芋螺毒素突变体多肽lv1c-AA及应用和制备方法

    公开(公告)号:CN108359001B

    公开(公告)日:2020-03-13

    申请号:CN201810320807.1

    申请日:2018-04-11

    Inventor: 王磊 苑广伟

    Abstract: 本发明涉及一种芋螺毒素突变体多肽,以及该多肽在制备神经生物学研究的分子探针和镇痛药物中的应用。本发明由成熟的芋螺毒素lv1c经第九位精氨酸和第十一位赖氨酸替换成丙氨酸而获得,由此命名为lv1c‑AA,其氨基酸序列如序列表所示。本发明的芋螺多肽lv1c‑AA通过化学合成的方法获得,该多肽具有比lv1c更加显著的镇痛作用,并具有抑制神经元型乙酰胆碱受体的活性,在镇痛药物开发中具有重要价值,在抑制吗啡滥用导致的成瘾症状中也具有良好的应用前景。

    芋螺毒素突变体多肽lv1c-AA及应用和制备方法

    公开(公告)号:CN108359001A

    公开(公告)日:2018-08-03

    申请号:CN201810320807.1

    申请日:2018-04-11

    Inventor: 王磊 苑广伟

    Abstract: 本发明涉及一种芋螺毒素突变体多肽,以及该多肽在制备神经生物学研究的分子探针和镇痛药物中的应用。本发明由成熟的芋螺毒素lv1c经第九位精氨酸和第十一位赖氨酸替换成丙氨酸而获得,由此命名为lv1c-AA,其氨基酸序列如序列表所示。本发明的芋螺多肽lv1c-AA通过化学合成的方法获得,该多肽具有比lv1c更加显著的镇痛作用,并具有抑制神经元型乙酰胆碱受体的活性,在镇痛药物开发中具有重要价值,在抑制吗啡滥用导致的成瘾症状中也具有良好的应用前景。

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