一种苯并咪唑衍生物二肽铜配合物及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN105481944B

    公开(公告)日:2019-01-08

    申请号:CN201510909362.7

    申请日:2015-12-10

    Inventor: 乐学义 甘乾

    Abstract: 本发明属于抗癌药物领域,公开了一种苯并咪唑衍生物二肽铜配合物。该配合物的结构式为本发明以甘亮二肽、高氯酸铜以及5‑甲基‑2‑(2’‑吡啶基)苯并咪唑为原料,通过水热合成法制备了上述配合物,通过在苯并咪唑上增加烷基以及增加二肽链的长度,增强了配合物的亲脂性和生物兼容性,从而更有利于配合物通过细胞膜进入细胞,增加抗肿瘤活性,降低抗癌药物的毒副作用,更有利于抗癌药物在临床应用。与现公认的抗肿瘤药物顺铂相比,其对肺癌A549细胞、前列腺癌PC‑3细胞和宫颈癌HeLa细胞的抑制作用明显增强,均至少增大了一倍。

    一种苯并咪唑衍生物二肽铜配合物及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN105481944A

    公开(公告)日:2016-04-13

    申请号:CN201510909362.7

    申请日:2015-12-10

    Inventor: 乐学义 甘乾

    CPC classification number: C07K5/06026 A61K38/00

    Abstract: 本发明属于抗癌药物领域,公开了一种苯并咪唑衍生物二肽铜配合物。该配合物的结构式为本发明以甘亮二肽、高氯酸铜以及5-甲基-2-(2’-吡啶基)苯并咪唑为原料,通过水热合成法制备了上述配合物,通过在苯并咪唑上增加烷基以及增加二肽链的长度,增强了配合物的亲脂性和生物兼容性,从而更有利于配合物通过细胞膜进入细胞,增加抗肿瘤活性,降低抗癌药物的毒副作用,更有利于抗癌药物在临床应用。与现公认的抗肿瘤药物顺铂相比,其对肺癌A549细胞、前列腺癌PC-3细胞和宫颈癌HeLa细胞的抑制作用明显增强,均至少增大了一倍。

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