一种利用外来入侵植物杀灭福寿螺的方法

    公开(公告)号:CN118592466A

    公开(公告)日:2024-09-06

    申请号:CN202410594487.4

    申请日:2024-05-14

    Abstract: 本发明公开了一种利用外来入侵植物杀灭福寿螺的方法,是将外来入侵植物白花鬼针草的粉末、南美蟛蜞菊的粉末、白花鬼针草与薇甘菊的混合粉末、南美蟛蜞菊与薇甘菊的混合粉末或白花鬼针草、薇甘菊与南美蟛蜞菊的混合粉末投加于含有福寿螺的水体中直接杀灭福寿螺。本发明方法可在投加3天后完全杀灭福寿螺,本发明方法充分考虑了入侵植物材料薇甘菊、南美蟛蜞菊、白花鬼针草在不同时间和空间上分布的不均匀性,针对稻田福寿螺局部聚集的特点,依据可获得的植物资源量选择相应的组分或组合配方,以达到随时随地均可收集原料,实现了对局部聚集的福寿螺“因地制宜”和“因时制宜”的有效杀灭。

    薇甘菊萎蔫病毒基因诊断试剂盒及检测方法

    公开(公告)号:CN102534049B

    公开(公告)日:2013-06-05

    申请号:CN201210027972.0

    申请日:2012-02-09

    Abstract: 本发明公开了一种薇甘菊萎蔫病毒基因诊断试剂盒及检测方法,该试剂盒包含两对特异性引物,分别是:MMWV RNA1 F:5’-TGAGGAATTGGGAAGGTC;MMWV RNA1 R:5’-CGACTCGGCGTCATAAAC;MMWV RNA2 F:5’-GGAATCCCTGAAACTATGC;MMWV RNA2 R:5’-TGCTCCACCAATCACAACA。检测方法包括以下步骤:(1)提取待测植物样品的RNA;(2)往RNA中分别加入两种引物,PCR扩增后分别得到两种cDNA;(3)往两种cDNA中分别加入两种引物,PCR扩增得到两种扩增产物;电泳,若扩增产物1在329bp出现明亮的条带,同时扩增产物2在364bp出现明亮的条带,则MMWV为阳性,说明待测植物样品中携带薇甘菊萎蔫病毒。本发明的试剂盒和方法可以特异性地扩增携带MMWV病毒的待测样品的相关基因片段,所建立的PCR反应体系保证检测结果的快速性、稳定性和准确性。

    一种含赤霉素的防除薇甘菊的药剂及其应用

    公开(公告)号:CN111226975A

    公开(公告)日:2020-06-05

    申请号:CN202010190866.9

    申请日:2020-03-18

    Abstract: 本发明公开一种含赤霉素的防除薇甘菊的药剂及其应用,涉及入侵植物防控领域。本发明的药剂中有效成分为草甘膦、草铵膦与赤霉素;草甘膦、草铵膦与赤霉素三者之间的质量比为100:55:1.125~9。本发明利用赤霉素对植物的生理调节作用,提高除草剂草甘膦和草铵膦在植物体内的传导性,使得草甘膦与草铵膦的复配具有明显的增效作用,减少除草剂的使用量和喷施次数,为大面积的薇甘菊入侵地有效地清除薇甘菊提供可靠的保障,具有良好的经济效益和生态效益。本发明操作方法简便,适宜在薇甘菊入侵地大面积推广应用,加快薇甘菊的防除,促进入侵地生态系统的恢复和健康发展。

    一种处理水稻种子和秧苗以提高水稻抗性的方法

    公开(公告)号:CN104982271B

    公开(公告)日:2017-06-20

    申请号:CN201510319541.5

    申请日:2015-06-11

    Abstract: 本发明属于农业种植技术领域,具体涉及一种处理水稻种子和秧苗以提高水稻抗性的方法。本发明通过模拟干旱和低温分别处理水稻种子和秧苗,从而增强了水稻植株抗病虫害的能力。在水稻灌浆期和乳熟期,经模拟干旱和低温处理的水稻植株,其叶瘟病病叶率分别比未经处理的水稻植株降低了22.1%和28.7%;同时在水稻灌浆期和乳熟期,经模拟干旱和低温处理的水稻植株,其植株上褐飞虱数量分别比未经处理的水稻植株降低了19.4%和24.1%。水稻种子经模拟干旱和秧苗经低温处理后,显著增强了水稻抗叶瘟病和抗稻飞虱的能力,同时水稻的产量显著增加了9.2%,减少了水稻生产过程中农药的使用,确保水稻安全、优质、绿色无公害生产。

    薇甘菊萎蔫病毒基因诊断试剂盒及检测方法

    公开(公告)号:CN102534049A

    公开(公告)日:2012-07-04

    申请号:CN201210027972.0

    申请日:2012-02-09

    Abstract: 本发明公开了一种薇甘菊萎蔫病毒基因诊断试剂盒及检测方法,该试剂盒包含两对特异性引物,分别是:MMWV RNA1 F:5’-TGAGGAATTGGGAAGGTC;MMWV RNA1 R:5’-CGACTCGGCGTCATAAAC;MMWV RNA2 F:5’-GGAATCCCTGAAACTATGC;MMWV RNA2 R:5’-TGCTCCACCAATCACAACA。检测方法包括以下步骤:(1)提取待测植物样品的RNA;(2)往RNA中分别加入两种引物,PCR扩增后分别得到两种cDNA;(3)往两种cDNA中分别加入两种引物,PCR扩增得到两种扩增产物;电泳,若扩增产物1在329bp出现明亮的条带,同时扩增产物2在364bp出现明亮的条带,则MMWV为阳性,说明待测植物样品中携带薇甘菊萎蔫病毒。本发明的试剂盒和方法可以特异性地扩增携带MMWV病毒的待测样品的相关基因片段,所建立的PCR反应体系保证检测结果的快速性、稳定性和准确性。

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