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公开(公告)号:CN115124443B
公开(公告)日:2023-04-28
申请号:CN202210961849.X
申请日:2022-08-11
Applicant: 华南农业大学 , 温氏食品集团股份有限公司
IPC: C07C275/40 , C07C273/18 , C07K14/765 , C07K14/77 , C07K14/79 , C07K14/795 , C07K16/44 , G01N33/53 , G01N33/543 , G01N33/558 , G01N33/58
Abstract: 本发明公开了一种尼卡巴嗪代谢物半抗原、人工抗原及其制备方法与应用。本发明所提供的尼卡巴嗪代谢物半抗原,合成方法简单、纯度高、产率高。将该尼卡巴嗪代谢物半抗原分别与血蓝蛋白和卵清蛋白偶联,分别作为免疫原和包被原。所述免疫原免疫动物制备得到尼卡巴嗪代谢物单克隆抗体,结合所述包被原和羊抗鼠IgG,用于制备尼卡巴嗪代谢物酶联免疫试剂盒、尼卡巴嗪代谢物胶体金检测试剂盒和尼卡巴嗪代谢物时间分辨荧光定量检测试剂盒。上述试剂盒用于检测动物肉和蛋类等样品中的尼卡巴嗪代谢物,灵敏度高、重复性好、准确性好、特异性高,在常温下保存期达一年。
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公开(公告)号:CN108519480A
公开(公告)日:2018-09-11
申请号:CN201810206528.2
申请日:2018-03-13
Applicant: 华南农业大学
IPC: G01N33/543 , G01N21/82
Abstract: 本发明公开了一种基于智能手机的兽药多残留(莱克多巴胺、β2-兴奋剂、氯霉素、氟苯尼考及其代谢物氟苯尼考胺)免疫检测系统,包括检测兽药多残留的免疫芯片、图像采集装置和安装有检测APP的移动设备;所述检测APP可采集免疫芯片显色图像并读取图像灰度值,检测APP采集免疫芯片显色图像的操作在图像采集装置中完成;所述检测APP中设定有免疫芯片显色图像灰度值与兽药残留标准含量之间的标准曲线。检测时,用免疫芯片检测目标待测物,待免疫芯片显色稳定后,利用图像采集装置,用检测APP采集免疫芯片的显色图像读取灰度值,从而分析出待测物含量,检测结果直接显示在移动设备屏幕上,从而实现现场快速检测多种兽药残留。
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公开(公告)号:CN111253283A
公开(公告)日:2020-06-09
申请号:CN202010071175.7
申请日:2020-01-21
Applicant: 新兴县国研科技有限公司 , 温氏食品集团股份有限公司 , 华南农业大学
IPC: C07C251/84 , C07C249/16 , C07K14/765 , C07K14/77 , C07K14/47 , C07K16/44 , G01N33/58 , G01N33/577
Abstract: 本发明公开了一种金刚烷胺半抗原、抗原及其化学发光酶联免疫检测试剂盒与应用。本发明公开一种金刚烷胺半抗原,同时也公开相应的人工抗原和化学发光酶联免疫检测试剂盒及其应用。本发明提供的金刚烷胺半抗原与载体蛋白偶联得到金刚烷胺抗原。金刚烷胺抗原可应用于制备金刚烷胺特异性抗体。在抗体制备基础上建立了金刚烷胺化学发光酶联免疫检测方法,其检测范围为0~16.2μg/L,半抑制浓度为0.45μg/L,检出限为0.20μg/L,添加回收率为90.00%~104.22%,整个检测过程仅仅需要30min左右即可完成,且检出限更低、灵敏度更高,为组织样品中金刚烷胺的残留检测提供一种更方便、快捷和简单的方法。
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公开(公告)号:CN115124443A
公开(公告)日:2022-09-30
申请号:CN202210961849.X
申请日:2022-08-11
Applicant: 华南农业大学 , 温氏食品集团股份有限公司
IPC: C07C275/40 , C07C273/18 , C07K14/765 , C07K14/77 , C07K14/79 , C07K14/795 , C07K16/44 , G01N33/53 , G01N33/543 , G01N33/558 , G01N33/58
Abstract: 本发明公开了一种尼卡巴嗪代谢物半抗原、人工抗原及其制备方法与应用。本发明所提供的尼卡巴嗪代谢物半抗原,合成方法简单、纯度高、产率高。将该尼卡巴嗪代谢物半抗原分别与血蓝蛋白和卵清蛋白偶联,分别作为免疫原和包被原。所述免疫原免疫动物制备得到尼卡巴嗪代谢物单克隆抗体,结合所述包被原和羊抗鼠IgG,用于制备尼卡巴嗪代谢物酶联免疫试剂盒、尼卡巴嗪代谢物胶体金检测试剂盒和尼卡巴嗪代谢物时间分辨荧光定量检测试剂盒。上述试剂盒用于检测动物肉和蛋类等样品中的尼卡巴嗪代谢物,灵敏度高、重复性好、准确性好、特异性高,在常温下保存期达一年。
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公开(公告)号:CN111175511A
公开(公告)日:2020-05-19
申请号:CN202010006115.7
申请日:2020-01-03
Applicant: 华南农业大学
IPC: G01N33/58 , G01N33/577 , G01N33/558 , G01N33/53
Abstract: 本发明公开了一种呕吐毒素荧光免疫层析试纸条及其制备方法和应用。试纸条包括底板,底板上贴有反应膜;反应膜的一端覆盖吸水垫,另一端依次覆盖结合垫和样品垫;反应膜的非覆盖面上沿横向设置有检测线和质控线;结合垫上喷涂有聚集诱导发光荧光微球标记的呕吐毒素单克隆抗体的荧光探针;检测线上包被有呕吐毒素完全抗原,质控线上包被有山羊抗鼠二抗抗体。本发明大大简化了标记步骤,提高了标记效率,缩短了检测时长,比胶体金物理吸附稳定性好,检测准确度和精密度高;批次间差异性小成本低;另外检测方法操作简单,整个检测过程仅需要8min,检出限100ppb,定量检测范围100ppb~5000ppb,灵敏度高和特异性强。
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