次发现导致文昌鸡白麻表型的致因突变，通过检测个体的上述致因突变的基因型，就可以知道该黄麻个体是否携带白麻表型相关的基因变异。利用该发明无需进行测交，而且准确率达100%。以该分子标记建立的选育黄麻羽表型文昌鸡纯系的方法周期短、速度快、准确率高。
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公开(公告)号：CN103898102A
公开(公告)日：2014-07-02
申请号：CN201410050813.1
申请日：2014-02-14
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明公开了一种鸡黄色羽相关的分子标记及其应用。所述分子标记为SEQIDNO:1所示序列中的第883位处的A/G碱基突变。利用引物SEQIDNO:2和SEQIDNO:3对其进行扩增，将所得扩增产物进行直接测序。本方法操作简便，结果可靠。通过对上述A/G突变位点的检测，可以确定目标鸡群黄色羽这一性状的基因型，也可以通过基因型判别某一个体的羽色是纯合子黄色羽还是杂合子黄色羽，为有目的地对鸡群羽色性状进行选择提供依据，提高后代鸡黄色羽的一致性。
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公开(公告)号：CN103834642A
公开(公告)日：2014-06-04
申请号：CN201410050812.7
申请日：2014-02-14
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明公开了一种鸡皮肤颜色相关的分子标记及其应用。所述分子标记为SEQIDNO:1所示序列中的第342处的C/T碱基突变。利用引物SEQIDNO:2和SEQIDNO:3对其进行扩增，将所得扩增产物用限制性内切酶MspI酶切，根据酶切结果来判断该突变位点的基因型。本方法操作简便，结果可靠。通过对上述C/T突变位点的检测，可以确定目标鸡群皮肤颜色这一性状的基因型，也可以通过基因型判别某一个体的皮肤颜色，为有目的地对鸡群肤色性状进行选择提供依据，提高后代鸡群皮肤颜色的一致性。
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