一种基于酶诱导生物刻蚀双模分离式免疫传感器及其制备方法

    公开(公告)号:CN110006972B

    公开(公告)日:2021-09-21

    申请号:CN201910183819.9

    申请日:2019-03-12

    Abstract: 本发明公开了一种基于酶诱导生物刻蚀双模分离式免疫传感器,在三维还原氧化石墨烯r‑GO表面覆盖/制备硫化镉/氧化锌纳米棒阵列CdS/ZnO NRs作为光电极;采用金纳米双锥Au NBPs作为多色显色底物;利用辣根过氧化物酶HRP连接光电化学免疫分析与比色检测,其中Cd/ZnO NRs/r‑GO通过HRP诱导的酶催化反应发生生物刻蚀,从而形成光电流变化,HRP催化氧化双氧水产生的羟基自由基用于生物蚀刻Au NBPs形成不同大小和形状的金纳米颗粒,从而显示出颜色变化和LSPR峰的蓝移,本发明方法利用脂质体通过封装大量HRP和负载更多的Ab2来有效放大响应信号,进一步提高检测的准确性。

    一种可编程式核酸分子检测方法及平台

    公开(公告)号:CN116024313A

    公开(公告)日:2023-04-28

    申请号:CN202211142797.X

    申请日:2022-09-20

    Abstract: 本发明公开了一种可编程式核酸分子检测方法及平台。本发明一些实例的编程式核酸分子检测平台通过三重信号扩增元件RCA‑Cas12a‑HCR大幅度提升微弱的初始信号,有效提升检测平台的灵敏度。与传统的扩增元件相比,该三重扩增元件中的滚环扩增元件RCA可以通过更换滚环探针中的核酸分子识别区域,即可实现对多种不同类型的核酸分子的灵敏检测,同时采用Cas12a系统为RCA与HCR的媒介,有效提升检测的特异性和鲁棒性。用于DNA检测时,通过现有技术将DNA转录为相应的RNA即可。利用适配体核酸分子可以特异性与靶分子结合的特性,使得结合靶分子的适配体引发RCA扩增,可进一步其他物质的灵敏分析,如:蛋白,药物,离子等。

    一种基于酶诱导生物刻蚀双模分离式免疫传感器及其制备方法

    公开(公告)号:CN110006972A

    公开(公告)日:2019-07-12

    申请号:CN201910183819.9

    申请日:2019-03-12

    Abstract: 本发明公开了一种基于酶诱导生物刻蚀双模分离式免疫传感器,在三维还原氧化石墨烯r-GO表面覆盖/制备硫化镉/氧化锌纳米棒阵列CdS/ZnO NRs作为光电极;采用金纳米双锥Au NBPs作为多色显色底物;利用辣根过氧化物酶HRP连接光电化学免疫分析与比色检测,其中Cd/ZnO NRs/r-GO通过HRP诱导的酶催化反应发生生物刻蚀,从而形成光电流变化,HRP催化氧化双氧水产生的羟基自由基用于生物蚀刻Au NBPs形成不同大小和形状的金纳米颗粒,从而显示出颜色变化和LSPR峰的蓝移,本发明方法利用脂质体通过封装大量HRP和负载更多的Ab2来有效放大响应信号,进一步提高检测的准确性。

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