枇杷三萜酸合成关键酶基因EjCYP716A1/2和EjCYP716C1/2及应用

    公开(公告)号:CN115074399B

    公开(公告)日:2025-04-04

    申请号:CN202110271624.7

    申请日:2021-03-12

    Abstract: 本发明公开了枇杷三萜酸合成关键酶基因EjCYP716A1/2和EjCYP716C1/2及应用。本发明首先揭示了一个新的氧化鲨烯环化酶基因EjOSC2在三萜酸合成过程中合成α/β‑香树精的功能;阐明了基因EjCYP716A1/2在α/β‑香树精C‑28位上催化氧化反应,使其转化为熊果酸和齐墩果酸的功能;并阐明了EjCYP716C1/2在熊果酸/齐墩果酸C‑2位上催化羟化反应,使其转化为科罗索酸/山楂酸的功能。这5个基因可以为调节药用植物枇杷叶片等组织中乌苏烷型和齐墩果烷型三萜酸积累水平提供基因资源,也为通过基因编辑或发酵工程等环境友好型生产工艺批量生产枇杷熊果酸、科罗索酸等天然活性三萜酸组分奠定基础。

    苹果三萜酸合成关键酶基因MdCYP716A2和MdCYP716C1及其应用

    公开(公告)号:CN115074374B

    公开(公告)日:2023-08-08

    申请号:CN202110271625.1

    申请日:2021-03-12

    Abstract: 本发明公开了苹果三萜酸合成关键酶基因MdCYP716A2和MdCYP716C1及其应用。本发明首次从叶片中克隆了苹果三萜酸合成关键酶基因MdCYP716A2和MdCYP716C1,其核苷酸序列分别如SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.3所示;烟草叶片瞬时表达相关基因表明:MdCYP716A2表达可在烟草中催化α/β‑香树精氧化形成熊果酸/齐墩果酸;MdCYP716C1表达可在烟草中催化熊果酸/齐墩果酸羟基化形成科罗索酸/山楂酸。这两个基因能够促进苹果熊果酸、科罗索酸等重要三萜酸的合成,以及促进体外生物合成熊果酸、科罗索酸及其衍生的其他乌苏烷型和齐墩果烷型三萜酸。本发明为基因串联表达、生物发生器等合成生物学方法在苹果代谢研究中的应用奠定基础,为果实功能型品种改良和三萜酸组分的修饰提供应用支持。

    一种基于噬菌体基因为靶标的柑橘黄龙病菌检测引物及其应用

    公开(公告)号:CN116083610A

    公开(公告)日:2023-05-09

    申请号:CN202211619961.1

    申请日:2022-12-15

    Abstract: 本发明公开了一种基于噬菌体基因为靶标的柑橘黄龙病菌检测引物及其应用。本发明基于柑橘黄龙病菌中多拷贝的噬菌体CLasMV1与CLas的同源基因位点设计了特异性实时荧光PCR引物GP04‑F/GP04‑R,当黄龙病样本中含有CLasMV1噬菌体时,本发明GP04‑F/GP04‑R引物能显著提高黄龙病菌的检测灵敏性,同时也可用于不含有CLasMV1噬菌体的黄龙病菌检测。同时本发明还提供了包含GP04‑F/GP04‑R引物的双重实时荧光PCR引物,在CLas低浓度的条件下使用该双重引物同时检测能显著提高检测的灵敏性,为实验室检测CLas提供了进一步的技术支持。

    枇杷三萜酸合成关键酶基因EjCYP716A1/2和EjCYP716C1/2及应用

    公开(公告)号:CN115074399A

    公开(公告)日:2022-09-20

    申请号:CN202110271624.7

    申请日:2021-03-12

    Abstract: 本发明公开了枇杷三萜酸合成关键酶基因EjCYP716A1/2和EjCYP716C1/2及应用。本发明首先揭示了一个新的氧化鲨烯环化酶基因EjOSC2在三萜酸合成过程中合成α/β‑香树精的功能;阐明了基因EjCYP716A1/2在α/β‑香树精C‑28位上催化氧化反应,使其转化为熊果酸和齐墩果酸的功能;并阐明了EjCYP716C1/2在熊果酸/齐墩果酸C‑2位上催化羟化反应,使其转化为科罗索酸/山楂酸的功能。这5个基因可以为调节药用植物枇杷叶片等组织中乌苏烷型和齐墩果烷型三萜酸积累水平提供基因资源,也为通过基因编辑或发酵工程等环境友好型生产工艺批量生产枇杷熊果酸、科罗索酸等天然活性三萜酸组分奠定基础。

    苹果三萜酸合成关键酶基因MdCYP716A2和MdCYP716C1及其应用

    公开(公告)号:CN115074374A

    公开(公告)日:2022-09-20

    申请号:CN202110271625.1

    申请日:2021-03-12

    Abstract: 本发明公开了苹果三萜酸合成关键酶基因MdCYP716A2和MdCYP716C1及其应用。本发明首次从叶片中克隆了苹果三萜酸合成关键酶基因MdCYP716A2和MdCYP716C1,其核苷酸序列分别如SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.3所示;烟草叶片瞬时表达相关基因表明:MdCYP716A2表达可在烟草中催化α/β‑香树精氧化形成熊果酸/齐墩果酸;MdCYP716C1表达可在烟草中催化熊果酸/齐墩果酸羟基化形成科罗索酸/山楂酸。这两个基因能够促进苹果熊果酸、科罗索酸等重要三萜酸的合成,以及促进体外生物合成熊果酸、科罗索酸及其衍生的其他乌苏烷型和齐墩果烷型三萜酸。本发明为基因串联表达、生物发生器等合成生物学方法在苹果代谢研究中的应用奠定基础,为果实功能型品种改良和三萜酸组分的修饰提供应用支持。

    一种基于噬菌体基因为靶标的柑橘黄龙病菌检测引物及其应用

    公开(公告)号:CN116083610B

    公开(公告)日:2023-11-07

    申请号:CN202211619961.1

    申请日:2022-12-15

    Abstract: 本发明公开了一种基于噬菌体基因为靶标的柑橘黄龙病菌检测引物及其应用。本发明基于柑橘黄龙病菌中多拷贝的噬菌体CLasMV1与CLas的同源基因位点设计了特异性实时荧光PCR引物GP04‑F/GP04‑R,当黄龙病样本中含有CLasMV1噬菌体时,本发明GP04‑F/GP04‑R引物能显著提高黄龙病菌的检测灵敏性,同时也可用于不含有CLasMV1噬菌体的黄龙病菌检测。同时本发明还提供了包含GP04‑F/GP04‑R引物的双重实时荧光PCR引物,在CLas低浓度的条件下使用该双重引物同时检测能显著提高检测的灵敏性,为实验室检测CLas提供了进一步的技术支持。

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